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高效液相色谱法同时测定饮料中15种食品添加剂的含量
实验部分仪器与试剂Waters e2695高效液相色谱仪配有四元泵、UVD检测器和自动进样器(美国Waters 公司),Secura513-1CN电子天平(美国赛多利斯),XW-80A涡旋振荡器(上海医大仪器厂),北京普析 GWA-UN4-20纯水机.甲醇、乙醇(HPLC级,德国Merck公司),氢氧化钠、乙酸铵(分析纯,国药集团化学试剂有限公司).
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食品中铝的危害及测定方法的研究
铝,银白色轻金属,有延展性.在潮湿空气中能形成一层防止金属腐蚀的氧化膜.铝粉和铝箔在空气中加热能猛烈燃烧,并发出眩目的白色火焰.易溶于稀硫酸、硝酸、盐酸、氢氧化钠和氢氧化钾溶液,难溶于水.相对密度2.70.熔点660℃.沸点2327℃.铝元素在地壳中的含量仅次于氧和硅,居第三位,是地壳中含量丰富的金属元素.
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米诺环素治疗急性逆行性牙髓炎的疗效分析
目的:分析在急性逆行性牙髓炎患者的临床治疗中,米诺环素的应用疗效。方法选取我院在2014年1月~2015年1月收治的急性逆行性牙髓炎患者70例作为研究对象,将所选患者随机均分为对照组与实验组,两组患者均接受开髓拔髓治疗,对照组患者接受氢氧化钠封药治疗,实验组患者接受米诺环素封药治疗,对比两组患者的治疗效果及牙齿的叩痛程度与松动度。结果实验组患者的临床治疗效果明显好于对照组,且牙齿的叩痛程度与松动度要弱于对照组,两组患者的数据经对比后差异有统计学意义(P<0.05)。结论在急性逆行性牙髓炎患者治疗中,米诺环素的临床疗效较好,值得推广。
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探讨氢氧化钠溶液冲洗全自动加样针对酶免实验的影响
[目的]解决TECAN全自动酰免设备的加样系统在加样时出现的拖尾现象,防止出现假阳性结果.[方法]用全自动加样系统RSP加样,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测,在标本加样过程中采用不同质量分数的氢氧化钠(NaOH)溶液对加样针及管道进行冲洗,并设蒸馏水对照.对各组检测数据进行比较,并作方差分析.[结果]5组数据间比较,方差分析结果为F>F0.01(4.36),故P<0.01,5组间存在着差异;4组间比较,分析结果为F>0.01(3.28),故P<0.01,4间亦存在差异;前3组间比较,方差分析结果为F<0.01(221),故P>0.01,前3组间差异无显著性.[结论](1)质量分数超过2.0%的NaOH溶液冲洗加样针及管道对实验结果会产生影响;(2)用质量分数为1%的NaOH溶液冲洗既可解决拖尾现象,又对实验不会造成影响,可避免假阴性结果;(3)NaOH溶液质量分数过高,也会产生假阴性结果,必须控制范围.
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应用连二亚硫酸钠判断百草枯中毒的程度和预后
目的 应用连二亚硫酸钠显色法判断百草枯中毒的程度和预后.方法 将不同浓度的百草枯标准品与过量连二亚硫酸钠在碱性条件下反应,建立百草枯检测标准比色卡和标准曲线.应用连二亚硫酸钠显色法前瞻性检测浙江大学医学院附属第一医院2008年1月至2009年5月间收治的22例百草枯中毒患者血、尿液百草枯浓度,回顾性分析了患者就诊即刻血、尿百草枯浓度与患者预后的相关性.结果22例百草枯中毒患者经血液灌流、血浆置换和血液滤过治疗后随访3月以上,存活6例(27.3%).6例存活者就诊即刻百草枯半定量检测显示为极浅(3例)或浅(3例),16例死亡患者就诊即刻百草枯半定量检测显示为浅(1例)、中(2例)、深(2例)、极深(11例).6例存活患者与16例死亡患者就诊即刻尿百草枯质量浓度分别为(1.95±1.76)mg/L和(53.4±45.9)mg/L,P<0.01.6例存活患者和13例死亡患者就诊即刻血清百草枯质量浓度分别为(1.70±1.39)ng/L和(29.5±22.1)mg/L,P<0.01.22例百草枯中毒患者存活状况与就诊即刻尿百草枯半定量、定量检测结果 及血清百草枯质量浓度均显著相关(r_s分别为-0.804、-0.772,和-0.593,P<0.01).结论 应用连二亚硫酸钠可迅速检测患者血、尿百草枯质量浓度,有助于了解患者中毒程度和判断预后.
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氢氧化钠溶液肿瘤瘤内注射的实验研究
目的:研究氢氧化钠溶液瘤内注射溶组织特点,初步探讨其作为瘤内用药的可行性.方法:Wistar大鼠8只,腋下种植Warker-256癌肉瘤.大鼠分2组,直视下瘤内分别注射无水乙醇或氢氧化钠溶液.无水乙醇剂量:0.1-0.3ml,10%氢氧化钠溶液剂量:0.1ml.治疗后饲养3天,取肿瘤、肝脏、肾脏标本行病理检查.家兔5只,在清醒或麻醉情况下,先后行氢氧化钠小剂量(10%0.03ml)皮下注射、静脉注射、肝脏注射、皮下大剂量(10%2ml)注射,测量肝肾功能、PH值、血常规计数.结果:氢氧化钠治疗组中3只大鼠肿瘤完全坏死消失,2只大鼠因肿瘤过大,药物剂量不足,肿瘤一端残留,大小13×11mm、10×20mm,一只残留肿瘤旁见20mm大小的液性暗区.无水乙醇注射组3只肿瘤均控制不佳,肿瘤继续增大,肿瘤均>30mm.氢氧化钠注射组未见明显的肝、肾损害.家兔皮下、静脉、肝脏小剂量注射时,对生理及生化指标影响不大,大剂量注射时,家兔均存活.结论:氢氧化钠溶液具有肿瘤溶蚀力极强,药物极易渗透,肿瘤不易残留,一定剂量下全身副作用较小的特点,可能成为良好的肿瘤化学性切除的瘤内注射药物.
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碱解法测定组织羟脯氨酸的实验研究
目的在羟脯氨酸的测定方法中,传统的酸解法存在消化时间长,6 mol/L HC1易挥发,步骤繁琐等缺点,故本文目的在于探讨操作简单的碱解法测定羟脯氨酸的可行性及影响因素.方法将待测组织匀浆或组织碎块按1∶4的比例加入2.5 mol/L氢氧化钠,120°C、0.1 kPa消化20 min,然后氯氨T氧化10 min(37°C水浴),与对二甲氨基苯甲醛反应10 min(水浴80℃)生成红色化合物,550 nm处比色.分别观察了氢氧化钠浓度、水解时间、pH值、组织干重及湿重对本实验的影响,并与酸解法作了对比.结果碱解法的适宜条件如下:组织块必须称干重、2 mol/L NaOH(终浓度)、水解时间20 min、pH值6.0~6.5.结论碱解法缩短了测定时间(全部测定用2 h),简化了操作,而且灵敏度高、重复性和一致性较好,回收率较高,可用于临床和生物医学领域.
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硫酸、氢氧化钠、黄磷等化学物质烧伤对免疫功能的影响
目的:研究化学物质烧伤对机体免疫功能的影响.方法:设计4组兔烧伤动物模型,分别为沸水烫伤,硫酸(H2SO4)烧伤,氢氧化钠(NaOH)烧伤,黄磷烧伤.检测代表细胞免疫的T淋巴细胞亚群,体液免疫的免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM);对组内不同时段和组间相同时段烧伤引起的免疫功能变化进行比较.结果: 4组烧伤动物模型的免疫功能均发生紊乱.CD3+、CD4+T淋巴细胞阳性率下降,CD8+T淋巴细胞升高;免疫球蛋白表达受抑;且氢氧化钠和黄磷烧伤与水烫伤比较差别显著(P<0.01).结论:化学烧伤引起的机体免疫功能紊乱比普通烧伤明显,且以黄磷烧伤较其它烧伤更为严重,为化学烧伤在免疫抗感染方面的临床救治提供了一定依据.
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浙江省职业性化学性眼烧伤职业病诊断情况分析
目的 分析职业性氢氧化钠眼灼伤诊治经过及职业病诊断结果.方法 分析浙江省5例职业性氢氧化钠接触史、治疗经过及职业病诊断情况.结果 5例均为在工作期间意外被氢氧化钠灼伤眼部,均被诊断为职业性化学性眼灼伤.结论 日常预防工作的落实到位,提高从业人员的化学性灼伤后及时有效的自救能力,才能将职业性化学性眼外伤降到低.
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氢氧化钠眼烧伤215例临床分析
目的 分析氢氧化钠眼烧伤的流行病学及防治措施.方法 对我科1992年8月~2006年5月收治的215例293眼氢氧化钠眼烧伤临床分析.结果 215例氢氧化钠眼烧伤占住院患者的10.06%,占眼外伤的22.85%.入院时视力在0.05以下者128眼,在0.3以下者246眼,出院时视力在0.3以上者241眼.结论 伤后及时清除有害物质,迅速转至专科医生处理是碱烧伤的重要环节.综合治疗,羊膜移植对缩短病程、减少并发症起到了良好效果.
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中西医结合治疗角膜碱烧伤
自1996年2月~1998年6月,我们用中西医结合的方法治疗角膜碱烧伤取得了较好疗效,报告如下.1材料与方法1.1临床资料本组共12例19只眼,男10例,女2例,其中双眼角膜烧伤7例,单眼烧伤5例.石灰烧伤8例,氢氧化钠烧伤2例,氨水烧伤2例.就诊时间:烧伤后0.5h以内就诊者3例,1h以内就诊者6例,2h以内就诊者3例.烧伤程度根据我国1982年眼外伤与职业眼病协作小组通过的眼部化学性烧伤分度标准.Ⅰ度烧伤3例,Ⅱ度烧伤7例,Ⅲ度烧伤2例.入院时视力:0.1以下者8只眼,0.2~0.3者7只眼,0.4~0.5者4只眼.
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格列吡嗪
格列吡嗪是磺脲类口服降血糖药,它的化学名是1-环己基-3-[[p-[2-(5-甲基吡嗪酰胺)乙基]苯基]磺酰]尿素.分子式是C21H27N5O4S;分子量是445.55.格列吡嗪是无味的白色粉末,其pKa值为5.9.在水中和醇中不溶,但是溶于0.1N氢氧化钠;在二甲基甲酰胺中可自由溶解.
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氢氯噻嗪片的鉴别实验改进
在氢氯噻嗪片检验过程中,我们发现按2000年版<中国药典>[1]鉴别氢氯噻嗪片时,加入氢氧化钠试液10ml后,振摇使氢氯噻嗪溶解,溶液即成黏稠状,难以过滤,非常费时.其原因是由于片剂辅料淀粉遇氢氧化钠试液时溶胀破裂,使溶液变稠,难以滤过.因此我们将其溶液先水解,然后趁热过滤,结果过滤速度加快、省时.不影响检验结果.
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对《中国药典》2005年版槐花总黄酮含量测定的修订建议
《中国药典》每修订、出版一次就有一次进步,但个别种的某些内容多年来数版药典都一样,槐花中总黄酮含量测定就是一例,1985年以来的共五版《中国药典》中,其槐花的总黄酮含量测定均是以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色剂在500 nm波长处测定吸光度,绘制标准曲线,计算含量.
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抗肾移植排斥药——达利珠单抗
达利珠单抗(daclizumab)商品名为Zenapax,由瑞士Roche公司于1998年4月在美国首次上市 ,并于1999年在欧洲上市[1].每毫升制剂含5 mg达利珠单抗、3.56 mg磷酸二氢钠 -水合物、10.99 mg磷酸氢二钠七水合物、4.6 mg氯化钠、0.2 mg聚山梨酯80,并用盐酸或氢氧化钠调节pH至6.9.
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替考拉宁的药动学影响因素及治疗药物监测研究进展Δ
替考拉宁为游动放线菌属发酵产生的一种新型杀菌性糖肽类抗菌药物,通过抑制细菌细胞壁合成从而抑制细菌生长,主要针对革兰阳性菌和厌氧微生物。1988年替考拉宁在意大利和法国首次上市,此后陆续在英国、香港、德国、荷兰、瑞士、韩国、巴西、澳大利亚、泰国、日本、比利时、希腊、南非等国家上市。替考拉宁于2000年12月获准进入我国,我国市场上进口替考拉宁(他格适)由赛诺菲-安万特(中国)投资有限公司生产,国产替考拉宁于2004年3月获得生产批文,商品名为加立信。替考拉宁由10-11碳脂肪链组成,主要成分有5种,分别为TA2-1、TA2-2、TA2-3、TA2-4、TA2-5,其中以TA2-2为主,占各组分总含量的40%以上,这些组分具有相似的极性和生物活性,为无定形粉末,熔点260℃(分解)。替考拉宁(0.1 mol/L盐酸,E1%1cm为53)在紫外吸收光谱中的大吸收波长为278 nm;替考拉宁(0.1 mol/L氢氧化钠,E1%1cm为74)在紫外吸收光谱中的大吸收波长为297 nm。溶于二甲基甲酰胺,二甲亚砜或pH=7.0的水溶液,部分溶于甲醇或乙醇,不溶于稀无机酸及非极性有机溶剂。替考拉宁的分子结构见图1[替考拉宁 TA2-1:R =COCH2 CH2 CH=CHCH2 CH2 CH2 CH2 CH3,分子量为1877.66;替考拉宁 TA2-2:R =COCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH(CH3)2,分子量为1879.68;替考拉宁TA2-3:R=COCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3,分子量为1879.68;替考拉宁 TA2-4:R =COCH2CH2CH2CH2CH2 CH2CH(CH3) CH2CH3,分子量为1893.70;替考拉宁 TA2-5:R =COCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH(CH3)2,分子量为1893.70]。
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紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片的含量
<中国药典>2000年版中,吡嗪酰胺片的含量测定采用定氮法.该法繁复费时,且在蒸馏近完全时,少量的氢氧化钠会随水蒸气带出,致使测定结果偏高.但如果蒸馏不完全,测定结果会偏低.即使采用空白试验校正,误差仍很大.USP XXII (1990)(Ⅱ)及BP(1998)中,吡嗪酰胺片的含量测定法均为紫外分光光度法.笔者经多次试验建议,<中国药典>在今后的修改中,应将吡嗪酰胺片的含量测定方法改为紫外分光光度法.
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论《水晶膏》的改良及用之治疗4种疣病
目的 找出<水晶膏>的有效成分,降低腐性性,减少涂搽后的痛苦,达到能扩大到四种疣病的治疗.方法 新配方减少了<水晶膏>的有效成分氢氧化钠含量,添加了止痛剂.结果 消除了<水晶膏>的腐蚀性和刺激性,在718例四种疣病的治疗中,取得了可喜的疗效.结论 彻底改良后的<水晶膏>能用于四种疣病的治疗.
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双氯芬酸钠口服肠溶制剂质量比较
1 仪器与试剂 ZRS-8智能溶出度仪;TU-1901双光束紫外分光光度计;FA1104电子天平;PHs -3C型酸度计;磷酸二氢钠,磷酸氢二钠,氢氧化钠,盐酸(均为分析纯);双氯芬酸钠对照品.
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布林佐胺滴眼液用于高眼压症的临床观察
布林佐胺滴眼液(Brinzolamide Eye Drops)是目前治疗高眼压症及缓解开角型青光眼患者升高的眼内压较好的药物,可以作为对β受体阻滞剂无效或者有禁忌的患者的单独治疗用药,或者作为β受体阻滞剂的协同治疗用药.其商品名为派立明(Azopt),化学名为R(+)-4-乙胺基-2(3-甲氧丙基)-3,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-e]-1,2-噻嗪-6-氢磺酰基-1,1-二氧化物.其它成分还有:苯扎氟胺,甘露醇糖,卡波美974P,四丁酚醛,依地二钠,氯化钠,盐酸/氢氧化钠(调节pH值)和纯水.