首页 > 文献资料
-
中药金莲花的质量标准及其总黄酮成分的提取工艺研究
目的 探讨中药金莲花的质量标准及其总黄酮类成分的佳提取工艺.方法 采用性状描述及有效成分定量定性分析方法对中药金莲花进行质量控制,采用正交试验法,以乙醇浓度、回流时间、回流次数、液料比为因素,以出膏率及总黄酮得率为指标,对金莲花中总黄酮类成分进行提取.结果 金莲花粉末性状特征性明显,采用高效液相包谱法(HPLC)进行定量分析,测定荭草苷的加样回收率为99.45％(n=5,RSD=0.91％).以总黄酮类作为参照物,金莲花的佳提取工艺为50％乙醇溶液,回流时间为2 h,回流次数为3次,液料比为8∶1时所得到的出膏率及总黄酮得率高,其中高出膏率为46.21％,总黄酮高含量15.73％.结论 此提取工艺操作简单,简便易行,稳定性好,准确率高,可以有效控制金莲花药材的质量及大限度提取总黄酮类成分.
-
侧柏叶不同炮制品中槲皮苷含量的比较
侧柏叶的传统炮制方法有生用、醋炒、盐水炒和蒸制等[1].文献多以其主要成分鞣质、挥发油、总黄酮类作为指标进行了定量分析[2],用色谱法测定侧柏叶各种炮制品的含量目前未见报道.《中国药典》2005年版一部侧柏叶的含量测定项以槲皮苷为测定指标,炮制品仅收载侧柏炭[3].本实验采用HPLC测定侧柏叶生品及不同炮制品中槲皮苷的含量变化,为探讨其炮制机制提供更具体的参考依据.
-
亳菊总黄酮类的抗氧化活性研究
目的：研究亳菊总黄酮类的抗氧化活性。方法采用乙醇提取法，提取毫菊中的总黄酮类，以羟基自由基、FeSO4、亚硝酸盐为材料，采用Fenton法测定亳菊总黄酮类对OH-、Fe2+、亚硝酸盐清除率的影响；以卵黄脂蛋白脂质为材料，采用Decker法测定亳菊总黄酮类对卵黄脂蛋白脂质的抑制作用的影响。结果亳菊总黄酮类对OH-、Fe2+、亚硝酸盐的清除作用随亳菊总黄酮类浓度的升高而增强，对卵黄脂蛋白脂质过氧化也有显著的抑制作用并随亳菊总黄酮类浓度升高而增强。结论亳菊总黄酮类化合物具有很好的抗氧化能力。
-
亳菊总黄酮类提取工艺的研究
目的 采用乙醇提取法,优选亳菊总黄酮类的提取工艺.方法 在单因素试验的基础上,以亳菊总黄酮类提取率为评价指标,选择乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间为考察因素,采用L9(34)正交实验优选亳菊中总黄酮类的佳提取工艺.结果 亳菊总黄酮类佳提取工艺为A2B3C1D2,即乙醇浓度85%,液料比25:1,温度60 ℃,时间2.0h,此时所得提取率大,为5.49%.结论 优选的提取工艺简单、易行,为亳菊的开发利用奠定了基础.
-
金莲花总黄酮成分的含量测定
目的建立金莲花总黄酮的含量测定方法,比较不同提取溶媒和方法对总黄酮的影响.方法分光光度法于波长500 nm处测定总黄酮的含量.结果总黄酮的含量分别为:甲醇提取液为7%(n=5),平均加样回收率为101.4%,RSD=0.46%;水提取液为10.9%(n=5),平均加样回收率为95.9%,RSD=0.51%;超声乙醇提取液为4.7%(n=5),RSD=1.1%.结论采用不同处理方法,样品中总黄酮的含量不同,以水提取液高,甲醇提取液次之,超声提取法低.
-
基于全时段多波长融合指纹图谱的中药木蝴蝶中总黄酮类成分研究
目的 利用自主研发的全时段多波长融合软件,建立中药木蝴蝶有效组分的指纹图谱.方法 采用高效液相色谱法,Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),0.1％甲酸水溶液(A),流动相为乙腈(B),进行梯度洗脱(0～10 min,15％～57％B;10～15 min,57％～65％B),柱温:30℃,检测波长:256、280、300、320 nm,流速为0.4 mL·min-1.结果 不同产地的中药木蝴蝶指纹图谱与参照图谱相比相似度均＞0.9,但是各产地有一定的差异性,根据聚类分析大体可分为3类,其中大理、广西、亳州、四川为一类,昆明、贵州为一类,丽江、湖南为一类.结论 建立了中药木蝴蝶有效组分全时段多波长融合指纹图谱,经方法学考察,该方法简便、准确、重复性好,可以为中药木蝴蝶的质量控制提供依据.
