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首页 > 文献资料

  • PBDC1蛋白的表达及其多克隆抗体的制备

    作者:戚武林;胡江江;曹玲玲;赵辅昆;张世馥

    目的 原核表达、纯化PBDC1蛋白,制备PBDC1多克隆抗体.方法 将PBDC1基因克隆到pET-28a(+)质粒中,构建成重组质粒pET-28a(+)-PBDCI.将此重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)后,IPTG诱导其在宿主菌中大量表达,并进行SDS-PAGE检测.经镍离子亲和柱纯化得到PBDC1融合蛋白,并以此免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体.结果 经质谱鉴定,获得了高纯度的PBDC1蛋白.经Western blot验证,获得了抗PBDC1蛋白的多克隆抗体.结论 成功获得抗PBDC1蛋白的多克隆抗体,为研究PBDC1在红系分化中的功能提供了有利工具.

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