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双氢青蒿素诱导人前列腺癌细胞系PC-3凋亡
目的 探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对人前列腺癌细胞系PC-3的凋亡诱导作用,并探讨其可能机制.方法 人前列腺癌PC-3细胞经不同浓度(0、25、50和100 μmol/L)DHA处理48 h,用FCM法检测各组细胞凋亡率.用荧光定量PCR检测细胞中HSP70 mRNA的表达.用蛋白质印迹法检测细胞中HSP70蛋白、凋亡酶激活因子(Apaf-1)及caspase-3的表达;荧光定量PCR及蛋白质印迹法增加两组,即100 lμmol/L HSP70抑制剂槲皮素(quercetin)作为阳性药物对照组,以DMSO作为溶剂对照组.结果 DHA能明显诱导PC-3细胞凋亡(P＜0.05).不同浓度DHA能明显下调HSP70 mRNA及蛋白表达水平(P＜0.05),上调Apaf-1及caspase-3蛋白表达水平(P＜0.05).结论 双氢青蒿素能诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡,其作用机制可能是DHA干扰HSP70的表达,促进caspase信号通路中Apaf-1及caspase-3表达.
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凋亡酶激活因子与p53及Ki-67在结直肠癌和结直肠腺癌组织中的表达
目的 探讨凋亡酶激活因子1(Apaf-1)、p53和Ki-67在结直肠腺瘤、结直肠癌组织中的表达情况.方法 采用SP染色法,检测结直肠癌、腺瘤组织中Apaf-1、p53和Ki-67的表达情况.结果 结直肠癌淋巴结转移组中,Apaf-1、p53、Ki-67阳性表达率分别为22.7％、31.8％和90.9％,无淋巴结转移组分别为43.6％、89.7％和61.5％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结直肠癌A、B期的Apaf-1、p53、Ki-67阳性表达率分别为43.6％、89.7％和61.5％,C、D期的Apaf-1、p53、Ki-67阳性表达率分别为27.7％、31.8％和90.9％.结直肠癌组织中Apaf-1阳性率(39.0％)低于腺瘤(88.0％),p53阳性率(77.0％)和Ki-67阳性率(68.0％)均高于腺瘤(分别为49.0％、26.0％),差异均有统计学意义(P＜0.05).Apaf-1阳性表达与p53、Ki-67阳性表达均呈负相关(r1=-0.358,r2=-0.361,P＜0.01).结论 Apaf-1、p53与Ki-67表达在结直肠癌、腺瘤的发生、发展与转移过程中有一定影响,对诊断结直肠癌有重要意义.
