首页 > 文献资料
-
SDF-1/CXCR4轴活化诱导人内皮祖细胞增殖、迁移及管型形成
目的 观察趋化因子SDF-1促内皮祖细胞增殖、迁移和管型形成的作用.方法 用免疫细胞化学检测内皮祖细胞SDF-1和CXCR4表达;用MTF法、Millicell趋化法及Matrigel体外三维成型法分别检测不同浓度的趋化因子SDF-1 促内皮祖细胞增殖、迁移和管型形成.并应用CXCR4受体抑制剂AMD3100观察上述指标的变化.结果 免疫细胞化学显示内皮祖细胞表达SDF-1和CXCR4蛋白.SDF-1可促进内皮祖细胞的增殖、迁移和体外小管样结构的形成.AMD3100可抑制SDF-1的诱导作用.结论 SDF-1/CXCR4轴在内皮祖细胞参与血管新生中可能发挥重要作用.
-
趋化因子SDF-1及受体CXCR4与肿瘤侵袭和转移研究进展
趋化因子在胚胎发育、血管生成、肿瘤、炎症、艾滋病等机体多种生理和病理过程中发挥了重要作用,近的研究发现趋化因子受体CXCR4 和其配体基质细胞衍生因子SDF-1与肿瘤细胞的侵袭和转移也密切相关.
-
SDF-1/CXCR4在恶性胶质瘤细胞体外增殖、迁移及侵袭中的作用
目的 探讨趋化因子SDF-1及受体CXCR4在恶性胶质瘤细胞中的增殖、迁移及侵袭的作用,为临床治疗提供依据.方法 免疫组化法检测CXCR4在恶性胶质瘤C6细胞中的表达；用MTT法分别检测不同浓度的趋化因子SDF-1促恶性胶质瘤C6细胞体外增殖,并应用CXCR4受体抑制剂AMD3100与SDF-1共培养细胞观察增殖情况及抗CXCR4单克隆抗体在恶性胶质瘤中上述指标的变化.通过细胞迁移实验和细胞侵袭实验评价不同处理组C6细胞的迁移和侵袭能力.结果 CXCR4在恶性胶质瘤C6细胞系表达呈阳性.SDF-1可以促进恶性胶质瘤C6细胞的体外增殖、迁移和侵袭,而抗CXCR4单克隆抗体可以有效抑制其增殖、迁移和侵袭,并呈浓度依赖性.AMD3100可以抑制SDF-1的诱导作用.结论 SDF-1/CXCR4轴在恶性胶质瘤细胞株的体外增殖、迁移及侵袭中的作用,可能与恶性胶质瘤的侵袭和转移有关,为治疗恶性胶质瘤提供新的治疗策略.
关键词： 恶性胶质瘤C6细胞系 趋化因子SDF-1 增殖 迁移
