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喹硫平与利培酮治疗儿童期精神分裂症79例临床研究
目的 探讨喹硫平治疗儿童精神分裂症的疗效、安全性及依从性.方法 79例儿童精神分裂症患者随机分为两组,分别予以喹硫平和利培酮治疗8周.采用简明精神病评定量表(BPRS)、副反应量表(TESS)在治疗前及治疗第2、4、8周末分别评定疗效与不良反应,并于16周后随诊或电话随访调查.结果 TESS治疗组显效率为82.50%,总有效率为95.00%;对照组显效率为82.05%,总有效率为92.30%,两组显效率、总有效率比较无明显差异(U=0.16,P>0.05).结论 喹硫平与利培酮治疗儿童精神分裂症疗效相仿,而喹硫平组依从性好于利培酮组.
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利培酮治疗儿童期首发精神分裂症70例临床分析
目的了解利培酮治疗儿童期首发精神分裂症患者的疗效和安全性.方法对70例年龄<14岁首次发病患儿用利培酮治疗6周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)和简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效.以副反应量表(TESS)和实验室监测评价安全性,于基线时,实验第1、2、4、6周末分别评定各量表.统计方法为描述性分析和配对t检验.结果共收集有效病例70例,其中基本痊愈34.3%(24/70),显著进步45.7%(32/70),好转10%(7/70)和无效10%(7/70).BPRS总分、PANSS总分、PANSS各分量表分治疗前后比较均有显著性差异(P<0.01),利培酮对阳性、阴性症状以及一般精神病性症状均有良好疗效.副反应主要为锥体外系反应.结论对儿童期首发精神分裂症,利培酮疗效较好,安全性高.
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奥氮平治疗60例儿童期首发精神分裂症的临床研究
目的:探讨奥氮平对儿童期首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法:对60例年龄<14岁首次发病患儿用奥氮平治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,以副反应量表(TESS)和实验室监测评定安全性;于基线时,实验第1、2、4、6、8周末分别评定各量表.统计方法为描述性分析和配对t检验.结果:60例患儿基本痊愈30%(18/60),显著进步30%(18/60),好转23.3%(14/60)和无效10%(6/60).PANSS总分及各分量表分治疗前后比较均有显著性差异(P<0.01)奥氮平对阳性、阴性症状以及一般精神病性症状均有良好疗效,无严重不良反应.结论:奥氮平能缓解儿童期首发精神分裂症的精神病性症状,疗效好, 安全性高.
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儿童期精神分裂症大脑功能一侧化活动特点的初步研究
临床脑损伤、实验神经心理测验、脑电与脑成像的研究资料[1-3]表明,精神分裂症病人可能存在大脑功能活动一侧化异常。
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利培酮治疗儿童期精神分裂症70例的疗效观察结果
鉴于Jorge等的研究表明,利培酮对青少年精神分裂症疗效显著,总有效率为90%,有效日剂量为4~10mg,无明显副作用.为此,本文试图进一步验证利培酮对儿童精神分裂症的疗效及安全性,采用利培酮治疗儿童期精神分裂症70例,并随访一年,现将其疗效报道于后.
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不同性别儿童精神分裂症患者的临床特征分析
多数研究[1-7]表明,精神分裂症的临床特征存在明显的性别差异.国内学者[8]认为,女性儿童期精神分裂症用药剂量小、住院时间短,但疗效与男性相同.有鉴于此,我们对儿童期精神分裂症的临床资料进行回顾性分析,旨在进一步探讨其不同性别的特征.现将结果报道于后.