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洛沙平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究
目的 以阿立哌唑为对照,比较洛沙平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 将68例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予洛沙平和阿立哌唑治疗8周,应用PANSS量表和TESS量表评定疗效和不良反应.结果 治疗前后两组间PANSS总分及减分率差异无显著性,洛沙平起效快于阿立哌唑,其主要不良反应为嗜睡及锥体外系反应.结论 洛沙平是一种起效快而安全的抗精神病药物.
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齐拉西酮与洛沙平治疗产后精神病的疗效观察
目的 比较齐拉西酮和洛沙平治疗产后精神病的疗效及不良反应.方法 将84例产后精神病患者随机分为两组,分别用齐拉西酮与洛沙平治疗6周.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 齐拉西酮与洛沙平治疗6周有效率分别为90.5％和92.92％,疗效差异无显著性(P＞0.05).椎体外系不良反应和体重增加洛沙平组显著高于齐拉西酮组(P＜0.05).结论 齐拉西酮与洛沙平治疗产后精神病的疗效相当,但不良反应有所不同.
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洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的临床对照研究
目的:研究洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与安全性.方法:80例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予洛沙平与利培酮8周,应用PANSS量表和TESS量表分别评价临床疗效和不良反应.结果:两组之间疗效无显著性差异,洛沙平起效快,其常见不良反应为锥体外系反应(EPS).结论:洛沙平是一种安全、有效、起效快的抗精神病药物.
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洛沙平与氟哌啶醇治疗急性躁狂发作的对照观察
目的:探讨洛沙平治疗躁狂发作急性期的临床效果.方法:将110例躁狂发作急性期的患者,随机分为氟哌啶醇加碳酸锂缓释片组和洛沙平加碳酸锂缓释片组,前组为对照组.后组为治疗组.对治疗前,治疗后1、2、4周末用TESS(副反应量表).NOSIE(护士用观察量表),BRMS(躁狂量表)进行测评对照.结果:治疗前后两组症状均有明显的疗效,洛沙平组疗效满意,且不良反应轻,患者的依从性好.结论:洛沙平作为治疗急性期躁狂发作有良好的效果,不良反应小,较对照组依从性高.
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洛沙平治疗首发精神分裂症的疗效分析
目的:评价洛沙平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法:用洛沙平治疗首发精神分裂症36例,疗程8周,用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(Tess)评定不良反应.结果:治疗结束后,痊愈15例(41.7%),显著进步12例(33.3%),进步6例(16.7%),无效3例(8.3%),显效率为75%,未见严重不良反应.结论:洛沙平治疗首发精神分裂症有效,且起效快,不良反应少,值得在临床广泛应用.
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氯氮平、洛沙平、丙戊酸镁合用致昏迷1例报告
1 临床资料患者,男,22岁,因"复发疑心重,冲动伤人,睡眠差2月,总病程1年",于2006年1月17日入院.入院体格检查:发育良好,营养正常,身高1.68米,体重60 Kg,躯体及神经系统检查均无异常发现.精神检查:意识清晰,定向正确,有关系被害妄想,情感平淡,意志减退,有冲动伤人行为,缺乏自知力.辅助检查:头部CT、脑地形图、心电图、血常规均无异常.
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氯氮平、洛沙平、丙戊酸镁合用致昏迷1例报告
1 临床资料患者,男,22岁,因"复发疑心重,冲动伤人,睡眠差2月,总病程1年",于2006年1月17日入院.入院体格检查:发育良好,营养正常,身高1.68米,体重60 Kg,躯体及神经系统检查均无异常发现.精神检查:意识清晰,定向正确,有关系被害妄想,情感平淡,意志减退,有冲动伤人行为,缺乏自知力.辅助检查:头部CT、脑地形图、心电图、血常规均无异常.
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洛沙平合并解郁化痰安神合剂治疗精神分裂症临床观察
目的 观察洛沙平合并解郁化痰安神合剂与单用洛沙平维持治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用洛沙平减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用洛沙平维持剂量不变治疗,疗程8周.使用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和安全性.结果 8周后两组患者PANSS总分及因子分与治疗前比较明显下降(P<0.01),根据PANSS减分率评定,研究组总有效率为68.8%,对照组为64.4%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为22.2%、71.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 洛沙平合并解郁化痰安神合剂维持治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高.
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洛沙平合并解郁化痰安神合剂治疗精神分裂症临床观察
目的 观察洛沙平合并解郁化痰安神合剂与单用洛沙平维持治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用洛沙平减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用洛沙平维持剂量不变治疗,疗程8周.使用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和安全性.结果 8周后两组患者PANSS总分及因子分与治疗前比较明显下降(P<0.01),根据PANSS减分率评定,研究组总有效率为68.8%,对照组为64.4%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为22.2%、71.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 洛沙平合并解郁化痰安神合剂维持治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高.
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洛沙平治疗精神分裂症临床疗效分析
目的 研究洛沙平治疗精神分裂症患者的临床疗效和安全性.方法 278例精神分裂症患者随机分内洛沙平组和利培酮组,分别给予洛沙平与利培酮治疗12周,并用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评价临床疗效,不良反应量表(TESS)评价不良反应.结果 2组疗效差异无统计学意义(P>0.05),洛沙平治疗精神分裂症总的有效率为82.6%,利培酮总有效率为82.1%.洛沙平不良反应主要表现为锥体外系反应,多出现在治疗后的前2周内,但程度轻,经加用相应药物后很快减轻或消失.结论 洛沙平对精神分裂症有肯定的疗效,不良反应轻,安全性高,适合临床应用.
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134例洛沙平与氯丙嗪治疗以阳性症状为主的精神分裂症分析
精神分裂症的阳性症状在精神科临床中相对于阴性症状而言治疗较容易.虽然近几年抗精神病药物新品不断应用于临床,但价格较高,多数患者难以承受.
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洛沙平与利培酮治疗精神分裂症患者对照研究
目的:探讨洛沙平对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性方法:将64例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的精神分裂症患者随机分成两组,分别给予洛沙平与利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表评定疗效,副反应量表评定不良反应.结果:两组之间疗效差异无显著性.结论:洛沙平是一种安全有效的抗精神病药.
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洛沙平治疗精神分裂症34例疗效分析
目的:评价洛沙平(loxapine)治疗精神分裂症的临床疗效及安全性. 方法:用洛沙平治疗精神分裂症34例,疗程8周;用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应. 结果:治疗结束后PANSS总分减分率为53.4%,显效率为76.4%,未见严重不良反应. 结论:洛沙平是一种作用全面,起效快,不良反应少,服用方便、安全的治疗精神分裂症的药物.
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洛沙平与阿立哌唑治疗精神分裂症对照研究
了解阿立哌唑与洛沙平治疗精神分裂症的疗效.1 对象和方法为我院2004年6月至2005年10月住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;排除严重躯体疾病.
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奎硫平与洛沙平治疗精神分裂症对照研究
目的:评价奎硫平与洛沙平治疗精神分裂症的疗效及不良反应. 方法:对60例精神分裂症首次住院患者,随机平分为奎硫平组和洛沙平组,疗程6周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应. 结果:奎硫平组有效率93.3%,洛沙平组90.0%,两组疗效相仿.不良反应以奎硫平组显著较轻(P＜0.05). 结论:奎硫平治疗精神分裂症的疗效优于洛沙平,不良反应较轻.
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RP-HPLC法测定人血浆中洛沙平浓度
目的 建立测定人血浆中洛沙平浓度的高效液相色谱法.方法 以DiamonsilTM C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03mol·L-1醋酸铵-甲醇(21:79);流速:0.8mL·min-1;柱温:40℃;检测波长:256nm.以乙酸乙酯为提取剂.结果 洛沙平的高、中、低(1000.0,500.0,10.0ng·mL-1)3种浓度平均回收率分别为99.75%、98.94%、101.93%,日内、日间差RSD均低于7%(n=5);分析方法的量低检测限为5.0ng·mL-1;线性范围为10.0-1000.0ng·mL-1.曲线方程:Y=83.52X-3.65,r=0.9995(n=10).结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究.
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洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的临床对照研究
目的研究洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与安全性.方法70例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予洛沙平与利培酮8周,应用PANSS量表和TESS量表分别评价临床疗效和不良反应.结果两组之间疗效无显著差异,洛沙平起效快,其常见副反应为锥体外系反应(EPS).结论洛沙平是一种安全、有效、起效快的抗精神病药物.
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丁二酸洛沙平与利培酮治疗精神分裂症对照研究
目的研究国产丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性.方法应用丁二酸洛沙平和利培酮进行对照研究,采用PANSS、TESS量表评定临床疗效及不良反应.结果丁二酸洛沙平组显效率72.73%,有效率90.91%;利培酮组显效率79.07%,有效率93.02%,两组之间疗效无显著差异,在阳性症状方面两组间有显著性差异.结论丁二酸洛沙平治疗精神分裂症疗效肯定,安全性好;在改善病人兴奋躁动方面,洛沙平优于利培酮.
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洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究
目的研究洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法63例精神分裂症患者随机分成2组,分别给予洛沙平与利培酮治疗8周,并用PANSS量表评价临床疗效,TESS评价不良反应.结果两组之间疗效无显著差异,洛沙平起效快.洛沙平常见副反应有锥体外系反应(EPS).结论洛沙平是一种安全、有效和起效快的抗精神病药物.
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洛沙平治疗精神分裂症的效果
洛沙平是二苯并氧氮杂类化合物,能阻断纹状体多巴胺受体而产生抗精神病药效.我们对26例精神分裂症患者给予洛沙平治疗,并与24例服用氯丙嗪治疗者进行了8周临床对照观察.现将结果报告如下.
