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  • 大鼠海马与前皮质N4 mRNA神经元的发育--原位杂交与RT-PCR研究

    作者:范晓棠;蔡文琴;景乃禾;周长福

    目的研究大鼠N4 mRNA神经元在前皮质与海马的时空表达模式. 方法地高辛标记的cRNA探针原位杂交组织化学和逆转录PCR技术. 结果 E13-E16:原位杂交方法早检测到N4 mRNA神经元,在海马与前皮质呈强阳性信号.P0~P2:N4 mRNA阳性信号在海马开始减弱,在前皮质仍维持较高的水平.P7:N4 mRNA阳性信号在海马明显减弱,仅在海马的齿状回见部分阳性神经元,在前皮质的水平轻度减低.P14:N4 mRNA神经元数目增多,主要位于海马齿状回的颗粒细胞层;P21~P28:N4 mRNA在海马的齿回呈强阳性信号,在CA3区呈中等程度的阳性信号,CA1区、CA2区及下托可见部分阳性神经元,前皮质可见Ⅱ/Ⅲ层的锥体细胞层呈强阳性信号.P90~P150:在海马的齿状回、CA3区,CA1区、CA2区及下托见中等强度的N4 mRNA阳性信号.P300:N4 mRNA神经元在海马与皮层的表达明显减少,仅见部分散在的阳性神经元.逆转录PCR检测结果与原位杂交所得结果基本相符,在胚胎期N4 mRNA表达强,生后减弱,P7降至低,P21~P28为生后的表达高峰,随之下降,P300表达弱.N4基因在不同发育时期皮层的表达,在胚胎期信号强,生后略微减弱,组间差异不明显. 结论 N4基因特异的表达于海马,并在海马的形成期表达高,可能对海马的传入通路的发育有重要作用.

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