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脑缺血再灌注大鼠半暗带皮质谷氨酸受体相互作用蛋白表达的增加
目的 探讨脑缺血再灌注大鼠半暗带皮质中谷氨酸受体相互作用蛋白(GRIP)表达变化的规律.方法 SD雄性大鼠,随机分为脑缺血2h后再灌注1、3、6、12、24、72h组和假手术组(每组6只大鼠),采用线栓-再通法制作大脑中动脉闭塞模型,于再灌注后相应时间点处死大鼠取脑,免疫组织化学方法观察GRIP 在皮质中的表达及分布,免疫荧光双标记法观察GRIP阳性神经元与谷氨酸受体2(GluR2)阳性神经元的关系.结果 假手术组大鼠皮质内罕见GRIP阳性神经元,缺血再灌注3h后大鼠半暗带皮质中GRIP阳性神经元数量明显增加,早期主要为树突阳性染色,后期主要为胞体阳性染色.免疫荧光双标记结果显示,GRIP与GluR2在皮质神经元中表现为共定位.结论 脑缺血再灌注后半暗带皮质中GRIP蛋白表达增加,加速GluR2受体向突触后膜的转运,可能是保护半暗带中神经元免于α-氨基羟甲基恶唑丙酸(AMPA)受体介导的兴奋性损伤的重要因素.
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电针对阿尔茨海默病大鼠海马谷氨酸受体相互作用蛋白1、2表达的影响
目的：探讨电针对Aβ25-35所致的阿尔茨海默病(AD)模型大鼠海马神经元突触后膜α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑丙(AM-PA)受体相关蛋白谷氨酸受体相互作用蛋白(GRIP)1、GRIP2表达的影响。方法40只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组和电针组，每组10只。采用海马CA1区注射寡聚态Aβ25-35制备模型，假手术组在相同部位用同样方法注射等量的生理盐水。造模成功后第2天开始，电针组选取双侧肾俞、百会穴进行治疗，每天1次，每周6次，共2周。治疗结束后行免疫组化检测GRIP1、GRIP2的表达量。结果正常组与假手术组GRIP1、GRIP2蛋白表达无显著性差异(t<1.7438, P>0.05)。与假手术组比较，模型组、电针组GRIP1、GRIP2蛋白表达显著下降(t>9.5928, P<0.001)。与模型组比较，电针组大鼠GRIP1、GRIP2蛋白表达升高(t>9.5326, P<0.05)。结论电针可能通过增加与AMPA受体定位插入相关的突触后蛋白GRIP1、GRIP2的数量，使突触后膜上的AMPA受体数量增多。
关键词： 阿尔茨海默病 电针 谷氨酸受体相互作用蛋白 大鼠
