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介绍一种新型的核酸染料DuRed
随着分子生物学技术的广泛应用,聚合酶链反应(PCR)已成为实验室常用的核酸检测技术,其结果的判读依赖于显示DNA的染色方法.荧光测定法是测定DNA浓度敏感的分子技术.本文介绍一种新型的核酸染料DuRed,并用聚丙烯酰胺凝胶电泳对PCR产物进行染色效果的比较,目的在于介绍一种敏感、安全、便捷的核酸染料.
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Eb及其羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的药动学研究
在前期研究中我们合成了新型有机硒化合物Eb,研究发现其比先导化合物Ebselen有更好的抗肿瘤活性和更低的毒性.但Eb几乎不溶于水(2.57 μg/mL)和常见的有机溶剂,口服生物利用度很低,限制了其临床应用.在本论文中,我们制备TEb的HP-βCD包合物,并研究了Eb及其包合物在大鼠体内的药动学.Eb经包合后其水溶解度显著增加,达到8.4 mg/mL.药动学研究显示Eb的消除半衰期(t1/2β)在22～30小时间,分布半衰期(t1/2α)约1小时,纯Eb/HP-βCD包合物溶液的绝对生物利用度是28.3%,是Eb原料的1552%.表明Eb吸收差,在大鼠体内快速分布,但缓慢消除,制成Eb/HP-βCD包合物后显著提高生物利用度.
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荧光定量PCR分析儿童EB病毒感染与异型淋巴细胞相关性
目的 了解儿童感染EB 病毒(EBV) 后外周血中异型淋巴细胞(异淋)的比值.方法 荧光定量PCR测定外周静脉血的EBV拷贝数;确定EBV感染后,分3组:EBV 感染组、住院对照组、健康对照组,各100 例,取外周血涂片染色,进行白细胞分类计数,统计异淋比值.结果 EBV 感染组异淋为(5.7±3.3)%,与住院对照组[(2.1±1.2)%]比较,差异有高度统计学意义(P < 0.01);与健康对照组[(1.0±0.9)%]比较,差异有高度统计学意义(P < 0.001);住院对照组与健康对照组比较,差异无统计学意义(P > 0.05).100 例EBV 感染组中有20例异淋高于10.0%,100 例住院对照组中,有3 例异淋高于10.0%,100 例健康对照组无一例异淋高于10.0%,3组比较,差异有高度统计学意义(P < 0.01).在EBV 感染组,有15.0%(15/100) 异淋≤2.0%.结论 EB病毒在体内复制水平与异性淋巴细胞的比值成高度正相关,其中也存在个体差异.荧光定量PCR检测EB病毒具有特异性强、灵敏性和准确性高的优点.
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更昔洛韦治疗小儿EB病毒感染的临床效果观察
目的:研究EB病毒感染患儿采用更昔洛韦治疗的临床效果.方法:抽取以往我院收治的EB病毒感染患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例.对照组单纯采用重组人干扰素进行治疗;治疗组采用重组人干扰素联合更昔洛韦进行治疗.对比两组症状消失时间和用药治疗总时间、EB病毒感染药物治疗总有效率、药物导致的不良反应.结果:治疗组症状消失时间和用药治疗总时间短于对照组,差异显著(P<0.05);EB病毒感染药物治疗总有效率达到92.5％,高于对照组的72.5％,组间差异显著(P<0.05);仅有1例药物导致的不良反应,少于对照组的7例,组间差异显著(P<0.05).结论:EB病毒感染患儿采用更昔洛韦实施治疗,可以在短时间内控制症状,减少药物不良反应,使治疗的有效性和安全性得到充分保障.
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伴 EB 病毒感染的小儿支原体肺炎临床特点
目的:探讨伴 EB 病毒感染的小儿支原体肺炎的临床特点.方法:伴 EB 病毒感染的支原体肺炎住院患儿31例和支原体肺炎患儿30例,观察两组外周血异淋百分数、肝功能、心肌酶、T 细胞亚群、免疫球蛋白、并发症及治愈时间等.结果:两组各观察指标经统计学比较,无显著差异.结论:本组婴儿及儿童支原体肺炎伴有或不伴 EB 病毒感染,其临床特点无显著差异,婴幼儿及儿童 EB 病毒感染可无临床症状或为亚临床状态.
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化学发光法和实时荧光定量PCR法检验EB病毒的临床效果对比
目的 分析化学发光法和实时荧光定量PCR法检测肝癌患者血清中的EB病毒载量,探讨EB病毒在肝癌检测中的意义.方法 以化学发光法和实时荧光定量PCR对正常对照组、乙肝组、丙肝组及肝癌组患者血清中的EB病毒载量进行检测,并将两种检测结果进行对比分析.结果 化学发光检测肝癌组患者EB表达水平为1.99,均显著高于乙肝(1.25,u=5.129,P＜0.05)、丙肝(1.31,u =4.497,P＜0.05)、正常组(0.03,u=10.927,P＜0.05).实时荧光定量PCR方法检测肝癌组患者的EB表达水平为1.89,高于乙肝(1.26,u=5.295,P＜0.05)、丙肝(1.32,u=4.983,P＜0.05)及正常组(0.04,u=11.394,P＜0.05),差异具有统计学意义;肝癌患者术前EB表达水平(化学发光:1.87;实时荧光定量PCR:1.85)明显高于术后(化学发光:0.03,u=12.873,P＜0.05);实时荧光定量PCR:0.04,u =11.936,P＜0.05),差异具有统计学意义.两种检测方法结果无统计学差异(P＞0.05).结论 化学发光法和荧光定量PCR具有特异性强、灵敏度高等优点,可以用于检测肝癌的早期诊断和分期.
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EB病毒抗体检测在诊断EBV相关性传染性单核细胞增多症中的意义
目的 探讨EB病毒抗体检测在诊断EBV相关性传染性单核细胞增多症中的意义.方法 63例EBV相关性传染性单核细胞增多症患儿为观察组,以同期非传染性单核细胞增多症住院患儿63例为对照组.使用酶联免疫吸附法(ELISA)检测EBV衣壳抗体IgM(VCA-IgM)、IgA(VCA-IgA)、IgG (VCA-IgG),比较2组的差异.结果 观察组VCA-IgM、VCA-IgA、VCA-IgG抗体阳性率分别为92.06％、15.87％、85.71％,均显著高于对照组的4.76％、3.17％、3.17％ (P ＜0.05).结论 EB病毒抗体检测在EBV相关性传染性单核细胞增多症的诊断中有着重要意义,可有效提高疾病诊出率.
关键词： EB 抗体检测 传染性单核细胞增多症 意义 -
鼻咽癌组织学类型与EB病毒感染的关系
[目的]研究不同组织学类型鼻咽癌与EB病毒感染的关系.[方法]收集4种主要组织学类型的鼻咽癌288例,用原位杂交方法检测癌巢及肿瘤浸润淋巴细胞的EB病毒编码小RNAs(EBERs)的表达,其中EBERs阳性的31例非角化性癌和19例角化性鳞状细胞癌,进一步用原位杂交法检测EB病毒溶解期产物EA-D(early antigen-diffuse,EA-D)mRNA的表达.[结果]接近100%的鼻咽非角化性癌(99.32%,145/146)显示出EBERs阳性信号,鼻咽腺癌EBERs阳性率明显小于角化性鳞状细胞癌,分别是35.90%(14/39)、84.38%(81/96).双向分化的腺鳞癌的EBERs阳性率(71.43%,5/7)处于非角化性癌/角化性鳞状细胞癌(93.39%,226/242)与腺癌(35.90%,14/39)之间.非角化性鳞状细胞癌、腺癌、角化性鳞状细胞癌分别有23例(23/146,15.75%)、16例(41.03%,16/39)、31例(31/96,32.29%)可见表达EBERs的肿瘤浸润淋巴细胞.角化性鳞状细胞癌的EA-D mRNA表达率高于非角化性癌,分别是78.95%(15/19)、16.13%(5/31).[结论]4种不同组织学类型鼻咽癌的EB病毒感染率与感染状态不完全一致.鼻咽非角化性癌总是与EB病毒的潜伏感染密切相关,角化性鳞状细胞癌组织中的分化不良成分也与EB病毒潜伏感染关系密切,其中分化良好的癌细胞经常可以检测到EB病毒的溶解性感染产物表达.鼻咽腺癌与EB病毒感染的关系并不密切.
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EB病毒感染与中医"伏邪"
通过探讨中医伏邪理论及其发展规律,综合分析EB病毒感染者的发病病因、证候特征及免疫功能特点,提出"EB病毒感染乃中医伏邪致病"观点,及非特异性的系统干预原则即整体治疗用于指导EB病毒感染者的治疗.
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传染性单核细胞增多症外周血B淋巴细胞CD21的表达
目的探讨外周血B淋巴细胞CD21的表达在传染性单核细胞增多症(IM)发病机制中的作用.方法用流式细胞术测定IM患儿38例、新生儿14例、对照组14例的外周血B淋巴细胞CD21表达水平.结果IM组外周血中B淋巴细胞比例、表达CD21B淋巴细胞数及B淋巴细胞表达CD21位点均高于2个对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论EB病毒(EBV)感染可诱导B淋巴细胞持续高表达CD21,以利于病毒进入细胞并导致潜伏型感染和增殖性感染.
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荧光染料SYBR GreenⅠ及EB在定量PCR中敏感性比较
目的:比较荧光染料SYBR Green I及EB在定量PCR诊断中检测DNA的敏感性.方法:分别用琼脂糖凝胶电泳SYBR Green I染色及EB染色,检测26例21-三体综合征患者及20例正常人DNA PCR扩增产物,并进行光密度分析比较.结果:SYBR Green I染色于24个循环PCR产物带型清楚,可准确定量检测;EB染色则在28个循环才能进行定量分析.结论:荧光染料SYBR Green I染色较EB染色测量DNA敏感、快捷,在定量PCR技术中值得推广应用.
关键词： SYBR Green I EB 定量PCR -
EB病毒相关性噬血淋巴组织细胞增生症死亡危险因素分析
目的 探讨影响EB病毒相关性噬血淋巴组织细胞增生症(EBV-HLH)死亡危险因素,以指导EBV-HLH患儿的治疗,降低病死率.方法 对1999~2008年在本院收治的29例EBV-HLH患儿,根据预后分为生存组和死亡组.对两组患儿性别、年龄、临床表现、实验室检查、治疗情况进行单因素分析和多因素非条件Logistic回归分析.结果 29例中,死亡11例,病死率为37.93%.单因素分析结果显示,影响EBV-HLH死亡的因素包括年龄、肺部感染、血清铁蛋白(SF)、乳酸脱氢酶(LDH)、骨髓增生程度、C-反应蛋白(CRP)、采用噬血细胞综合征-2004(HLH-04)方案.多因素非条件Logistic 回归分析,肺部感染、血清铁蛋白、年龄、采用HLH-04方案有统计学意义,其中采用HLH-04方案是死亡的保护因素,而年龄、肺部感染、血清铁蛋白升高是死亡的危险因素.结论 有肺部感染、SF水平越高、年龄越小、未采用HLH-04方案的EBV-HLH患儿死亡的危险度较高,因此,在临床上,应考虑以上因素,确诊后尽快采用HLH-04方案治疗,以提高患儿的生存率.
关键词： 死亡 回归分析 儿童 EB 病毒相关性噬血淋巴组织细胞增生症
