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采用随机聚合酶链反应方法对临床样本中未知核糖核酸病毒检测的研究
目的 探索一种不依赖于病毒培养,直接对临床样本中未知核糖核酸(Ribonucleic Acid,RNA)病毒作出鉴定的分子生物学方法.方法 对经前处理后的临床样本提取病毒RNA,进行随机聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)扩增,通过对扩增产物的纯化、克隆、测序以及序列的在线比对,根据同源性确定核酸片段的来源,并终实现对未知病毒的鉴定.对临床样本的前处理以及前处理方法的优化,即通过冻融、离心、过滤、聚乙二醇浓缩,以及核糖核酸酶和脱氧核糖核酸酶的处理,尽可能地去除样本中的无关核酸,以增大病毒核酸在样本中所占比例,提高阳性检出率.结果 通过对样本前处理方法的改进,从病毒载量为4.8×103Copy/ml(拷贝/毫升)的含漱液样本中,以70%的阳性克隆率检测出未知RNA病毒.结论 所建立的方法能提高对RNA病毒鉴定的阳性率,这将在不明原因传染病病原体的鉴别诊断中,发挥重要的作用.
关键词： 未知核糖核酸病毒 鉴定 样本前处理 随机聚合酶链反应扩增 -
免疫分析方法在体内药物分析中的应用
免疫分析方法十分灵敏,而又具有很好的特异性.当常规的药物分析方法在样本前处理或是检测环节遇到困难时,免疫分析方法常可提供解决办法,尤其是在涉及到生物样本的前处理或生物药物浓度检测时更为重要.本文对免疫分析方法在体内药物分析中的应用进行了综述,包括生物样本前处理时的免疫萃取与免疫耗竭,以及目标药物测试过程中的各种常用的及新的免疫分析方法.
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基于渐进式、开放式架构的实验室自动化系统设计
实验室自动化系统技术在近年来得到了极大的发展，目前限制其取得更广泛地应用的主要瓶颈是其高昂的成本与低兼容性，具体体现在一次性初始设备投入大、实验室原有仪器设备难以兼容复用。该文提出了一种系统实现思路，通过支持渐进式升级来降低初始应用成本，通过开放式架构和接口来实现对不同仪器设备的无缝连接。在此思路下，该文详细探讨了开放式架构设计所需遵循的机械、电气通信、信息交互等方面的标准，及系统实现过程中涉及到的关键技术点。
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LAS样本前处理流程监控的实现
目的 建立临床实验室信息系统(clinical laboratory information system CLIS)对实验室自动化系统(laboratory automation system LAS)的样本检测前处理流程进行实时监控,实现"高品质、高效率、高自动化"管理.方法 在临床实验室信息系统的信息流管理支撑下,根据医嘱条码信息,实现CLIS实时监控LAS上的样本按检测项目分类及随机编号、离心与开盖及根据实验要求完成样本分杯和将离线检测样本传送到特定区域待检的前处理流程.结果 建立完善实验室内检测的信息化监管系统,利用LAS强大的样本处理功能,改变以往样本检测前处理流程中无法有效节点实时监控,规范实验室检测管理.结论 CLIS对LAS的样本检测前处理流程的实时监控,实现CLIS有效的实验室业务流监控机制,对于规范实验室管理具有重要意义.
