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应用磁纳米捕获-PCR技术检测痰液结核分枝杆菌的研究
[目的]采用磁纳米捕获技术富集痰液中的结核分枝杆菌,以提高PCR检测的灵敏度,快速诊断结核病.[方法]以普通PCR为对照,采用磁纳米捕获技术富集187份结核和非结核呼吸系统疾病患者痰标本中的结核分枝杆菌,进行PCR检测.[结果]152份肺结核患者痰标本41份(27.0%)涂片抗酸染色阳性,72份(47.4%)普通PCR检测阳性,126份(82.9%)磁纳米捕获-PCR检测阳性.35份非结核呼吸系统疾病患者,痰标本中抗酸染色均为阴性,1份普通PCR和磁纳米捕获-PCR检测均阳性,该患者临床诊断肺部感染合并陈旧性肺结核.[结论]采用磁纳米捕获技术富集痰液中的结核分枝杆菌,可显著提高PCR检测的灵敏度.
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不同RNA干扰载体对肝癌细胞株HCCLM6的影响
目的:筛选高效而安全的HCCLM6细胞RNA 干扰载体.方法:以慢病毒、脂质体及磁纳米颗粒为载体,将非特异性shRNA质粒导入HCCLM6中.用流式细胞仪检测3种转染载体的转染效率,MTT法检测各转染组细胞及野生株生长曲线的变化.结果:3种载体中,慢病毒的转染效率高(90%),脂质体次之(60%),磁纳米颗粒低(30%).慢病毒及脂质体转染后的细胞生长速度较野生型细胞慢,生长曲线较低,但差异无统计学意义(P>0.05).磁纳米颗粒转染组细胞生长与野生型细胞无显著性差异(P>0.05).结论:慢病毒是HCCLM6细胞株高效而相对安全的转染载体,但磁纳米颗粒转染方法有待于进一步优化.