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日本血吸虫虫卵组分抗原现场查病价值的评价
目的评价日本血吸虫虫卵107/121 ku组分抗原在现场查病中的应用价值. 方法采用虫卵可溶性107/121 ku组分抗原酶联免疫吸附试验(FA-ELISA)与双面胶纸条环卵沉淀试验(DGS-COPT)和粪便孵化法平行试验的方法,观察其在现场查病中的敏感性、特异性和阳性检出率的符合情况. 结果虫卵107/121 ku抗原FA-ELISA现场检测粪阳病人的阳性率为92.68%,血吸虫病治愈后8～18个月人群的假阳性率为42.25%,对治疗后8、12、18个月的阴转率分别为36.36%、48.15%、90.90%;该抗原与DGS-COPT平行检测现场普查血清的阳性率分别为9.43%和21.00%(χ2=29.1410,P<0.01);虫卵107/121 ku组分抗原和DGS-COPT有相关关系(rn=0.6263),DGS-COPT和粪便孵化无相关关系(rn=-0.3783),虫卵107/121 ku组分抗原与粪便孵化有相关关系(rn=0.4324). 结论虫卵107/121 ku组分抗原的检测结果更接近于粪便孵化法,现场应用的价值明显高于DGS-COPT.
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FA-ELISA检测血吸虫病人短程抗体试剂盒近期疗效考核价值的研究
目的进一步评价日本血吸虫虫卵组分抗原(107～121 kDa)酶联免疫吸附试验(FAELISA)试剂盒的近期(治愈后2、4个月)疗效考核价值.方法非感染季节现场筛选粪阳病人61例,分别在吡喹酮治疗前及治疗后2、4个月做加藤氏法粪检和FA-ELISA、SEA-ELISA,配对比较不同感染度病人阴转率.结果治疗前FA ELISA的检出率为93.44%,SEA-ELISA为98.36%;治愈后2个月和4个月病人FA-ELISA的阴转率分别为40.35%和54.38%,SEA-ELISA则为1.67%和3.33%,两种方法间差异非常显著.FA-ELISA对重感染病人(EPG＞100)的阴转率分别为22.2%(2/9)和33.3%(3/9),显著低于轻感染者.结论FA ELISA短程抗体诊断试剂盒对治愈后2个月、4个月者同样有较高疗效考核价值,而病人的感染度似可影响阴转率.
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组分抗原斑点金标免疫渗滤法检测血吸虫短程抗体的研究
目的 建立一种可用于检测血吸虫病人短程抗体的斑点金标免疫渗滤法(dot immuno-gold fihration assay,DIGFA).方法 将血吸虫可溶性虫卵组分抗原(107-121 kDa)包被于混纤膜上,以胶体金标记的抗人IgG为二抗,建立组分抗原-DIGFA.用该法检测慢性血吸虫病人、健康人、卫氏并殖吸虫病人和华支睾吸虫病人血清.同时与血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)-DIGFA比较.结果 检测54份慢性血吸虫病人血清,组分抗原-DIGFA敏感性为94.4%,SEA-DIGFA敏感性为96.3%,两种方法检测50份正常人血清的特异性均为100%.检测19份卫氏并殖吸虫病人血清和30份华支睾吸虫病人血清,SEA-DIGFA敏感性分别为26.3%和10.0%,组分抗原-DIGFA均未检出阳性反应.结论 应用组分抗原-DIGFA检测血吸虫短程抗体具有较高的敏感性和特异性,且与其他吸虫病几乎无交叉反应,特异性优于SEA-DIGFA.
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日本血吸虫成虫和虫卵可溶性抗原及其组分抗原的研究
目的:探讨日本血吸虫雄虫、雌虫、虫卵的可溶性抗原雄虫(AWA-m、雌虫AWA-f、虫卵SEA)及其组分抗原的特性.方法:用DE22纤维素层析柱对日本血吸虫AWA-m,AWA-f,SEA抗原进行纯化,得到相应组分抗原.分别以SDS-PAGE和Western blot对组分抗原进行全面分析,并与相应未经纯化的可溶性抗原作比较.结果:经DE22纤维素层析处理的AWA-m,AWA-f,SEA,均能获得含多种蛋白的组分抗原.SDS-PAGE结果表明,AWA-m见10条主带和9条次带,其中Mr 37 000,28 000,25 000为特异性条带,出现8条免疫反应阳性带;而AWA-m组分抗原为9条蛋白带和6条免疫反应阳性带.AWA-f见15条蛋白带,其中Mr 26 500为特异性条带,组分抗原为8条蛋白带.AWA-f粗抗原及其组分抗原均见9条反应带.SEA见8条主带和10条次带,13条为免疫反应阳性条带;SEA组分抗原见11条带,其中9条为免疫反应阳性带.结论:AWA-m,AWA-f,SEA经DE22纤维素层析纯化获得组分抗原,方法简单、可靠.该组分抗原含有粗抗原的主要免疫反应成分,去除了多种与日本血吸虫病免疫反应无关的蛋白.
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日本血吸虫6种粗抗原和组分抗原的比较
目的比较日本血吸虫6种抗原(粗抗原及其组分抗原各3种)的敏感性和特异性.方法①用阳性钉螺逸出的尾蚴感染新西兰家兔,制作日本血吸虫病动物模型.②于感染后42天分别收集雌、雄成虫和虫卵,制作粗抗原及其组分抗原.③采用ELISA法检测抗原的敏感性和特异性,并以X2检验作统计学处理和分析.结果除雌虫组分抗原的敏感性(51%)较差外,都显示出日本血吸虫成虫及其虫卵组分抗原的较好敏感性和特异性.结论日本血吸虫组分抗原用于免疫诊断,具有较好的敏感性和特异性,但抗原分离、纯化方法有待进一步探讨.
