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参附注射液治疗病态窦房结综合征临床观察
病窦综合征(以下简称病窦)的病因多为冠心病、老年退行性变、心肌炎、心肌病、先天性心脏病等,临床出现窦缓(＜50次/min).窦性停搏、高度房室传导阻滞、慢-快综合征,治疗上除纠正病因外,可给予药物异丙肾或安装起搏器.由于基层医院条件限制,或部分病人经济条件限制,不能接受起搏器治疗,故本项研究观察参附注射液对病窦的治疗,并对治疗前后的临床改变、代谢指标及食道电生理进行了对比.
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复方丹参滴丸联合参附注射液治疗CHF患者NT-proBNP的影响
目的:观察复方丹参滴丸联合参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的患者疗效及NT-proBNP的影响.方法:将80例患者随机分成2组.对照组予以西医常规治疗,治疗组在对照组用药础上加用丹参滴丸联合参附治疗.两组均于治疗前、后抽取静脉血测血清中的NT-proBNP,对比其水平变化.结果:治疗组有效率优于对照组,两组治疗后血浆NT-proBNP水平均有所改善,治疗组改善程度优于对照组.结论:在常规治疗基础上,加用丹参滴丸联合参附治疗CHF患者,能明显的降低血浆NT-proBNP水平,改善患者心功能,提高疗效.
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参附注射液治疗急性心力衰竭临床研究
目的:探讨参附注射液治疗急性心力衰竭的临床效果.方法:收治急性心力衰竭患者68例,采用参附注射液治疗,观察治疗效果.结果:总有效61例,总有效率89.7%.结论:参附注射液治疗急性心力衰竭的临床效果较好.
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参附注射液联合长春西汀治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床观察
目的:观察参附注射液联合长春西汀治疗老年人慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:收治慢性老年CHF患者90例,随机平分两组.对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组在此基础上静脉滴注参附注射液及长春西汀注射液1个疗程(14 d).结果:对照组总有效率77.8％,治疗组总有效率95.6％(P<0.05);治疗组LVEF、E/A、CO和SV改善更为明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:参附注射液联合长春西汀治疗老年CHF安全、有效,可有效改善患者心功能,提高患者生活质量.
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曲美他嗪联合参附注射液在治疗病毒性心肌炎中的疗效观察
目的:探讨曲美他嗪联合参附注射液治疗病毒性心肌炎的疗效.方法:收治病毒性心肌炎患者102例,随机分为观察组和对照组.对照组采用常规治疗,观察组采用曲美他嗪联合参附注射液治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组总有效率、治疗后BNP、CRP均显著优于对照组(P＜0.05).结论:曲美他嗪联合参附注射液治疗病毒性心肌炎的疗效显著.
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参附注射液治疗缺血性心肌病心衰75例临床疗效观察
目的：观察参附注射液治疗缺血性心肌病心衰的临床疗效。方法：75例缺血性心肌病心衰患者随机分为两组，参附注射液治疗组40例，在常规治疗基础上加用参附液射60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中；对照组35例，给予常规治疗。观察2周后的心脏彩超和心电图改变。结果：治疗组有效率92.5%，对照组总有效率82.8%。经统计学处理，两组间差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：参附注射液可显著改善缺血性心肌病心衰患者的预后。
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参附注射液治疗急性左心衰竭的临床疗效观察
目的：观察参附注射液治疗急性左心衰竭的临床疗效。方法：将80例急性左心衰竭患者平分成两组，对照组给予西医常规治疗，治疗组在对照组基础上加用参附注射液静脉滴注，观察两组临床症状缓解情况、血气分析指标及血浆B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平变化。结果：无论从临床症状、血气分析还是NT-proBNP水平，治疗组总有效率明显高于对照组。结论：参附注射液可明显改善急性左心衰竭患者的心功能，降低NT-proBNP水平。
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参附注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心功能不全的临床研究
目的:研究参附注射液对冠状动脉粥样硬化性心脏病心功能不全的治疗效果.方法:100例患者随机分为2组,对照组50例给予综合治疗,治疗组50例在综合治疗基础上给予参附注射液,均治疗15天.两组治疗前、后采用心 脏彩超测定评估心功能,血流变仪测定血液流变指标.观察心功能改善、血液流变指标改变情况以及心功能不全临床症状变化.结果:治疗组心功能、血流变以及临床症状改善与对照组比较差异有显著性(P＜0.05,P＜0.01).结论:在常规综合治疗基础上联合参附注射液可提高冠心病心功能不全的疗效.
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磷酸肌酸钠联合参附注射液治疗小儿病毒性心肌炎临床疗效观察
目的:观察磷酸肌酸钠联合参附注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效.方法:将80例患儿随机均分为对照组和治疗组,对照组应用磷酸肌酸钠治疗,治疗组在此基础上加用参附注射液.结果:治疗组与对照组总有效率分别为97.5%和82.5%,治疗组疗效优于对照组.结论:磷酸肌酸钠联合参附注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著且无明显不良反应.
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参附注射液对肢体缺血/再灌注脂质过氧化反应的影响
目的:观察参附注射液对肢体缺血/再灌注脂质过氧化反应的影响.方法:选择60例肢体手术需要充气带加压肢体止血的患者,随机分为实验组(n＝30),对照组(n＝30),实验组患者术前20 min滴注参附注射液(1ml/kg),对照组患者给等量复方乳酸钠溶液.肢体缺血前、再灌注后10 min分别检测血丙二醛(MDA)、磷酸肌酸激酶(CPK)和超氧化物岐化酶(SOD).结果:肢体缺血再灌注后10min实验组较对照组血的MDA含量明显降低(P＜0.001),SOD含量实验组较对照组明显升高(P＜0.05),CPK值测定实验组较对照组明显下降(P＜0.05).结论:参附注射液有抗脂质过氧化作用,提高SOD活性,降低MDA与CPK值,能有效防治肢体缺血/再灌注损伤.
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参附注射液对非小细胞肺癌化疗所致骨髓抑制的影响研究
应用吉西他滨、顺铂联合化疗方案是目前非小细胞肺癌化疗的一线方案,笔者在应用参附注射液辅助化疗过程中观察到参附注射液有减轻化疗所致的骨髓抑制作用.
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参附注射液联合化疗治疗复发转移性乳腺癌的临床观察
目的:观察参附注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效.方法:将106例复发转移性乳腺癌患者随机分为两组,参附加化疗组(即研究组)采用吉西他滨联合顺铂方案治疗:化疗第1天即开始静脉输注参附注射液,1次/日50ml,1个化疗周期内持续输注7天,吉西他滨1000mg/m2,静滴,第1、8天;顺铂75mg/m2,静滴,第2天,28天1周期.单纯化疗组(即对照组)化疗方案同研究组,每周期评价疗效同时记录不良事件.结果:治疗有效率情况,研究组有效率略高于对照组,但统计学无显著性差异;生存质量改善情况,研究组生存质量改善率43.1%,对照组20.83%,两组比较差异有显著性(P＜0.05);疼痛缓解情况,研究组有效率75.0%,对照组40.0%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:参附注射液合并化疗治疗晚期乳腺癌生活质量提高,不良反应减轻,疼痛缓解有效率高.
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参附注射液防治恶性肿瘤化疗不良反应临床观察
68例恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,根据不同的肿瘤类型采取相应的常规化疗方案,治疗组在常规化疗的同时每天给予参附注射液.发现治疗组在减轻白细胞下降、血小板减少、缓解患者恶心呕吐等方面较对照组有显著性差异.认为参附注射液能减少不良反应的发生,提高机体的免疫功能及生存质量,值得在临床上推广使用.
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参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察
目的:探讨参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性.方法:收集180例慢性心力衰竭患者随机分成两组各90例,对照组给予常规强心、利尿、扩血管以及A-CEI、对症等综合抗心衰治疗,治疗组加用参附注射液.结果:伴随症状恢复情况:对照组的有效率97.9%,治疗组的有效率66.7%;治疗组胸闷痛恢复率为95.0%,对照组胸闷回复率75.0%,心电图恢复情况:治疗组恢复率97.9%,治疗组的有效率52.1%,胸闷痛及心悸、气短等伴随症状总有效率比较,P＜0.05,治疗组病例在用药过程中未见不良反应.在3～6月随访期间收缩压、舒张压和心率均明显下降,且差异有统计学意义,治疗3个月和6个月的左室舒张末期内经(LVEDD)、右室舒张末期内经(LVESD)、左室射血分数(EF)均有明显改变,且差异有统计学显著意义.结论:参附注射液 治疗慢性心力衰竭疗效显著,安全性好,值得推广.
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参附注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心功能不全的临床研究
目的:研究参附注射液对冠状动脉粥样硬化性心脏病心功能不全的治疗效果.方法:100例患者随机分为2组,对照组50例给予综合治疗,治疗组50例在综合治疗基础上给予参附注射液,均治疗15天.两组治疗前、后采用心脏彩超测定评估心功能,血流变仪测定血液流变指标.观察心功能改善、血液流变指标改变情况以及心功能不全临床症状变化.结果:治疗组心功能、血流变以及临床症状改善与对照组比较差异有显著性(P＜0 05,P＜0 01).结论:在常规综合治疗基础上联合参附注射液可提高冠心病心功能不全的疗效.
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参附注射液治疗寒冷性皮肤病疗效观察
参附注射液成分为红参、附片,功能主治回阳救逆、益气固脱.主要用于阳气暴脱的厥脱症(感染性、失血性、失液性休克等),也可用于阳虚(气虚)所致的惊悸、怔忡、喘咳、胃痛、泄泻等.
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部分静滴用中药针剂的配伍研究报告
在当前一片中西医结合之声中,临床工作迫切需要解决种类繁多的中药针剂、中药针剂与西药针剂之间的配伍问题,但目前没有一张反应这个问题的配伍禁忌表可供参考.对此进行了一些研究,现将其研究情况予以报道,与同道共同切磋.研究的药物及其概况双黄连注射液,系由金银花、连翘、黄芩等提取有效物质构成,为棕红色澄明液体,由河南淅川制药有限公司生产,批号010129;黄芪注射液,10ml/支,相当于生药20g,为黄色澄明液体,由上海禾丰制药有限公司生产,批号010110;999参附注射液由人参、熟附片等提取物构成,为淡黄色澄明液体,由雅安三九药业有限公司生产,批号991202;复方丹参注射液,每2ml相当于丹参、降香各2g,为棕红色澄明液体,由河南省援生制药股份有限公司生产,批号000914.研究所用西药,由于品种多,故不一一赘述.
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参附注射液辅助治疗左心室射血分数正常心力衰竭临床研究
目的 探讨参附注射液辅助治疗HFNEF临床效果.方法 将我院51例LVEF正常的心力衰竭患者随机分为2组,均给予常规心力衰竭治疗方法,包括鼻塞供氧、限制钠盐及药物治疗,实验组患者在此基础上加用参附注射液治疗,比较2组患者左心室舒张功能、血浆NT-proBNP水平变化情况以及临床疗效.结果 除LAD外实验组患者Emas、Amas、E/A及血浆NT-proBNP测定值均优于对照组,差异具有显著性(P＜0.05)；实验组患者治疗总有效率高于对照组患者,但两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 参附注射液对改善HFNEF患者左心室舒张能力和血流动力学状态具有显著临床效果,能够提高心力衰竭治疗效果.
关键词： 参附注射液 左心室射血分数正常心力衰竭 临床疗效 -
参附注射液在心肺功能不全老人麻醉中的心血管保护研究
目的 研究参附注射液在心肺功能不全老人麻醉中的心血管保护作用.方法 选择我院2010年9月-2012年9月心肺功能不全老年患者60例,采用自体对照研究,所有患者均采用腰一硬联合麻醉,患者在麻醉平稳后给予20 mL参附注射液,对麻醉前、麻醉后30min、60min及术毕平均动脉压(MAP)、心率(HR)、收率压与心率乘积(RPP)、脉搏氧饱和度(SpO2)指标进行比较,并根据心电监测,对麻醉前、麻醉后30min、60min效果进行评价.结果 麻醉后30min、麻醉后60min患者HR、RPP明显低于麻醉前,与麻醉前比较差异具有显著性(P＜0.05);MAP、SpO2无明显变化.60例心肺功能不全老年患者总有效率分别为93.33％和91.67％,两个时间段总有效率比较差异无显著性(P＞0.05).结论 参附注射液可提高心肌供氧,改善心肌缺血,麻醉前使用对心肺功能不全心血管具有可靠的保护作用.
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参附注射液对26例充血性心力衰竭患者血流动力学的影响
目的 观察参附注射液对充血性心力衰竭患者血流动力学的影响,探讨参附注射液对充血性心力衰竭的临床疗效.方法 在PICCO的监测下,采用自身对照的方法,分析26例充血性心力衰竭患者应用参附注射液前后血流动力学指标的变化.结果 与治疗前比较,治疗后患者有创动脉血压(ABP)、心排血指数(CI)、每搏输出指数(SVI)均升高,差异有统计学意义(P＜0.05);外周阻力指数(SVRI)下降,差异有统计学意义(P＜0.05);心率(HR)及胸腔血容量指数(ITBI)未见明显变化(P＞0.05).结论 参附注射液可以升高患者血压,提高心肌收缩力,增加心排血量,并能减低患者的心脏负荷,但不会增加患者心率,可以作为一种临床治疗充血性心力衰竭的有效药物.
