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拟除虫菊酯类杀虫剂和阿维菌素、戊唑醇复配对卫生害虫的灭效研究
目的 研究拟除虫菊酯类杀虫剂和阿维菌素、戊唑醇复配对常见卫生害虫的杀灭效果.方法 比较该复配制剂与不完全组成成分的药效,测定其对常见卫生害虫成虫及幼虫的药效(KT50、LC50).结果 复配制剂完全组成成分较其不完全组成成分对蚊、蝇和蜚蠊的KT50差异具有统计学意义(P＜0.001),对淡色库蚊、家蝇、德国小蠊的1h击倒率和24h死亡率均为100%,对淡色库蚊幼虫的LC50为0.025μg/ml,对德国小蠊卵鞘孵化减少率达到94%,对美洲大蠊卵鞘孵化减少率也达到76%.模拟现场杀灭效果对淡色库蚊、家蝇、德国小蠊、美洲大蠊1h击倒率均为100%,对淡色库蚊、家蝇和德国小蠊24h死亡率达到100%,对美洲大蠊48h死亡率达到100%.依据GB/T 17322.1的评价标准,该复配制剂对卫生害虫的杀灭效果达到A级.结论 复配制剂对常见的卫生害虫具有良好的杀灭作用,并为卫生杀虫和农作物有害生物的联合防治提供了新的方法.
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血清中戊唑醇测定的气相色谱法
目的 建立血清中戊唑醇中毒定性定量的气相色谱快速测定方法,为临床中毒急救和监测血液透析后戊唑醇清除率提供依据.方法 取0.5 ml血清加乙酸乙酯4.0 ml分两次充分震荡萃取,静置5 min,4000 r/min离心10 min,取上清液,氮气吹干,50μl乙醇定容,1.0μl进样.结果 血清中戊唑醇浓度在5.0～100 μg/ml范围内呈线性,回归方程y=128.8x+116.2,r=0.999 8.低检出浓度:5.0 μg/ml.方法回收率为86.8％～102.4％;相对标准偏差(RSD)3.6％～4.8％.日内、日间相RSD分别为4.22％～5.0％和3.47％～4.94％.结论 该方法操作简便、分析快速,结果准确,可以为快速诊断、治疗戊唑醇中毒提供实用的检测方法.
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戊唑醇对秀丽线虫的生殖毒性作用
目的:探讨戊唑醇对模式生物秀丽线虫的生殖毒性作用.方法:L2期的N2、him-5(e 1490)雄虫分别暴露于0.1、1.0和10.0μg/L浓度的戊唑醇中到LA期.通过测定野生型N2线虫的后代数目与世代时间判断戊唑醇是否存在生殖毒性,通过突变体him-5(e1490)与fog-2(q71)杂交的后代数目判断是否具有雄性生殖毒性;通过检测him-5(e1490)雄虫有丝分裂区细胞、减数分裂区细胞、精细胞数目以及相关基因的表达水平研究戊唑醇对精子发生过程的影响;通过对him-5(e1490)雄虫精子细胞的形态、畸形率、活化能力以及相关基因表达水平的检测研究戊唑醇对精子形成过程的影响.相关基因表达水平用实时荧光定量PCR进行测定.结果:与对照组比较,暴露后的L4期秀丽隐杆线虫在戊唑醇剂量为10.0μg/L时后代数目显著降低(P＜0.05);1.0和10.0 μg/L戊唑醇剂量组可以使him-5(e1490)与fog-2(q71)的杂交后代数目降低(P均＜0.05),并可致秀丽线虫的有丝分裂区细胞数、减数分裂区细胞数、总生殖细胞数以及精细胞数目降低(P均＜0.05),daf-2、akt-1、daf-16 mRNA在1.0和10.0 μg/L剂量组的表达量均上升(P均＜0.05);age-1mRNA在0.1～ 10.0 μg/L染毒剂量组表达量均明显下降(P＜0.05或P＜0.01);与对照组相比,0.1、1.0、10.0 μg/L剂量组精细胞的直径与精子横截面积均明显减小(P均＜0.05),1.0、10.0μg/L剂量组精细胞的活化能力均明显降低(P均＜0.05);try-5,spe-4,spe-6,fer-1mRNA的表达量均明显上升(P＜0.05或P＜0.01),swm-1 mRNA在1.0 μg/L剂量组基因的表达量上升(P＜0.01).结论:戊唑醇通过影响秀丽线虫精子的发生以及精子的形成过程产生生殖毒性.
