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bFGF和硫糖铝加速组织扩张实验方法的建立
目的研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和硫糖铝加速组织扩张的可行性和机理.方法用猪作为实验动物,制作持续恒压扩张模型,实验Ⅰ组在扩张器与组织之间注入bFGF和硫糖铝,实验Ⅱ组注入bFGF和生理盐水,对照组注入生理盐水,2次/日,持续用药7天;扩张完成后3天行组织学检查,皮肤即时回缩率的测量,制作皮瓣.结果实验Ⅰ组扩张器内注液量为(143±15.22)ml,实验Ⅱ组为(122±18.7)ml,对照组(121±20.09)ml,统计分析发现实验Ⅰ组与实验Ⅱ组、对照组间有显著差别(P＜0.05).实验Ⅰ组扩张器表面组织表皮层增厚,成纤维细胞和毛细血管密度显著增高,实验Ⅱ组、对照组变化较弱.扩张后皮肤组织即时回缩率实验Ⅰ组明显小于对照组(P＜0.05),实验Ⅱ组稍小于对照组,无统计学意义(P＞0.05).皮瓣形成术后4周实验Ⅰ组皮瓣伸展程度较对照组高,基本恢复正常(P＜0.05),8周实验Ⅰ组皮瓣有增宽趋势;实验Ⅱ组与对照组差别无统计学意义.结论 bFGF和硫糖铝局部应用与持续恒压扩张术结合可以促进扩张组织增生,加速扩张,该动物实验方法简单,效果可靠.
关键词： 碱性成纤维细胞生长因子 硫糖铝 扩张术 -
躯干和四肢皮肤扩张术中局部应用bFGF与硫糖铝的效果观察
躯干、四肢皮肤软组织缺损及重建外形、功能,一般采用常规扩张法,其周期比较长(6～8周),并发症较多,二期皮瓣纤维包膜较厚,影响皮瓣质量.为解决这些问题,我们于2000年采用持续恒压扩张同时局部应用碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和硫糖铝,进行动物实验获得成功.2001年6月-2008年12月临床应用24例获得满意效果,现报告如下.
关键词： 持续恒压扩张术 碱性成纤维细胞生长因子 硫糖铝 -
硫糖铝糊剂治疗复发性口腔溃疡疗效观察
复发性口腔溃疡是常见的口腔黏膜疾病,好发与唇内侧、舌尖、舌缘、舌腹、颊部、软腭弓等部位.我们采用硫糖铝糊剂治疗150例RUO,取得良好效果现报告如下.
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奥美拉唑联合硫糖铝治疗急性出血性胃炎的临床分析
目的：奥美拉唑联合硫糖铝治疗急性出血性胃炎的临床分析。方法：抽取在去医院调研接受临床治疗的86例急性出血性胃炎患者，将其随机分成对照组及研究组，各43例。对照组使用奥美拉唑进行治疗，在使用奥美拉唑的基础上加用硫糖铝对研究组进行治疗，分析并对比两组患者的临床治疗效果。结果：对比两组的总有效率，研究组的治疗效果优于对照组，对照组的总有效率为79．07％，参照组的总有效率为95．35％，差异具有统计学意义，P ＜0．05。结论：奥美拉挫联合硫糖铝治疗急性胃出血的治疗效果较佳，值得推广应用。
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法莫替丁联合硫糖铝对急性胃炎治疗的临床效果分析
目的:对法莫替丁联合硫糖铝对急性胃炎治疗的临床效果进行研究及判定.方法:我院将2015年2月至2016年1月收治的60例急性胃炎患者作为本次研究对象,将其分为A组、B组,2组患者各30例,A组予以法莫替丁单一治疗,B组予以法莫替丁联合硫糖铝治疗,并将其临床疗效进行对比.结果:B组急性胃炎患者的总有效率为96.67%,A组急性胃炎患者的总有效率为66.67%,2组对比具有显著差异,P<0.05,B组急性胃炎患者的不良反应率为3.33%,与A组无显著差异.结论:予以急性胃炎患者法莫替丁联合硫糖铝治疗的临床效果显著,值得在临床中推广实施.
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奥美拉唑联合硫糖铝治疗急性出血性胃炎临床效果探讨
目的：探讨奥美拉唑联合硫糖铝治疗急性出血性胃炎的临床效果。方法：资料随机选自我院2013年1月～2014年2月急性出血性胃炎患者68例，将其分为观察组和对照组；给予对照组常规治疗，观察组则在对照组基础上给予奥美拉唑联合硫糖铝治疗，并通过7天的观察治疗，对两组临床效果进行比较分析结果：两组患者在治疗期间均没有不良反应，观察组治疗总有效率为94．11％，明显优于对照组总有效率70．58％，比较有差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：奥美拉唑联合硫糖铝治疗急性出血性胃炎患者具有良好的治疗效果，值得在临床上广泛推广应用。
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碳酸钙口服悬液治疗小儿消化道不良的临床研究
目的：研究碳酸钙口服悬液对小儿消化道不良的临床效果。方法：选取我院2012年9月到2013年10月206例小儿消化内科的患儿进行平均随机分组，对照组采用硫糖铝混悬液进行治疗，实验组采用碳酸钙口服悬液进行治疗，对治疗10天后的疗效进行分析。结果：持续治疗10天后，临床症状治疗总体有效率实验组为96.12%，明显优于对照组79.61%，统计学检验显著(P<0.05)。在用药过程中，未发现有患者对药物产生不良反应。结论：在治疗小儿消化道不良中，碳酸钙口服混悬液疗效显著，且安全可靠，可在临床治疗中采用。
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试论硫糖铝与黄连素在慢性顽固性胃炎治疗中的临床效果
目的：评价硫糖铝与黄连素在慢性顽固性胃炎治疗中的临床效果。方法：随机抽取我院收治的慢性顽固性胃炎患者60例，分为两组，分析两组治疗疗效。结果：研究组治疗后临床总有效率90．00％，高于对照组临床总有效率76．67％（ P＜0．05）；研究组疾病复发率6．67％；低于对照组的复发率23．33％（ P＜0．05）。结论：硫糖铝与黄连素联合治疗慢性顽固性胃炎的临床效果显著，值得推广。
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硫糖铝联用黄连素治疗慢性顽固性胃炎的疗效研究
目的：探讨硫糖铝与黄连素联合治疗慢性顽固性胃炎的临床效果。方法：选取46例慢性顽固性胃炎患者作为研究对象，并随机分为观察组和对照组，给予观察组硫糖铝与黄连素联合治疗，对照组则单纯使用黄连素治疗，比较两组的临床治疗效果。结果：观察组的治疗总有效率（91．3％）明显高于对照组（65．2％），且差异具有统计学意义（P＜0．05），比较不良反应率则差异不大，P＞0．05。结论：对慢性顽固性胃炎患者使用硫糖铝联用黄连素治疗，效果显著，且不良反应少，值得推广。
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慢性顽固性胃炎应用黄连素与硫糖铝治疗的临床分析
目的:探讨黄连素联合硫糖铝治疗慢性顽固性胃炎的临床疗效.方法:以本院2010年1月-2012年12月间单纯应用黄连素治疗的61例慢性顽固性胃炎患者为对照组,以本院同期应用硫糖铝联合黄连素的61例患者为联合组,对比两组患者疗效.结果:联合组患者治疗总有效率显著高于对照组,复发率显著低于对照组,两组比较差异显著,(P<0.01).而不良反应发生率与对照组无统计学意义.结论:硫糖铝联合黄连素治疗慢性顽固性胃炎患者,疗效显著,复发较少,安全可靠,具有临床应用价值.
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硫糖铝和黄连素联合应用治疗慢性胃炎76例的疗效观察
目的:探讨对患有慢性胃炎的患者使用硫糖铝与黄连素进行联合治疗,并进行临床分析.方法:选取2010年1月-2011年12月间患有慢性胃炎并且使用常规抗酸与清除幽门螺杆菌治疗无效的患者共76例,这些患者使用硫糖铝和黄连素进行联合治疗,2周为一个疗程,一般进行1-2个疗程或使患者体征显著改善以后,维持3个月再减量治疗.结果:76例患者通过治疗3个月后,有52例患者被治愈,有20例治疗有效,有4例治疗无效,跟踪观察患者1年内复发有2例,总有效例数为72例,所占百分比为94.74%.76例患者中有15例Hp阳性慢性胃炎患者,其中10例患者转为阴性,其阴转率为66.67%.结论:通过本文的探讨研究得出,使用硫糖铝和黄连素联合治疗慢性顽固性胃炎,不光安全有效、患者易接受,且不良反应轻微,药物价格低廉,服用简单,是进行治疗非常有效的方法之一,值得被广泛使用.
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硫糖铝联合兰索拉唑及莫沙必利治疗胃食管反流性疾病临床实验研究
目的：探讨硫糖铝、兰索拉唑、莫沙必利联合治疗胃食管反流病的临床疗效。方法：根据大样本随机、对照、双盲试验原则，我们从样本库中随机抽取了50例患者数据且随机分为两组，观察组和对照组，各25例。两组患者在年龄、性别、疾病史等方面均无显著性差异。观察组治疗方法为：硫糖铝1.0 g，3次/ d，饭前1 h 嚼服；兰索拉唑30 mg，1次/ d，饭前30 min 服用；莫沙必利5 mg，3次/ d，饭前30 min 服用。对照组为：奥美拉唑20 mg，2次/ d，饭前30 min 服用；多潘立酮10 mg，3次/ d，饭前30 min 服用。两组均以6 w 为1个疗程，疗程结束后我们综合对比了两组的临床疗效（烧心、反酸、胸骨后痛、吞咽不适等）及不良反应，并复查胃镜。结果：观察组的临床有效率为96%，明显高于对照组的临床有效率74%，该结果具有统计学意义，但两组差异无统计学意义（P ﹥0.05）。胃镜下食管炎愈合及炎症改善情况：治疗组86%，对照组70%，两者比较差异有显著性（P ﹤0.05），但两组差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论：硫糖铝、兰索拉唑、莫沙必利联合治疗反流性食管炎的临床疗效明显优于非联合用药的疗效，值得进一步在临床上推广和应用。
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奥美拉唑联合硫糖铝治疗急性出血性胃炎临床效果分析
目的:对奥美拉唑联合硫糖铝在急性出血性胃炎中的治疗效果进行调查. 方法:选择我院收治的40 例急性出血性胃炎患者,将所有患者分为两组,实验组患者采用奥美拉唑联合硫糖铝进行治疗,对照组患者采用硫糖铝进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较. 结果:实验组患者治疗后出血停止时间低于对照组(P<0.05). 实验组患者治疗后三个月的复发率低于对照组(P<0.05). 结论:奥美拉唑联合硫糖铝能够缩短患者治疗时间,降低患者疾病复发率.
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奥美拉唑联合硫糖铝持续口服预防乙型肝炎肝硬化患者上消化道再出血的疗效观察
目的 观察奥美拉唑联合硫搪铝持续口服预防乙型肝炎肝硬化患者上消化道再出血的临床疗效.方法 将62例首次发生上消化道出血的乙型肝炎肝硬化患者分为预防组和对照组,预防组犯例用奥美拉唑和硫糖铝持续口服,对照组30例未持续用药预防,时间为12个月.两组分别统计12个月内再出血总人次、住院总人次、再出血病例数和住院病例数.结果 12个月内预防组再出血总人次(平均人次)和住院总人次(平均人次)均明显低于对照组;预防组再出血病例数和住院病例数也明显低于对照组(P<0.001).结论 奥美拉唑联合硫糖铝持续口服预防乙型肝炎肝硬化患者上消化道再出血有较好的效果.
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硫糖铝联合法莫替丁治疗急性胃炎的效果研究
目的:研究用硫糖铝联合法莫替丁治疗急性胃炎的效果.方法:将近年来昌江黎族自治县石碌镇城北社区卫生服务中心收治的120例急性胃炎患者随机分为对照组和观察组.对两组患者均进行常规治疗.在此基础上,用法莫替丁对对照组患者进行治疗,用硫糖铝联合法莫替丁对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效.结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者(P<0.05).结论:在对急性胃炎患者进行常规治疗的同时,用硫糖铝联合法莫替丁对其进行治疗,能显著改善其上腹疼痛、恶心、呕吐、腹泻等症状.
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联合应用奥美拉唑和硫糖铝治疗急性出血性胃炎的疗效分析
目的：分析对急性出血性胃炎患者联合应用奥美拉唑和硫糖铝进行治疗的疗效。方法：对2013年6月至2014年6月我院收治的108例急性出血性胃炎患者的临床资料进行回顾性分析，将其分为对照组和研究组，每组各54例患者。为对照组患者使用奥美拉唑进行治疗，为研究组患者联合应用奥美拉唑和硫糖铝进行治疗，比较两组患者的临床疗效及病情的复发率。结果：研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者，差异显著（P＜0.05），有统计学意义。研究组患者的出血量、输血量显著少于对照组患者，其止血时间、住院时间短于对照组患者，其病情的复发率低于对照组患者，差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论：联合应用奥美拉唑和硫糖铝治疗急性出血性胃炎的疗效确切，可有效改善患者临床症状及预后，此法值得在临床上推广应用。
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联用奥美拉唑和硫糖铝治疗急性出血性胃炎的效果研究
目的：探讨分析联用奥美拉唑和硫糖铝治疗急性出血性胃炎的临床效果。方法：选取近期我院收治的急性出血性胃炎患者106例作为研究对象，将其随机分为单一组（48例）和联合组（58例），使用法莫替丁为单一组患者进行治疗，联用奥美拉唑和硫糖铝为联合组患者进行治疗，然后比较两组患者的临床疗效、不良反应的发生率及病情的复发率。结果：联合组患者的输血量、出血量、治疗开始至止血的时间及住院的时间均明显少于或短于单一组患者，联合组患者的不良反应发生率明显低于单一组患者，联合组患者的病情复发率明显低于单一组患者。结论：联用奥美拉唑和硫糖铝治疗急性出血性胃炎的临床效果显著，值得在临床上推广应用。
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用硫糖铝联合法莫替丁治疗急性胃炎的疗效研究
目的:探讨用硫糖铝联合法莫丁治疗急性胃炎的临床效果.方法:对2014年8月~2015年5月期间我院收治的120例急性胃炎患者的临床资料进行回顾性研究.按照治疗方法的不同将这120例患者分为法莫替丁组和联合组,每组各有60例患者.为法莫替丁组患者使用法莫替丁进行治疗,为联合组患者使用硫糖铝联合法莫替丁进行治疗.然后,比较两组患者的治疗效果.结果:经过治疗,联合组患者治疗的总有效率明显高于法莫替丁组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05).结论:用硫糖铝联合法莫替丁治疗急性胃炎的疗效显著.
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联合应用硫糖铝和黄连素治疗慢性顽固性胃炎的临床效果观察
目的：通过临床观察，分析联合应用硫糖铝和黄连素治疗慢性顽固性胃炎的有效性与安全性，为治疗慢性顽固性胃炎提供参考资料。方法：将2011年7月至2012年8月我院收治的98例慢性顽固性胃炎患者按照随机抽取的方法分为试验组（偶数组49例）和对照组（奇数组49例），分别对其联合应用硫糖铝和黄连素或单用黄连素进行治疗，安排专人分析两组患者的临床疗效及发生不良反应的情况。结果：与对照组中的慢性浅表胃炎、不明胃病患者相比，试验组中的慢性浅表胃炎、不明胃病患者的临床疗效差异不显著。与对照组中的其他慢性顽固性胃炎患者相比，试验组中的其他慢性顽固性胃炎患者的临床疗效较优，差异显著，有统计学意义，p＜0.05。试验组患者没有出现任何不良反应，对照组患者发生不良反应的几率为8.16%。两组患者发生不良反应的几率相比，差异显著，有统计学意义，p＜0.05。结论：联合应用硫糖铝和黄连素治疗慢性顽固性胃炎可取得较好的疗效，而且安全性较高，值得在临床上推广应用。
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莫沙比利硫糖铝联合奥美拉唑治疗胃食管反流病114例效果观察
目的:观察莫沙比利硫糖铝联合奥美拉唑治疗胃食管反流病的疗效.方法:对210例胃食管反流病患者采用随机分组法分为观察组114例和对照组96例,分别用莫沙比利硫糖铝联合奥美拉唑和莫沙比利联合奥美拉唑予以治疗4周,评价其症状缓解和内镜下情况.结果:治疗4周后观察组和对照组临床症状改善效果总有效率分别为87.7%和50%;内镜评比黏膜修复效果总有效率观察组为91.1%,对照组为52.0%.结论:莫沙比利硫糖铝联合奥美拉唑治疗症状改善病变治愈好转率明显提高,疗效优于莫沙比利联合奥美拉唑.
