首页 > 文献资料
-
5-氟脲嘧啶肝血管内输注与血液灌流联合应用的实验研究
本文旨在观察血液灌流对健康大白鼠门静脉滴注5-Fu时血浆及组织浓度分布、外周血象的变化.在体外实验证实活性炭类吸附剂对5-Fu吸附效果极好.大白鼠门静脉滴注5-Fu(100mg/kg)30min后,血浆浓度在血液灌流组(DHP组)于30min及120min均分别明显低于对照组(P<0.05).肝组织浓度则在两组间无显著差异,而心、肠、肾组织的浓度却分别低于对照组(P<0.05).外周血象白细胞于给药后1,3天在玻珠对照灌流组中下降更明显(P<0.05).而血小板下降程度则于对照组第3天更明显(P<0.05).本实验结果提示,采用CAAC-Ⅱ血液灌流与门静脉滴注5-Fu联用,有助于减低外周血及肝外组织浓度,而保持肝组织中的药物含量.
关键词: 5-氟脲嘧啶(5-Fu) 肝血管局部输注 血液灌流 -
奥沙利铂联合5-FU、FA治疗大肠癌31例疗效分析
目的:评价国产奥沙利铂联合5-FU、FA治疗大肠癌的临床疗效和不良反应.方法:患者31例,奥沙利铂130mg/m2静脉滴注2小时d1,5-FU 300mg/m2静脉持续注射24小时d1~d5,FA 100mg静脉滴注2小时d1~d5,21d为1周期,治疗2周期后评价疗效.结果:在31例中,部分缓解12例,有效率38.7%,主要不良反应为感觉神经毒性及贫血,胃肠道反应轻可耐受.结论:该方案是治疗大肠癌的有效方法,毒副反应轻.
关键词: 大肠癌 奥沙利铂 5-氟脲嘧啶(5-Fu) 甲酰四氢叶酸(FA) 化疗 -
奈达铂联合5-氟脲嘧啶治疗晚期头颈部癌的临床研究
目的 评价奈达铂(NDP)联合5-氟脲嘧啶(5-Fu)治疗晚期头颈部癌的疗效和毒副作用.方法 对34例晚期头颈部癌患者给予NDP 80 mg/m2,静脉滴注,第1天;5-Fu 500mg/m2,静脉滴注,每日1次,第1~5 天,每21天为1个周期,至少应用2个周期.结果 34例患者中32例可评价疗效,CR 2例,PR 12例,SD 13例,PD 5例;总缓解率为43.8%;中位缓解期(TTP)4.9个月;中位生存期(MST)9.5个月.主要毒副作用为骨髓抑制.结论 奈达铂联合5-氟脲嘧啶治疗晚期头颈部癌疗效较好,毒副作用小.
关键词: 晚期头颈部癌 奈达铂(NDP) 5-氟脲嘧啶(5-Fu) 化疗 -
奈达铂联合5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌临床研究
目的观察奈达铂(NDP)联合5-氟脲嘧啶(5-Fu)治疗晚期食管癌的临床疗效.方法 38例晚期食管癌患者应用NDP 80 mg/m2,静脉滴注,第1天;5-Fu 500 mg/m2,静脉滴注,第1~5天,每3周重复,至少2个周期.结果入组的38例中36例可评价疗效,其中CR 0例,PR 15例,SD 16例,PD 5例,总有效率(RR)41.7%;中位缓解期5.2个月;中位生存期9个月,主要毒副反应为骨髓抑制.结论奈达铂联合5-Fu治疗晚期食管癌疗效较好,毒副反应较小,患者耐受性好,值得临床推广应用.
关键词: 奈达铂(NDP) 5-氟脲嘧啶(5-Fu) 晚期食管癌 化疗 -
新辅助化疗治疗局部进展期胃癌的的临床报告
目的观察5-FU+CF的新辅助化疗方案在局部进展期胃癌中的运用.方法 32例局部进展期(中晚期)胃癌病人行5-FU+CF方案的新辅助化疗,并观察临床症状和体征变化、病理变化,并有16例患者观察了影像学变化.结果临床改善率78.1%,组织病理学有效率68.8%,影像学肿块有效缩小率43.8%,肿块R0切除率71.9%.结论胃癌的新辅助化疗能提高肿瘤R0切除率,改善预后,提高肿瘤综合治疗效果,5-FU+CF手术前化疗方案值得推广.
关键词: 胃癌 新辅助化疗 5-氟脲嘧啶(5-Fu) 甲酰四氢叶酸钙(CF) -
金雀异黄素和5-FU对人结肠癌细胞株(SW480)的相互作用的体外观察
目的探讨金雀异黄素(Genistein)和5-氟脲嘧啶(5-FU)合用对人结肠癌细胞株(SW480)的相互作用.方法采用MTT法利用中效原理判定两药合用的效果.结果两种药物单独应用时随着药物剂量的增加其效应增加,合用时两药大剂量时(大于中效浓度)其拮抗作用,小剂量(小于中效浓度)时其有协同作用;两药给药时间及给药顺序都会影响效应的大小.结论上述两种药合用时,大剂量时有拮抗作用小剂量时有协同作用且效应大小与给药时间及给药顺序有关.
-
N3-邻甲苯甲酰基-氟脲嘧啶(TFU)对人肝癌细胞生长抑制作用及代谢检测
目的:考察TFU通过缓慢释放5-FU抑制人肝癌细胞生长,分析TFU代谢转化特点.方法:以96孔板接种人肝癌细胞SMMC-7721,加入不同剂量TFU,每隔24 h取培养板,取细胞培养液,以HPLC法检测TFU和5-FU水平,并以MTT法测肿瘤细胞生存率.培养板加入肝微粒体酶,重复上述检测HPLC方法和MTT实验,比较加入肝微粒体酶前后培养液中TFU和5-FU水平,分析TFU通过缓慢释放5-FU抑制人肝癌细胞生长.结果:TFU对人肝癌细胞SMMC-7721抑制作用弱,加入肝微粒体酶后抑制作用增强.HPLC检测上清液中TFU和5-FU水平发现,TFU可能通过肝微粒体酶的介导作用,缓慢释放出5-FU并维持较长时间药物水平,这种代谢释放特点与TFU对肿瘤细胞生长抑制率有密切相关性.结论:TFU可能在肝微粒体酶介导下,通过缓慢水解方式释放出5-FU,维持对肝癌细胞较长时间的抑制生长作用.