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小RNA病毒科文献资料
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药物抗CBV3及ECHO11的体外实验研究
目的寻找抗肠道病毒(EV)感染的安全有效的药物。方法 采用细胞形态观察、MTT法比色检测利巴韦林、双黄连、大蒜素的细胞毒性，并以观察CPE、MTT法比色及蚀斑抑制实验判断其抗CBV3和ECHO11的活性和进行三者间及后二者病毒吸附前后的药效比较。结果 ①利巴韦林TC50为2 mg/ml，在1 mg/ml～1.5 mg/ml时有抑制CBV3和ECHO11的活性。②双黄连TC50为5 mg/ml，在0.5 mg/ml时即有抑制CBV3和ECHO11的活性，且与药物浓度呈正相关。③大蒜素TC50为12.5 μg/ml，在2.5 μg/ml～7.5μg/ml时有抑制CBV3和ECHO11的活性。④1.5 mg/ml利巴韦林对CBV3及ECHO11的蚀斑抑制率分别为43.2%和37.2%，2.5 mg/ml双黄连为81.1%和88.0%，5 μg/ml大蒜素为66.2%和77.4%。⑤双黄连在病毒吸附前用药蚀斑抑制率高于吸附后用药(P<0.05)；大蒜素的差异则不显著(P>0.05)。结论 三种药物均有体外抗CBV3、ECHO11的作用，但双黄连、大蒜素优于利巴韦林。三种药物中以双黄连毒性小，抑制病毒活性高。双黄连在病毒吸附前用药抗病毒活性优于病毒吸附后，有一定预防作用。
