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外周CD8αα＋TCRαβ＋调节性T细胞表型与功能初步研究
目的：研究外周CD8αα＋TCRαβ＋调节性T细胞的表型和免疫调节功能。方法采用流式细胞术分析CD8αα＋TCRαβ＋T细胞在 C57BL／6J小鼠体内的分布情况，并对其进行了相关表型分析，随后采用anti-CD3抗体刺激，流式微球分析细胞因子分泌格局；采用流式细胞术分选和CFSE标记方法，在体外研究CD8αα＋TCRαβ＋T细胞调节抑制功能，并采用细胞过继免疫实验观察CD8αα＋TCRαβ＋T细胞对实验性变态反应性脑脊髓炎（ EAE）小鼠模型的保护作用。结果在C57BL／6J小鼠肝脏、脾脏和外周血中存在一群 CD8αα＋TCRαβ＋T 细胞与CD8αβ＋TCRαβ＋T细胞相比具有CD25＋CD122highCD44highCD62LlowCD69highNK1．1＋DX5＋记忆效应表型，激活后能迅速产生IL-2，随后产生IFN-γ、TNF-α、IL-4和IL-17A以及微量IL-6和IL-10。体外功能实验表明CD8αα＋TCRαβ＋T细胞专一性抑制活化CD4＋T细胞的分化（P＜0．01），体内实验证明该群细胞具有抑制自身活化CD4＋T细胞介导的EAE，延缓疾病发展和保护的效果（ P＜0．01）。结论 CD8αα＋TCRαβ＋T细胞是体内一群固有的具有免疫调节功能的CD8＋调节性T细胞，有望成为细胞治疗新靶点用于自身免疫性等各类疾病。
关键词： CD8+调节性T细胞 表型 免疫抑制 EAE -
CD8+调节性T细胞研究进展
机体的免疫应答是一个动态的平衡过程,调节性T细胞(Tregs)在免疫反应的调节、免疫耐受的维持和免疫平衡的建立中发挥重要作用.Tregs有双重作用:既可以抑制宿主对病原体的免疫应答,也可以抑制病原体感染后宿主的炎症反应;另外,还可以削弱机体对恶变细胞的监视作用,同时使机体免于自身免疫病.因此,研究并利用Tregs使之向有利于机体方向发展,其在感染、肿瘤、移植和自身免疫病等方面具有一定的诊断和治疗意义.笔者现就CD8+ Tregs在自身免疫性疾病、慢性感染性疾病以及肿瘤中的存在类型、作用机制及特点进行综述.
关键词： T淋巴细胞 CD8+调节性T细胞 细胞分类 作用机制 -
CD8+T细胞的调节性特性
随着免疫学,内科学及移植学的发展,CD8+T细胞日益受到重视.它不仅是细胞毒性效应T细胞,而且也是具有免疫抑制作用的调节性T细胞.CD8+调节性T细胞在生理条件下对机体自身稳态的维持,以及在器官移植,自身免疫性疾病及病毒感染和肿瘤等病理状态下都起着较为重要的作用.
关键词： CD8+调节性T细胞 免疫抑制 -
移植免疫耐受中调节性T细胞的研究进展
调节性T细胞(Tr)在诱导和维持移植免疫耐受过程中的作用越来越受到人们的重视.根据不同的细胞表型和功能已将Tr分为若干亚类,首先是胸腺内T细胞发育过程中自然产生的CD4+T细胞亚群,能够构成性表达IL-2受体的α链(CD25)存在于外周,体内体外均可抑制效应性T细胞的增殖和功能;其次是产生于正常的免疫应答过程中的诱导性Tr亚群,包括Tr1和Th3通过分泌细胞因子如IL-10和TGF-β发挥抑制作用.除此之外,也有报道CD8+Tr、双阴性T(DNT)细胞和NK T细胞在移植耐受的不同模型中亦发挥重要作用.因而研究各种Tr亚群的生物学特征、调节机制及其在移植耐受中的作用非常必要.
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带状疱疹皮损组织中CD8,FoxP3和OX40的表达研究
目的 探讨带状疱疹(HZ)皮损组织中CD8、FoxP3和OX40的表达情况和意义,初步探讨OX40和CD8+Tregs细胞在HZ疾病过程中的作用机制.方法 应用免疫组化法检测9例HZ患者皮损组织中CD8、FoxP3和OX40的表达情况,并分析其在不同临床病情HZ患者皮损组织中的表达差异.结果 带状疱疹皮损组织中CD8、FoxP3和OX40的阳性表达率与病情有统计学意义(P<0.05),但与年龄无关(P>0.05).HZ皮损组织中CD8、FoxP3和OX40间呈正相关(P<0.05).结论 CD8、FoxP3和OX40可能在HZ的发生发展中起重要作用,共刺激分子OX40可能促进了CD8+Tregs细胞生成发挥作用.
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CD8+Treg的免疫生物学特征及其与疾病的关系
CD8+Treg是一类具有免疫抑制功能的T细胞亚群,根据其来源及作用机制可分为CD8+nTreg和CD8+aTreg.CD8+Treg通过多种机制调控免疫应答,不仅能够抑制自身免疫性疾病的发生,而且可能参与诱导移植耐受、抗感染免疫以及肿瘤免疫的调节,在维持机体内环境的稳态中发挥重要作用.文章旨在探究CD8+Treg的免疫生物学特征及其与疾病的关系,将可能为疾病的治疗开辟新途径.
关键词： CD8+调节性T细胞 免疫抑制 -
CD8+调节性T细胞的生物学特性及功能
CD8+调节性T细胞(T regulatory cells,Treg)是一组具有免疫调节功能的细胞群,在维持机体免疫功能稳态及建立移植免疫耐受中发挥着重要作用.CD8+Treg通过细胞间直接接触机制改变抗原提呈细胞表面抑制性受体(ILT3、ILT4)和协同刺激分子表达,并分泌抑制性细胞因子(IFN-γ、IL-10等)发挥免疫调节功能.对CD8+Treg的功能、表型及其激活机制的深入探索将有助于移植免疫耐受、肿瘤免疫、自身免疫性疾病、母-胎免疫耐受的深入研究.
关键词： CD8+调节性T细胞 免疫调节 免疫耐受 -
CD8+调节性T细胞的研究进展
调节性T细胞(Treg)在外周免疫稳态控制中起着关键作用.在CD4+和CD8+T细胞中已有几种Treg被鉴定,它们在感染、移植、肿瘤和自身免疫中发挥着重要的负向调节机体免疫应答作用.本文对CD8+ Treg的研究进展作一综述.
关键词： CD8+调节性T细胞 免疫调节 -
CD8+调节性T细胞在ITP发病中的意义及大剂量地塞米松的影响
目的:研究大剂量地塞米松治疗前后免疫性血小板减少症(ITP)患者体内CD8+调节性T细胞(Treg)及相关细胞因子的变化,了解CD8+ Treg在ITP发病中的意义及大剂量地塞米松的影响.方法:流式细胞仪分析初诊ITP患者大剂量地塞米松治疗前后CD8+ Treg的变化,ELISA法检测患者治疗前后血浆转化生长因子(TGF)-β1和白细胞介素(IL)-10的水平.结果:治疗前ITP患者CD8+T细胞亚群中的CD8+ CD28 Treg,尤其是CD8+ CD25+ Foxp3+ Treg细胞比例较正常对照明显下降,血浆TGF-β1和IL-10的水平明显降低;大剂量地塞米松治疗后,获得缓解的ITP患者的CD8+ CD28 Treg及CD8+ CD25+ Foxp3+ Treg细胞比例较治疗前明显升高,而与正常对照比较差异无统计学意义;血浆TGF-β1和IL-10的水平亦明显升高.结论:在初诊ITP患者CD8+T细胞亚群中,CD8+ Treg细胞比例减少,获得缓解后CD8+ Treg细胞比例增加,说明CD8+ Treg参与了ITP的发病过程,增加CD8+ Treg细胞比例和上调血浆TGF-β1和IL-10的水平可能是大剂量地塞米松发挥作用的机制之一.
关键词： 免疫性血小板减少症 CD8+调节性T细胞 大剂量地塞米松 -
CD8+调节性T细胞在肿瘤中的研究进展
CD8+调节性T细胞(CD8+ Treg)是机体内的一类重要负向免疫调节细胞,在机体免疫调节、维持免疫稳态中具有重要的作用.在肿瘤患者体内CD8+Treg细胞可以协同肿瘤微环境中的其他细胞共同形成免疫赦免区,阻止效应细胞对肿瘤的杀伤作用.目前研究表明CD8+ Treg细胞存在多种诱导途径,且尚未发现CD8+ Treg特征性免疫表型,这些问题阻碍了对此类细胞的进一步研究.因此,本文旨在阐明目前对CD8+ Treg的起源及其功能的研究,为进一步的免疫治疗提供新的思路.
关键词： CD8+调节性T细胞 肿瘤微环境 免疫抑制 诱导分化
