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  • O139霍乱弧菌中存在编码霍乱毒素的质粒

    作者:邓训安;高守一;刘延清;祁国明

    长期以来,由于霍乱弧菌有丰富的外泌DNA酶等原因,使得质粒在霍乱弧菌中的转化效率非常之低;前人对霍乱菌株质粒进行过广泛深入的研究,但未见报道携带有霍乱毒素基因的霍乱质粒,这使研究者们渐渐倾向于认为,质粒在霍乱毒素基因的水平转移过程中很难发挥作用.本文首次报道了在O139霍乱弧菌中存在编码霍乱毒素的质粒.

  • 北京地区2006~2007年霍乱弧菌耐药状况及霍乱毒素基因的研究

    作者:李洁;严寒秋;刘桂荣;梁慧洁;刘园;黄芳;窦相峰;吴晓娜;王全意

    目的 了解北京地区2006~2007年O1群和O139群霍乱弧菌耐药性和霍乱毒素(cholera toxin,CT)基因的特征,探讨其耐药特征与CT基因和菌种来源的关系.方法 用PCR方法检测124株霍乱弧菌CT基因;用WHO推荐的改良K-B纸片法,对所有菌株进行5种常用抗菌药物的药敏试验;用卡方检验对结果进行统计学分析.结果 124株O1群和O139群霍乱弧菌对诺氟沙星和环丙沙星的敏感率均达85%以上.103株O1群霍乱弧菌中,21株CT阳性的O1群霍乱弧菌对丁胺卡那的耐药率为81%,82株CT阴性的O1群霍乱弧菌的耐药率为4.9%;59株外环境来源的O1群霍乱弧菌对丁胺卡那的耐药率为33.9%,44株人源性的O1群霍乱弧菌对其耐药率为2.3%.21株O139群霍乱弧菌中,6株CT阳性的O139群霍乱弧菌对强力霉素的耐药率为66.7%,15株CT阴性的O139群霍乱弧菌对其耐药率为13.3%;10株外环境来源的O139群霍乱弧菌对强力霉素的耐药率为60%,11株人源性的O139群霍乱弧菌对其耐药率为9.1%.经卡方检验,以上差异均有统计学意义(P<0.05).结论 诺氟沙星和环丙沙星对霍乱弧菌有较高的敏感性,可以作为霍乱防治的首选药物.霍乱弧菌对部分抗生素的耐药特征与CT基因和菌种来源有一定的关系.

  • 霍乱毒素基因TaqMan实时PCR检测方法建立

    作者:张佳颖;韩辉;杨宇

    霍乱是由霍乱弧菌(Vibrio cholerae)引起的一种以急性水样便为特征的烈性肠道传染病[1].霍乱弧菌曾引起了7次全球大流行,以发病急、传播快和波及范围广为特征[2-3].霍乱弧菌的致病因子主要是霍乱肠毒素(cholera toxin,CT),是目前已知的致泻性毒素中为强烈的毒素,是肠毒素的典型代表[4].因此,快速而特异地检测出霍乱弧菌,尤其是检测出能够产生CT的霍乱弧菌是疾病控制工作中的重要任务.目前对霍乱弧菌的检测方法主要有分离培养、Dot-ELISA和间接ELISA等免疫学方法,也有报道用常规PCR等分子生物学方法[5],但均存在着特异性、灵敏度不高,耗时长等缺点.因此,本研究以霍乱毒素基因( cholera toxin gene,ctx)为靶序列建立实时PCR检测方法,为快速检测产毒型霍乱弧菌提供一个可行的方法.

  • 霍乱疫情分离株流行菌型及耐药性分析

    作者:王少玲;吴捷;刁保卫;崔志刚;王衍德;朱建华;黄昌和;马焱

    目的 了解霍乱疫情分离株的流行菌型及其耐药性,为霍乱疫情的快速有效控制和临床治疗提供科学依据.方法 对2008年6月海南省某地霍乱疫情采集的6株霍乱弧菌分离株进行血清学分型、噬菌体-生物分型、霍乱毒素基因检测、脉冲场凝胶电泳(PFGE)分子分型和药物敏感性试验.结果 6株菌均属埃尔托生物型霍乱弧菌,除l株为O1群小川型霍乱弧菌流行株(lc),其余5株均为O1群稻叶型霍乱弧菌流行株(1c);6株菌均具有霍乱毒素基因;PFGE分型为2个型,但聚类图谱分析相似性为100%;6株菌均对链霉素、复方新诺明、磺胺异噁唑、多粘菌素B耐药;对诺氟沙星、头孢噻肟、头孢噻吩等9种抗生素均敏感;结论 该起霍乱疫情的流行菌型为O1群埃尔托霍乱弧菌稻叶型流行株(1c);诺氟沙星、头孢噻肟、头孢噻吩等可作为病例和带菌者治疗的指导用药,链霉素、复方新诺明、磺胺异噁唑、多粘菌素B则不宜使用.

  • 福建发现有毒力产色素的O139群霍乱弧菌

    作者:王晓萍;陈亢川

    1998年10月作者在对本省外环境监测分离的霍乱菌株进行纯化鉴定中,发现一株能稳定产生铁锈色水溶性色素,携有ctxA霍乱毒素基因并且有产肠毒素能力的O139群霍乱弧菌(O139VC).生物学性状与毒力检测结果报告如下.

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