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3种方法检测白假丝酵母菌对氟康唑、伏立康唑的敏感性对比
目的 比较抗真菌药敏试验纸片扩散法、ATB FUNGUS3(ATB F3)微量稀释法和E-试验(Epsilometer test)检测白假丝酵母菌对氟康唑、伏立康唑的结果,探讨3种方法的可比性和一致性.方法 使用纸片扩散法和ATB F3法对中山市古镇人民医院住院患者分离的58株白假丝酵母菌进行药敏试验,同时用E-试验作为对照.结果 纸片扩散法与E-试验的符合率在氟康唑为69.0％(40/58),在伏立康唑为98.2％ (57/58);ATB F3法与E-试验的符合率在:氟康唑为89.7％ (52/58),在伏立康唑为96.6％ (56/58).结论 纸片扩散法检测白假丝酵母菌对氟康唑敏感性与E-试验符合率不甚理想,ATB F3法比较理想;而伏立康唑无论纸片法还是ATB F3法与E-试验结果符合率非常一致.ATB F3法检测白假丝酵母菌敏感性操作简便,使用成本低,大多数医院特别是基层医院应该推广普及.
关键词： ATB FUNGUS3 E-试验 抗真菌药敏试验 -
医院感染高发科室耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药性分析
目的 研究医院感染高发科室分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药性,为医院MRSA感染的预防和治疗提供参考.方法 对医院感染高发科室分离的MRSA进行耐药性检测,并分析其耐药性特点等.结果 MRSA检出率为62.4％,对所选用的21种抗菌药物中的β-内酰胺类100.0％耐药,对万古霉素、利奈唑胺和替考拉宁100.0％敏感;有87.8％的红霉素耐药、克林霉素敏感MRSA株为红霉素诱导克林霉素耐药表型.结论 该次试验分离获得的MRSA表现为较为严重的多药耐药性,未发现对万古霉素耐药或中介的菌株；D-试验结果有助于临床合理选用大环内酯类抗菌药物.
关键词： 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 耐药性 E-试验 D-试验 -
外阴阴道念珠菌病的病原检测及体外药敏检测
目的:了解性病门诊外阴阴道念珠菌病(VVC)患者的病因及酵母菌体外对伊曲康唑(IT)、氟康唑(FL)的敏感性.方法:用法国梅里埃公司的试剂盒对107 例疑诊为VVC的阴道分泌物标本进行培养鉴定,并用E-test抗真菌药敏试条检测IT、FL对酵母菌的MIC值,判定敏感性.结果:107例阴道分泌物标本培养阳性87例, 分离出白念株菌69株(79.31%,69/87),其中对IT敏感67株、中敏1株、耐药1株,对FL均敏感(69株);光滑念株菌10株(11.49%,10/87),其中对IT敏感2株、中敏2株、耐药6株,对FL 敏感9株、耐药1株;近平滑念珠菌4例(4.60%,4/87),对IT敏感3株、耐药1株,对FL均敏感(4株);热带念珠菌、土生念珠菌、清酒念珠菌和埃莫毕赤念珠菌各1例(1.15%,1/87),其对IT、FL均敏感.结论:VVC常见的病因仍是白念珠菌,但比率明显下降 ;用E-test法检测酵母菌对IT、FL的敏感性在临床选择抗真菌药物具有一定的参考意义.
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E-test法测定两种抗真菌药物对皮肤癣菌敏感性评价
目的 评价E-test法测定临床分离的皮肤癣菌对2种抗真菌药物氟康唑、伊曲康唑的体外敏感性的结果.方法 43株实验菌株包括红色毛癣菌36株,须癣毛癣菌4株,许兰毛癣菌2株,断发毛癣菌1株.分别使用E-test和微量液体培养基稀释法进行药物低抑菌浓度(MIC)测定.参照2002年NCCLS M38-A文件进行结果判断.结果 E-test法检测氟康唑的耐药率为13.95％,伊曲康唑耐药率为4.65％；微量培养基稀释法氟康唑的耐药率为9.30％,伊曲康唑耐药率为4.65％.结论 E-test法可用于皮肤癣菌对氟康唑和伊曲康唑的药物敏感试验,与微量液体培养基稀释法相比存在结果差异,有待进一步研究.
