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序贯康复包对腰椎间盘突出症的干预效果
目的 探讨序贯康复包对腰椎间盘突出症的有效性与安全性.方法 将130例腰椎间盘突出症患者,采用随机数字法分为观察组和对照组,观察组在给予基础治疗的同时接受透海散熏蒸结合序贯康复干预(60例);对照组不予中药熏蒸,其他干预无先后次序,余同观察组,共60例.脱落病例10例.于治疗10 d、20d和3个月后采用腰痛疾患治疗成绩判定标准(JOA)、视觉模拟评分法(VAS)、SF-36简明健康调查问卷(SF-36),评价其功能及生活质量改善情况.结果 治疗前两组患者JOA、VAS、SF-36评分比较差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗10 d观察组患者JOA、VAS评分分别为(22.850±2.392),(2.250±0.628)分,对照组分别为(21.250±1.856),(2.500 ±0.651)分,两组比较差异均有统计学意义(t值分别为16.754,4.585;P ＜0.05);治疗20 d两组患者JOA、VAS评分比较差异均有统计学意义(P＜0.05);但观察组的功能结果在治疗后3个月时与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗前后两组患者SF-36评分比较差异有统计学意义(t=25.997,P＜0.01).结论 包括中药熏蒸在内的序贯康复干预对腰椎间盘突出症患者效果显著,安全可靠,疗效可持续,能明显提高患者的生活质量,值得在临床上推广应用.
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序贯康复治疗COPD合并II型呼吸衰竭疗效及对SP-D、CC16的影响
目的：探讨序贯康复治疗慢性阻塞性肺疾病( COPD)合并II型呼吸衰竭的疗效及对肺表面活性物质蛋白D(SP-D)、克拉细胞分泌蛋白(CC16)水平的影响。方法 COPD合并II型呼吸衰竭患者160例按照治疗方法不同分为观察组和对照组。观察组78例出院时给予序贯康复治疗方案；对照组82例给予常规出院指导。所有患者于出院后3、6、12个月统计以下指标：心率、呼吸频率、FEV1%预计值、FEV1/FVC(%)、呼吸困难评分、6 min步行距离、生活质量评分；于出院时、出院后12个月检测血清SP-D、CC16含量。结果出院时血清SP-D、CC16水平2组无明显差异( P >0.05),出院后12个月观察组均较3个月及对照组降低( P均<0.05)。出院后3个月2组心率和呼吸频率均无明显差异( P >0.05)；6、12个月观察组心率、呼吸频率较3个月及对照组改善( P均<0.05)；3个月2组肺功能无明显差异( P >0.05),6、12个月观察组肺功能较3个月及对照组明显改善( P <0.05)；呼吸困难、生活质量3个月2组无明显差异( P >0.05),6、12个月观察组均获明显改善( P <0.05),且改善幅度优于对照组( P <0.05)；6、12个月观察组6 min步行距离均获明显提高且优于同期对照组( P <0.05)。结论序贯康复治疗COPD合并II型呼吸衰竭,可有效改善患者生命体征及肺功能,减轻患者呼吸困难症状,提高生活质量,降低外周血 SP-D、CC16水平。
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透海散熏蒸融合序贯康复包治疗LDH效果评价
目的 探讨序贯康复包对中轻度腰椎间盘突出症(LDH)患者治疗效果的影响.方法 选取2015年1月至2016年12月130例中轻度LDH患者,其中男63例,女67例.采用随机数字法分为两组,观察组接受序贯康复包干预同时配合对症和基础治疗(n=60);对照组不予中药熏蒸,其他干预同观察组(n=60).于治疗前和末次干预后3个月分别行SF-36简明健康调查问卷评分,评价其治疗效果及症状改善情况.结果 与治疗前比较,两组症状和体征均有所改善(P<0.05),但观察组较对照组改善更为显著(P<0.05).结论 包括中药(透海散)熏蒸在内的序贯康复包干预LDH患者,能使其生理健康和临床症状得到明显的改善.
