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盐酸曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛30例临床观察
目的：观察盐酸曲美他嗪片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法58例冠心病不稳定型心绞痛患者，随机分为观察组(30例)与对照组(28例)。对照组患者给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用盐酸曲美他嗪治疗。比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗显效7例，有效21例，无效2例，总有效率为93.3%；对照组治疗显效4例，有效15例，无效9例，总有效率为67.9%。观察组治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸曲美他嗪片治疗冠心病不稳定型心绞痛具有很好的疗效。
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生脉注射液盐酸曲美他嗪联用治疗缺血性心肌病的临床观察
目的 观察生脉注射液盐酸曲美他嗪(万爽力)联用治疗缺血性心肌病的临床疗效.方法 入选48例缺血性心肌病患者,全部为心功能不全Ⅳ级,超声心动左室射血分数(LVEF)＜55%.随机分为两组,治疗组26例,在强心利尿基础上给予生脉注射液盐酸曲美他嗪联用,对照组22例,给予强心利尿治疗,疗程14 d.结果 治疗组心功能不全分级提高明显改善(治疗组改善21例,对照组改善12例).超声心动LVEF升高与对照组相比明显改善[治疗组治疗前(46.7±7.2)%,治疗后(60.6±5.3)%,对照组治疗前(47.1±6.6)%,治疗后(51.0±4.7)%,P＜0.05].结论 生脉注射液盐酸曲美他嗪联用治疗缺血性心肌病疗效确切,值得推广应用.
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盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛临床观察
目的 观察盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效.方法 109例稳定型心绞痛患者,随机分为两组:治疗组58例,予口服盐酸曲美他嗪20 mg,3次/d,联合倍他乐克、肠溶阿司匹林片、长效硝酸脂类、辛伐他汀等治疗;对照组51例,予口服倍他乐克、肠溶阿司匹林片、长效硝酸脂类、辛伐他汀等治疗,12周为1个疗程.观察两组治疗前、后心绞痛发作情况,血压、心率、心电图的变化.结果 治疗组与对照组患者心绞痛发作均减少,心电图得到改善,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸曲美他嗪联合其他药物治疗稳定型心绞痛疗效显著.
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盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的效果观察
目的：研究与分析盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将102例冠心病稳定型心绞痛患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组采用常规药物治疗；治疗组在对照组基础上加用盐酸曲美他嗪治疗。比较两组临床疗效、血脂变化及不良反应。结果：治疗后，两组血脂水平均有明显改善，且治疗组改善程度优于对照组（P<0.05）。治疗组治疗心绞痛有效率和不良反应发生率分别为92.16%（47/51）、3.92%（2/51），与对照组的80.39%（41/51）、13.73%（7/51）比较差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗组心电图疗效优于对照组（P<0.05）。结论：盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛可有效改善患者血脂水平，缓解心绞痛，提高临床疗效，且不良反应少。
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盐酸曲美他嗪对冠状动脉粥样硬化性心脏病心力衰竭患者疗效和对氧化应激及血液流变学的影响
目的 探讨盐酸曲美他嗪对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心力衰竭患者的疗效及其对氧化应激和血液流变学的影响.方法 选取2010年9月至2013年6月四川省崇州市人民医院诊治的82例冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机数字表法分为观察组和对照组,各41例.对照组患者给予心力衰竭常规治疗,而观察组在此基础之上加用盐酸曲美他嗪20 mg,3次/d,疗程6个月.比较2组患者的超声心动图、血液流变学、氧化应激的改变.结果 治疗后,观察组的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)和左心室射血分数(LVEF)改善幅度都优于对照组,差异均有统计学意义[(40 ±5)mm比(43 ±5)mm、(24±4) mm比(27 ±4)mm、(23±5)ml比(26 ±6)mm、(70±17) ml比(76±15)mm、(69±6)％比(74±6)％,均P＜0.05];观察组患者全血黏度切变率、相对血液黏度切变率、血浆黏度和纤维蛋白原的改善明显高于对照组,差异有统计学意义[(3.8±1.2) mPa/s比(4.2±1.2) mPa/s、(2.3±0.5) mPa/s比(2.8±0.6) mPa/s、(1.5 ±0.5) mPa/s比(1.6±0.5)mPa/s,(3.0±1.1)g/L比(3.6±1.2)g/L,P＜0.05];观察组患者氧化应激指标丙二醛、超氧化物歧化酶、一氧化氮和内皮素l的改善也明显优于对照组,差异均有统计学意义[(5.3±1.4) μmol/L比(6.3±1.3) μmol/L、(121±26) kU/L比(114±26) kU/L、(60±14) μmol/L比(68±15) μmol/L、(90±19) ng/L比(93 ±20) ng/L,均P＜0.05].观察组3例出现轻微胃肠道反应(7.3％),对照组有2例出现轻微胃肠道反应(4.9％),2组间比较差异无统计学意义(x2=0.891,P=0.354).结论 盐酸曲美他嗪能够通过调节冠心病心力衰竭患者氧化应激水平,改善血流循环,进而促进心脏功能的恢复和疾病康复.
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曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩疗效观察
目的：观察盐酸曲美他嗪片联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效。方法选择冠心病期前收缩患者48例，随机分为两组，常规治疗组，给予酒石酸美托洛尔。观察组，给予盐酸曲美他嗪片联合酒石酸美托洛尔治疗。结果观察组对冠心病室性期前收缩疗效达76.9%，对照组疗效为59.1%，两组有效率比较有统计学意义（P<0.05）。结论，盐酸曲美他嗪片联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩疗效好。
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盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定劳力型心绞痛的疗效探讨
目的：研究分析盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定劳力型心绞痛的临床效果。方法：选择2013年3月-2014年3月期间在我院接受治疗的70例冠心病稳定劳力型心绞痛患者，随机性将其分成对照组（常规方法治疗）与观察组（常规方法治疗加用盐酸曲美他嗪），每组患者各有35例。结果：观察组患者的临床总有效率是94.29%（33/35）明显大于对照组的82.86%（29/35），差异P<0.05有统计学意义。结论：盐酸曲美他嗪对冠心病稳定劳力型心绞痛的治疗效果理想，降低了心血管不良事件的发生率。
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86例盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床观察
目的：观察盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法：资料选取2013年1月～2014年2月我院收治的冠心病稳定型心绞痛患者86例，分为两组，给予对照组常规治疗，研究组则在对照组常规治疗基础上联合盐酸曲美他嗪治疗，并对两组临床资料进行回顾性分析。结果：治疗后，两组心绞痛发作次数及发作时间，均优于治疗前；且研究组心绞痛发作次数及发作时间改善情况，明显优于对照组，比较均有差异具有统计学意义( P＜0.05)；治疗后，研究组总有效率为93.02%，明显高于对照组总有效率74.42%，比较有差异具有统计学意义( P＜0.05)。结论：给予冠心病稳定型心绞痛患者盐酸曲美他嗪的临床效果较为显著，值得在临床中推广应用。
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HPLC法测定盐酸曲美他嗪缓释片中有关物质
目的：建立盐酸曲美他嗪缓释片中有关物质的高效液相色谱测定方法。方法采用 Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm），流动相为0.012 mmol/L庚烷磺酸钠溶液（pH 3.5）–甲醇–乙腈（55∶36∶9），体积流量为1.0 mL/min，柱温为30℃，检测波长为210 nm，进样量：20μL。结果在所选定的液相色谱条件下，有关物质与主药分离良好。盐酸曲美他嗪、杂质A、杂质B和杂质C的检出限分别为10.2、4.4、4.5、8.0 ng。结论该方法操作简单，重复性好，专属性强，可用于控制盐酸曲美他嗪缓释片中的有关物质。
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盐酸曲美他嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭34例临床观察
目的 观察盐酸曲美他嗪对慢性肺源性心脏病心力衰竭的治疗作用.方法 64例确诊的慢性肺心病心力衰竭患者随机分为对照组30例和盐酸曲美他嗪治疗组34例,对照组常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪20 mg,每天3次.疗程均为8周.8周后观察患者临床症状、体征及左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、心输出量(CO)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、平均肺动脉压(MPAP)等指标.结果 与对照组相比,治疗组肺心病心力衰竭患者的临床症状明显改善,总有效率(91.18%)显著高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05),2组治疗后LVEF、CI、CO、PaO2、PaCO2、MPAP均较治疗前显著改善(P<0.05,P<0.01),且曲美他嗪组LVEF、CI、CO、PaO2改善优于对照组(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪可进一步改善慢性肺心病心力衰竭患者的心功能.
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盐酸曲美他嗪对老年慢性心力衰竭患者疗效及血清BNP和IL-6水平的影响
目的 观察盐酸曲美他嗪片对老年慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效及对血清B型脑钠肽(BNP)、白介素-6(IL-6)的影响.方法 选择2016年5月—2017年5月武汉市同济医院综合医疗科住院的老年CHF患者130例为研究对象,随机数字表法分为对照组66例及观察组64例.对照组患者予标准抗心力衰竭治疗,观察组患者在此基础上加用盐酸曲美他嗪片20 mg,3次/d,2组均连续治疗3个月.分别于初次入院(治疗前)及治疗3个月后(治疗后),采用超声心动图检测左室射血分数(LVEF)、每分心输出量(CO)、每博心输出量(SV),采用ELISA法检测血清BNP、IL-6水平,并观察疗效.结果 治疗12周后,观察组总有效率为85.94％,高于对照组的65.15％(χ2=7.749,P=0.021).2组BNP和IL-6均较治疗前降低(对照组:t=5.287、5.427;观察组:t=8.075、7.473.P均<0.01),观察组较对照组降低更明显(t=2.325、7.367,P均<0.01).2组患者治疗后的LVEF、CO、SV较治疗前均显著增加(对照组:t=4.341、5.134、6.163;观察组:t=8.113、7.281、4.669.P均<0.01),治疗后观察组LVEF、CO、SV与对照组比较,改善更加明显(t=6.281、4.125、5.136,P=0.004、0.006、0.029).结论 盐酸曲美他嗪可有效改善老年CHD患者心功能,降低血清BNP、IL-6水平.
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盐酸曲美他嗪辅治对老年不稳定型心绞痛患者血浆 Hcy、MMP-9及血管内皮功能的影响
目的：探讨盐酸曲美他嗪辅治老年不稳定型心绞痛（ UA）患者后血浆同型半胱氨酸（ Hcy）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和内皮功能的变化。方法将UA患者（年龄≥60岁）150例按随机数字表法分为对照组（75例）和观察组（75例），2组均接受硝酸酯类、阿司匹林、他汀类、β受体阻滞剂等常规，观察组加用盐酸曲美他嗪（20 mg，3次／d），2组治疗1个月，治疗前后检测患者血浆Hcy、MMP-9水平及内皮细胞功能。结果治疗前2组患者Hcy、MMP-9与内皮功能无显著差异（ P﹥0?.05）；治疗1个月后，2组Hcy、MMP-9、内皮素-1（ ET-1）和血管性血友病因子（vWF）均明显降低（ P ＜0.05），一氧化氮（NO）及肱动脉血流介导的内皮依赖性舒张变化率（FMD）均明显升高（P ＜0.05）。且观察组改善均优于对照组（ P ＜0.05）。结论盐酸曲美他嗪通过降低Hcy、ET-1与vWF水平、增加NO水平改善血管内皮功能，同时降低MMP-9水平预防心肌重塑。
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盐酸曲美他嗪治疗冠心病合并心功能不全49例疗效观察
目的 观察盐酸曲美他嗪治疗冠心病合并心功能不全的临床疗效.方法 选择2011年2月-2012年5月我院收治的冠心病合并心功能不全患者98例,随机分为对照组和治疗组各49例,对照组给予常规治疗;治疗组在对照组基础上加服盐酸曲美他嗪.2组均治疗3个月.观察2组左心室射血分数(LVEF)、6min步行距离和临床疗效.结果 2组LVEF及6 min步行距离治疗后均明显升高(P<0.01),且治疗组高于对照组(P<0.05).治疗组总有效率高于对照组(P<0.05).结论 盐酸曲美他嗪治疗冠心病合并心功能不全患者可以明显改善心功能,临床疗效显著.
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盐酸曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察
目的 观察盐酸曲美他嗪(万爽力)在治疗不稳型心绞痛的疗效.方法 选取60例不稳定型心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组应用阿司匹林、调脂药、β受体阻滞剂、硝酸酯类药物治疗,治疗组在对照组的基础上加用盐酸美他嗪治疗.结果 治疗组总有效变为83.3%高于对照组的56.7%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸曲美他嗪可有效治疗不稳定型心效痛,值得临床推广应用.
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盐酸曲美他嗪对劳力性心绞痛的疗效及活动耐量的影响研究
目的 观察盐酸曲美他嗪对劳力性心绞痛临床疗效及活动耐量的影响.方法 将84例劳力性心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各42例.两组患者均予以严格卧床休息、吸氧、严密监护等常规治疗.对照组予以β-受体阻滞剂、氯吡格雷、他汀类、阿司匹林、钙离子拮抗剂及硝酸酯类药物.治疗组在对照组治疗基础上加用盐酸曲美他嗪[商品名:万爽力,由施维雅(天津)制药有限公司生产]20mg,3次/d口服.两组患者疗程均为12周.结果 治疗组总有效率92.86%,对照组总有效率76.19%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后心绞痛发作次数、运动诱发心绞痛发作所需时间、运动后ST段下降≥1mm所需时间较治疗前均明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者心绞痛发作次数、运动诱发心绞痛发作所需时间所需时间、运动后ST段下降≥1mm所需时间均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在原有传统抗心绞痛药物治疗基础上联合应用曲美他嗪,能够使心绞痛症状减轻,提高缺血发作的阈值,使缺血再灌注时心肌能力生成增加,心脏运动耐量增加.
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盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效观察
目的：观察盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法选取本院心血管内科与老年病科2O12年1O月-2O13年1O月门诊及住院患者5O例，随机分为观察组和对照组，各25例，其中对照组给予口服酒石酸美托洛尔、阿司匹林肠溶片、单硝酸异山梨醇酯、阿托伐他汀钙等治疗；观察组在对照组治疗的基础上加服盐酸曲美他嗪片，连续治疗12周后分析治疗效果。结果两组均能有效减少患者心绞痛发作次数、发作持续时间，心电图得到显著改善，但观察者改善更明显，两组比较差异有统计学意义（ P
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曲美他嗪治疗梗死后心绞痛疗效观察
急性心肌梗死严重危害人类健康和生命,梗死心绞痛(PIA)发作可增加猝死的危险.因此对于经济困难而无力承受血运重建治疗(经皮冠状动脉介入治疗或冠状动脉旁路移植术)的患者,适当的药物治疗对预后有重要意义.本文就常规治疗基础上加及盐酸曲美他嗪治疗急性心肌梗死后心绞痛,报告如下.
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效分析
目的:探索研究对冠心病并发心力衰竭患者联合使用曲美他嗪与美托洛尔治疗的效果分析.方法:对我院2016年8月-2017年2月收治的48例合并心力衰竭的冠心病病人作为本次研究对象,将患者按照随机对照原则分为观察组以及对照组,对照组采用口服酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸曲美他嗪进行治疗,对患者治疗前后心功能指标等进行对比分析.结果:两组患者治疗疗程为12周的药物治疗,观察组在临床效果方面明显优于对照组(P<0.05);观察组心率、血压、L V E D D平均值均低于对照组,射血分数高于对照组,差异明显(P<0.05).结论:曲美他嗪能够明显改善冠心病合并心力衰竭心脏功能,延缓心衰的发展,可以在临床中推广应用.
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冠心病心功能不全行盐酸曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗的疗效观察
目的：观察盐酸曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全的临床疗效。方法选择2013年1月-2014年6月在我院就诊的冠心病心功能不全患者共计102例，其诊断标准符合WHO冠心病诊断标准，并且彩超诊断为心室舒张功能不全。随机分为对照组与实验组，两组患者均给予常规降糖、降压、降血脂治疗。实验组患者给予曲美他嗪，20mg，日2次，口服。三磷酸腺苷，20mg，日2次，口服。6周1疗程。对照组单独给予曲美他嗪，用法用量同实验组。6周1疗程。观察两组患者疗效。结果验组的显效率及有效率明显高于对照组，且具有组间差异（P<0.05）。结论盐酸曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全疗效优于单独使用曲美他嗪，且疗效确定。
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盐酸曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎42例疗效观察
目的：研究盐酸曲美他嗪用于治疗急性心肌炎的临床价值。方法：选取在2008年3月～2014年6月来本院门诊及住院的急性病毒性心肌炎患者42名，随机分成治疗组22名和对照组20名。对照组给予常规的治疗方式，治疗组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪进行辅助治疗，观察2组疗效。结果：治疗组患者分别在心功能、心律失常上总有效率较对照组要高（P＜0.05），差异有统计学意义。结论：曲美他嗪治疗急性心肌炎，能够使急性病毒性心肌炎患者的临床症状及心电图变化得到明显的改善，值得于临床推广。
