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门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效观察
目的 评价门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效.方法 选择符合诊断标准的患者124例,随机分为2组(各62例),实验组应用门冬氨酸洛美沙星注射液,对照组应用乳酸环丙沙星注射液.结果 实验组的痊愈率、有效率为70.96%、98.38%,对照组为62.90%、91.93%;实验组的细菌清除率为100%,对照组为98.04%;实验组的不良事件发生率为3.22%,对照组为6.45%,均无显著性差异(P＞0.05).结论 门冬氨酸洛美沙星注射液在治疗急性上呼吸道感染中有较好的临床疗效和安全性.
关键词： 门冬氨酸洛美沙星注射液 乳酸环丙沙星注射液 急性上呼吸道感染 细菌感染 -
HPLC法测定门冬氨酸洛美沙星注射液的含量和有关物质方法研究
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定门冬氨酸洛美沙星注射液的含量和有关物质.方法:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液-0.05 mol/L四丁基溴化铵溶液(19:81:4)为流动相,流速为1.0 ml/min,用外标法测定,检测波长为288 nm.结果:在16～144 μg/ml的浓度范围内,洛美沙星的浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7;回收率为99.9%,RSD＝1.2%;低检测量为2 ng/ml.结论:该法准确、简便、灵敏,可用于门冬氨酸洛美沙星注射液的含量测定和有关物质检查.
关键词： 高效液相色谱法 门冬氨酸洛美沙星注射液 含量测定 有关物质 -
洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦配伍稳定性考察
目的考察门冬氨酸洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦在5%葡萄糖注射液(GS)中配伍的稳定性.方法在25、37 ℃下,模拟临床常用浓度,将洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦在5% GS中配伍,观察6 h内的配伍液外观、扫描紫外光谱、pH值、洛美沙星及阿昔洛韦含量的变化.结果门冬氨酸洛美沙星注射液在配伍前后pH值有明显变化,注射用阿昔洛韦的pH值变化不明显;25 ℃时,注射用阿昔洛韦的含量均＞90%,37 ℃时含量均＜90%.结论门冬氨酸洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦在5% GS中不宜配伍使用.
关键词： 门冬氨酸洛美沙星注射液 注射用阿昔洛韦 配伍 稳定性 -
磷霉素钠、门冬氨酸洛美沙星治疗盆腔积液60例疗效观察
目的:充分了解盆腔积液的病因、症状,观察联合使用磷霉素钠与门冬氨酸洛美沙星注射液治疗盆腔积液的效果.结果:联合应用磷霉素与喹诺酮类药物治疗盆腔积液的疗效明显优于单一使用抗菌素治疗.
关键词： 盆腔积液 注射用磷霉素钠 门冬氨酸洛美沙星注射液 -
门冬氨酸洛美沙星注射液的制备工艺研究
目的:获得优化的门冬氨酸洛美沙星注射液的处方与制备工艺.方法:通过考察注射液的性状、颜色、pH以及主药的降解情况,获得处方的组成以及生产工艺.结果:通过实验研究,获得了优选的门冬氨酸洛美沙星注射液的处方与制备工艺.结论:筛选得到的门冬氨酸洛美沙星注射液处方合理,制备工艺可行,适合于工业化大生产.
关键词： 门冬氨酸洛美沙星注射液 制备 -
门冬氨酸洛美沙星注射液细菌内毒素检查法
目的:建立门冬氨酸洛美沙星注射液的细菌内毒素检查法.方法:按中国药典2000年版二部细菌内毒素检查法及其应用指导原则进行实验.结果:将门冬氨酸洛美沙星注射液稀释到浓度为0.167 mg@ml-1后,可排除干扰因素.结论:可用细菌内毒素检查法代替家兔法检查门冬氨酸洛美沙星注射液.
关键词： 门冬氨酸洛美沙星注射液 干扰试验 细菌内毒素 -
门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎137例
目的 观察门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎的临床疗效和安全性.方法 选择2006年1月至2011年6月医院门诊收治的274例急性胃肠炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组各137例.治疗组给予门冬氨酸洛关沙星注射液0.4 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,对照组静脉滴注庆大霉素注射液24万U,每日1次,疗程均为3 d.结果 治疗组总有效率为94.16%,明显高于对照组69.34%(P<0.05),且临床症状、体征消失时间为显著短于对照组(P<0.05).两组患者在治疗的过程中均未发生明显不艮反应.结论 门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎的临床疗效好、起效快,无明显不良反应,值得临床推广,但18岁以下的患者禁止使用.
关键词： 门冬氨酸洛美沙星注射液 急性胃肠炎 疗效
