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阿立哌唑与利培酮治疗首发女性精神分裂症疗效及安全性的Meta分析
目的:系统评价阿立哌唑与利培酮治疗首发女性精神分裂症的疗效和安全性.方法:从中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台、维普数据库(VIP)和中国生物医学文献数据库(CBM)中检索阿立哌唑与利培酮治疗首发女性精神分裂症的相关文献,并对符合纳入标准的文献进行Meta分析.结果:共选取13篇文献,1138例患者纳入分析.Meta分析显示:两组在治疗2周末、4周末、6周末、8周末的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分及治疗后临床有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);不良反应:阿立哌唑在体质量增加、泌乳及月经失调、锥体外系反应方面优于利培酮(P<0.05),利培酮的胃肠道反应发生率低于阿立哌唑(P<0.05),两组在失眠、头痛头晕、心动过速及嗜睡方面差异无统计学意义(P>0.05).结论:现有文献分析表明,阿立哌唑与利培酮治疗首发女性精神分裂症的疗效差异无统计学意义,但在不良反应发生率方面差异有统计学意义.
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利培酮+喹硫平+齐拉西酮治疗首发女性精神分裂症妊娠的效果
目的:探讨利培酮、喹硫平和齐拉西酮对首发女性精神分裂症妊娠患者糖脂代谢及妊娠结局的影响.方法:选取本院于2014年7月-2017年7月收治的90例首发精神分裂症孕妇,依据治疗方案不同分为3组,即齐拉西酮组(31例)、喹硫平组(34例)与利培酮组(25例),均持续用药8周.观察与比较两组治疗前后代谢指标、妊娠结局.结果:3组临床疗效比较,无显著差异(P>0.05);3组甘油三酯(TG)、血清胰岛素(FINS)、BMI较治疗前,差异明显(P<0.05);其中,喹硫平组BMI上升幅度相比拉西酮组,差异显著(P<0.05),齐拉西酮组、喹硫平组FINS上升,利培酮组下降,利培酮组低于另两组(P<0.05).结论:针对首发女性精神分裂症孕妇,齐拉西酮、喹硫平及利培酮改善其精神分裂症状效果较相似,但容易造成糖脂代谢紊乱.
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增强自我效能干预联合家庭干预治疗对首发女性精神分裂症患者服药依从性和激越症状效果的影响
目的 探讨增强自我效能干预联合家庭干预治疗对首发女性精神分裂症患者服药依从性和激越症状效果的影响.方法 将2013年7月至2016年12月于我院确诊为首发女性精神分裂症的80例患者纳入研究并随机分组.对照组40例患者采用常规护理干预,观察组则采用增强自我效能干预联合家庭干预,比较两组服药依从性和激越症状效果.结果 观察组服药依从性高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组激越症状改善情况优于对照组(P<0.05).结论 增强自我效能干预联合家庭干预治疗对首发女性精神分裂症患者服药依从性和激越症状均有较好的改善作用,优于常规护理干预,值得推广.
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哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发女性精神分裂症的临床对比研究
目的 比较哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发女性精神分裂症的疗效和安全性.方法 选择符合CCMD-3诊断的首发女性精神分裂症患者96例,随机分为两组,分别使用哌罗匹隆与阿立哌唑口服治疗,疗程8周.采用PANSS、TESS量表评定疗效及不良反应.结果 治疗结束时,哌罗匹隆组与阿立哌唑组治疗总有效率、PANSS评分和不良反应比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发女性分裂症均有较好的疗效,不良反应轻.
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氨磺必利对首发女性精神分裂症患者甲状腺激素水平的影响
目的 探讨新一代抗精神病药物氨磺必利对首发女性精神分裂症患者甲状腺功能的影响,评估氨磺必利的临床疗效和安全性.方法 筛选2015年1月-2016年5月在湖南省第二人民医院住院的、符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)精神分裂症诊断标准的首发女性精神分裂症患者40例为观察组,入院后给予氨磺必利治疗,1周内达到治疗剂量400 ～ 800 mg/d;同期选取40例健康体检者为对照组.于入组时和治疗4周末检测两组血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺激素(TSH)水平,同期对观察组进行阳性和阴性症状量表(PANSS)评定.结果 治疗前,观察组血清FT3、FT4、TSH水平低于健康对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05或0.01);与治疗前相比,观察组治疗后第4周末血清FT4和TSH水平较低(P＜0.05或0.01);治疗4周末,观察组显著进步38例(95％).结论 首发女性精神分裂症患者在治疗前常常伴有甲状腺功能异常,氨磺必利可能有助于改善其精神症状,短期内采用氨磺必利治疗对首发女性精神分裂症患者甲状腺激素水平影响较大,治疗4周后FT4和TSH水平下降.
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帕利哌酮与奥氮平对精神分裂症首发女性患者疗效及代谢、体质量的影响
目的 探讨帕利哌酮缓释片与奥氮平对精神分裂症首次发病女性患者疗效、代谢及体质量的影响.方法 按照入院顺序随机平行交叉分组,对96例女性首发精神分裂症患者分成研究组(帕利哌酮)和对照组(奥氮平),比较两组治疗前与治疗4周、8周、12周末疗效、空腹血糖、胆固醇、甘油三酯、催乳素、体质量的变化.结果研究组47例,实际完成30例,对照组49例,实际完成33例,研究组与对照组治疗前组间阳性与阴性症状量表评分(PANSS)、空腹血糖、胆固醇、甘油三酯、催乳素、体质量,比较差异无统计学意义(P＞0.05);研究组与对照组治疗后组间各周期阳性与阴性症状量表评分(PANSS)、空腹血糖、甘油三酯比较差异无统计学意义(P＞0.05);研究组与对照组治疗后胆固醇、催乳素、体质量组间比较差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).结论帕利哌酮治疗精神分裂症首次发病患者疗效与奥氮平相当,治疗12周后对血糖、甘油三酯影响与奥氮平相近,对胆固醇、催乳素水平升高,体质量增加较奥氮平小.
