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皮内注射对急性内脏炎症痛大鼠的抗伤害效应和对脊髓Fos表达的影响
目的:观察皮内注射对福尔马林诱导的急性内脏炎症痛大鼠是否具有抗伤害效应和对脊髓Fos蛋白表达的影响. 方法:实验选用SD大鼠随机分为7组:单纯福尔马林致炎组(F);0.25%利多卡因实验区皮内注射组(F-0.25%L-IN);0.25%利多卡因实验区外皮内注射组(F-0.25%L-OUT);0.125%利多卡因实验区皮内注射组(F-0.125%L-IN);0.125%利多卡因实验区外皮内注射组(F-0.125%L-OUT);生理盐水实验区皮内注射组(F-S-IN);生理盐水实验区外皮内注射组(F-S-OUT).对各组大鼠分别进行疼痛学评分,每15min为一个时间段,共4次,1h后取出S1脊髓节段以免疫组化法检测FLI阳性神经元. 结果:各组在第一个时间段内疼痛学评分差异无显著性(P＞0.05);在第三、第四个时间段内F组和F-0.25%L-IN、F-0.25%L-OUT、F-S-IN组相比疼痛学评分差异有显著性(P＜0.01)而和F-0.125%L-IN、F-0.125%L-OUT、F-S-OUT相比疼痛学评分差异无显著性(P＞0.05);脊髓Fos阳性神经元数量在F-0.25%L-IN、F-0.25%L-OUT、F-S-IN组均显著减少(P＜0.01). 结论:Fos阳性神经元可能参与了化学性致痛信息的传导和调控.
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鼠鞘内硫酸镁的抗伤害效应和对脊髓Fos表达的影响
目的评估鼠鞘内硫酸镁是否具有抗伤害效应和对脊髓Fos表达的影响.方法 SD大鼠30只,随机分五组(对照组;硫酸镁100 μg、300 μg、600 μg三组;域下剂量硫酸镁-吗啡复合组),每组6只.以福尔马林致痛模型检测各组药物的抗伤害效应,并于致痛90 min后取出腰段脊髓,以免疫组化法检测FLIN阳性神经元.结果硫酸镁100 μg组无明显镇痛效果,而300 μg组和600 μg组有明显的镇痛作用(P<0.05),但镇痛作用只见于II相痛时期,且两组间无明显差异.域下剂量硫酸镁-吗啡复合组也产生类似的镇痛作用.FLIN检测显示硫酸镁300 μg和域下剂量硫酸镁-吗啡复合均可抑制脊髓各区Fos的表达,尤以I区抑制明显(P<0.05).结论鞘内硫酸镁随剂量增加能明显抑制福尔马林鼠的疼痛反应和脊髓内的c-fos基因的表达,但并非完全剂量依赖性;硫酸镁可增强鞘内吗啡的镇痛作用.
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经牵涉区皮下局麻药抑制大鼠子宫炎性痛的实验研究
目的 探讨经牵涉区皮下施加局麻药抑制子宫痛的可行性,为临床内脏痛治疗提供一种新的参考途径和实验依据.方法 5%Formalin 1.0 ml导入SD大鼠子宫腔内制作子宫痛模型,经牵涉区皮下给予0.5%的利多卡因0.3 ml实施镇痛,观测各组动物的内脏痛评分及其与子宫相关脊髓节段的Fos表达量,比较不同途径给药对子宫痛的镇痛效应.结果 经牵涉皮区给予局麻药与经非牵涉区给予局麻药或不予镇痛组相比,内脏痛行为评分明显降低,与子宫相关的脊髓节段Fos表达量也同步下降.结论 该研究从整体行为和物质分子两个层面提示经牵涉区皮下施加合理的干预因素有可能减轻内脏痛.
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侧脑室注射UrocortinⅢ对大鼠不同脑区Fos表达的影响
目的:确定脑室注射UrocortinⅢ后被激活细胞群的分布,并判断这些细胞群的分布与其受体(促肾上腺皮质激素释放因子2型受体,CRF2R)的分布吻合程度.方法:应用免疫组织化学方法观察侧脑室注射UrocortinⅢ对大鼠不同脑区Fos表达的影响.结果:脑室给予UrocortinⅢ引起许多脑区Fos表达明显增多,包括隔外侧核、终纹床核、下丘脑室旁核、弓状核、杏仁中央核、臂旁核、孤束核和后区.结论:侧脑室给予UrocortinⅢ激活了与味觉和摄食调控相关的细胞群以及与应激相关的细胞群,其分布与CRF2R的分布大部分重叠.
关键词： urocortinⅢ 脑室注射 Fos表达
