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糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效研究
目的：分析糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效，并对患者进行疗效观察，探究其临床价值。方法方便选择长治医学院附属和平医院2014年3月―2015年7月收治的84例慢阻肺急性加重期患者，随机分成对照组和观察组，各42例，对照组采用特布他林治疗，观察组在对照组治疗的基础上，加入糖皮质激素。观察两组患者肺功能前后的变化。结果观察组患者肺功能(总有效率97.61%﹚明显高于对照组(总有效率88.09%﹚，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效明显。
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布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管炎临床疗效分析
目的 探讨对内科支气管炎患儿行布地奈德联合特布他林治疗的临床效果.方法 方便选取2015年5月-2016年5月该院收治的144例支气管炎患儿作为研究对象,根据抛硬币法进行分组,正面为对照组,反面为实验组,各72例.对照组行布地奈德治疗,实验组则在对照组的基础上同时接受特布他林联合治疗,观察并比较两组的治疗效果以及各项临床指标的变化情况.结果 实验组治疗总体有效率68例(94.44%)显著高于对照组54例(75.00%),实验组哮喘消失时间﹑气促好转时间﹑咳嗽消失时间﹑喘鸣音消失时间均优于对照组,且对照均存在,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对支气管炎患儿行两药联合雾化吸入治疗手段,能够有效改善临床症状的同时,提高治疗有效率.
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布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的疗效
目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的疗效.方法 整群选取于2014年5月—2015年5月来该院接受治疗的134例治愈后慢性咳嗽肺炎支原体患儿为研究对象,对照组患者接受特布他林雾化治疗方式,观察组患者接受布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗方式,观察患者的咳嗽情况,将其分为痊愈(无症状或者每天咳嗽次数≤5次)、好转(咳嗽症状较轻,每日咳嗽在20~40次)、无效(咳嗽频繁),三个标准.总有效率=(痊愈+好转)/总例数×100%.结果 观察组的治疗总有效率为85.07%;对照组的治疗总有效率为38.81%,两组患者无不良反应出现,X2=30.422,差异有统计学意义(P<0.05).结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽,值得大力推广应用.
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雾化吸入治疗45例婴幼儿支气管哮喘的临床观察
目的 探讨沐舒坦(氨溴索)与特布他林联合雾化吸入治疗耍幼儿支气管哮喘的疗效.方法 90例婴幼儿哮喘发作患儿随机分成对照纽(n=45)和观察组(n=45).对照组采用糜蛋白酶和地塞米松雾化吸入治疗,观察组采用沭舒坦与特布他林联合雾化吸入治疗.结果 观察组总有效率为97.78%(44/45),高于对照组的84.44%(38/45).结论 沭舒坦与特布他林联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘发作疗效显著.
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标准桃金娘油胶囊联合特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎的疗效评价
目的 探讨标准桃金娘油胶囊联合特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎的疗效.方法 回顾分析了2008年1月至2010年12月在我院就诊的100例老年喘息型慢性支气管炎患者的临床资料,将其随机分为2组,给予不同的药物治疗,比较2组患者的疗效和肺功能改善情况.结果 较对照组,联合用药的治疗组治疗显效率高,患者肺功能改善情况更明显( P<0.05).结论 联合应用标准桃金娘油胶囊和特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎,疗效明显,并可缩短治疗时间,值得进一步研究应用.
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布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎临床探讨
目的：研究分析采用布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择2012年10月—2014年10月在该院确诊收治的80例小儿毛细支气管炎患者作为研究对象，将所有患儿随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予患儿常规止咳、平喘及抗感染治疗，观察组在对照组基础上给予患儿布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵治疗。对比观察两组患儿的临床治疗效果、喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、体温稳定正常时间、气促缓解时间、心率恢复正常时间以及住院时间情况。结果观察组患儿治疗后临床有效率为95%，明显高于对照组的80%，两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿的喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、体温稳定正常时间、气促缓解时间、心率恢复正常时间以及住院时间均显著低于对照组，两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎具有较高的临床应用价值，能够有效缩短临床症状消失时间和住院时间，改善患儿咳嗽、气喘等症状，值得临床推广运用。
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布地奈德、阿奇霉素联合特布他林治疗小儿急性 支气管炎的临床分析
目的 研究急性支气管炎患儿采取布地奈德、阿奇霉素与特布他林治疗的临床价值.方法 方便选择该院2016年1月—2017年12月纳入的62例急性支气管炎患儿,按照随机数字法分为研究组与对照组各31例,研究组采取布地奈德、阿奇霉素与特布他林,对照组采取布地奈德与阿奇霉素,对比两组总有效率、相关症状消退时间及不良反应情况.结果 研究组总有效率93.55％高于对照组80.65％(χ2=7.405,P<0.05);研究组发热(2.38±0.75)d、咳嗽(6.03±1.82)d、肺部啰音(3.25±0.94)d、呼吸困难消退时间(3.06±0.91)d及住院时间(7.02±2.11)d均短于对照组(3.45±1.14)d、(7.57±2.11)d、(4.63±1.42)d、(4.17±1.08)d及(8.51±2.44)d(t=4.366,3.077,4.512,4.376,2.572,P<0.05);研究组不良反应发生率9.68％,与对照组发生率12.90％相比,差异无统计学意义(χ2=0.518,P>0.05).结论 阿奇霉素、布地奈德与特布他林应用于急性支气管炎患儿中,效果明显,可促进相关症状快速消退,缩短治疗时间,安全性高,避免不良反应产生,稳定病情.
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关于特布他林、布地奈德联合雾化吸入运用于儿童肺炎支原体肺炎的有效性分析
目的 分析特布他林、布地奈德联合雾化吸入用于儿童肺炎支原体肺炎的效果.方法 随机选取2015年8月—2016年10月该院收治的肺炎支原体肺炎患儿60例,分为两组,对照组用常规治疗,研究组应用特布他林、布地奈德联合雾化吸入治疗,对比两组治疗疗效.结果 研究组治疗后咳嗽消失时间(5.11±1.23)d、体温恢复时间(3.12±0.25)d、啰音消失时间(4.11±0.23)d、平均住院天数(7.11±0.28)d,对照组治疗后咳嗽消失时间(7.23±0.65)d、体温恢复时间(4.79±0.59)d、啰音消失时间(6.05±1.21)d、平均住院天数(9.97±1.26)d(P<0.05);且研究组治疗后临床总有效率96.67%,高于对照组的80.00%(P<0.05).结论 特布他林、布地奈德联合雾化吸入用于治疗儿童肺炎支原体肺炎的效果显著,值得推广.
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慢阻肺急性加重期患者采用糖皮质激素+特布他林治疗疗效研究
目的：探究慢阻肺急性加重期患者采用糖皮质激素联合特布他林治疗的临床疗效。方法选取该院收治的104例慢阻肺急性加重期患者为研究对象，按照治疗方法的不同将其分为实验组(特布他林+糖皮质激素治疗)和对照组(特布他林治疗)，观察两组的治疗效果。结果两组患者经治疗后总有效率比较χ2=25.8588(P=0.0000)，总不良反应率比较χ2=11.9060(P=0.0006)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素联合特布他林治疗急性加重期慢阻肺疾病临床效果确切，不良反应少，安全性高，值得临床应用以及推广。
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特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的效果评价
目的 探讨特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 选取2015年1月～2016年12月我院收治的60例COPD急性期患者,采用数字表法随机分组,对照组30例采用布地奈德雾化吸入治疗,研究组30例则在对照组基础上加用特布他林,两组患者均连续用药1周,治疗结束后评价疗效并比较患者用力肺活量(FVC)、一秒呼气容积(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)等肺功能改善情况.结果 研究组总有效率为96.7％(29/30),对照组总有效率为80.0％(24/30),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组FVC、FEV1、FEV1/FVC差异无统计学意义(P＜0.05),治疗后研究组均显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗急性期COPD的疗效要明显优于单纯应用布地奈德,可有效改善患者的肺功能,值得在临床上推广和应用.
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糖皮质激素与特布他林联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床分析
目的 探讨糖皮质激素与特布他林联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果.方法 选取我院2013年6月～2015年6月收治的48例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为实验组和对照组,各24例.对照组采用特布他林治疗,实验组在对照组的基础上加用糖皮质激素治疗,比较两组的治疗效果、氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2)变化及不良反应发生率.结果 实验组的治疗总有效率为96％,显著高于对照组的70％,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组治疗后的PaO2水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组的不良反应发生率为4.2％,显著低于对照组的25.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 糖皮质激素与特布他林联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果较好,不仅可以改善PaO2及PaCO2水平,降低不良反应发生率,而且能够提高患者的生存质量,值得临床推广应用.
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布地奈德及特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效
目的:观察布地奈德及特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效,进而为临床科学合理用药提供依据,提高临床治愈率、减少并发症.方法:选择本院2010年1月～2011年1月收集的100例符合诊断标准而确诊的小儿哮喘急性发作期病例,随机分为对照组和观察组各50例.两组入院后均给予吸氧、抗感染、解痉平喘、镇静等常规治疗,并同时加用布地奈德1～2 mg/次,2次/d雾化吸入,观察组在此基础上加用特布他林1.5～2.5 mg/次,2次/d雾化吸入,比较两组治疗效果.结果:两组治疗效果比较,观察组治愈率为90％,明显高于对照组的60％,而总有效率观察组和对照组分别为100％及90％,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:应用特布他林联合布地奈德吸入疗法较布地奈德单独吸入具有起效快、治愈率高、并发症少、副作用少的特点,是减少静脉给药的有效方法.
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布地奈德联合特布他林吸入治疗小儿哮喘35例疗效观察
目的:探讨布地奈德联合特布他林吸入治疗小儿哮喘的疗效.方法:将67例哮喘发作患儿随机分为对照组32例和观察组35例.对照组静脉滴注氨茶碱、琥珀酸氢化可的松解痉平喘及吸氧等对症治疗.观察组在对照组的治疗基础上减用氨茶碱及糖皮质激素加用布地奈德及特布他林雾化吸入,两组其他综合治疗方法相同.结果:两组治疗效果比较,观察组治愈率(77.1%)明显高于对照组治愈率(59.3%),差异具有显著统计学意义(P<0.01).结论:应用布地奈德联合特布他林吸入疗法具有疗效好、起效快、副作用少的特点,是减少静脉给药的有效方法.
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布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效观察
目的:观察布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效.方法:50例年龄4个月～3岁的本科住院的喘息性肺炎患儿,随机将其分为两组,治疗组25例,对照组25例,两组均给予综合治疗.治疗组在综合治疗基础上给予布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗.对照组在综合治疗基础上予以琥珀酸氢化可的松和平喘药治疗.结果:治疗组治愈率为88.0%,对照组治愈率为56.0%,治疗组明显优于对照组(χ2=6.378,P<0.05);治疗组咳喘消失、肺部哮鸣音消失及干湿哕音吸收时间比对照组明显缩短(均P<0.01);住院时间较对照组明显缩短(P<0.05).结论:布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗喘息性肺炎疗效明确,能有效地缓解患儿的咳喘.可促进肺部啰音吸收,在临床应用中未发现明显的毒副作用.
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盐酸氨溴索联合特布他林治疗小儿哮喘的疗效观察
目的:观察盐酸氨溴索联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作的疗效.方法:将符合纳入标准的60例小儿哮喘急性发作期的患儿随机分为两组,对照组30例给予常规对症综合治疗,治疗组30例在对照组的基础上加盐酸氨溴索联合特布他林混悬液雾化吸入.疗程7d,观察临床疗效和症状体征消退时间.结果:对照组总有效率为63.3％,治疗组总有效率为86.7％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).两组患儿治疗后的症状体征消退时间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸氨溴索联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作疗效好,症状改善快,值得临床推广使用.
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布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性肺炎的效果观察
目的：探讨与分析布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性肺炎的效果。方法选取2012年4月~2013年4月本院收治的88例喘息性肺炎患儿，随机分成观察组(44例)及对照组(44例)。所有患儿入院后均接受对症常规方法治疗，对照组采用酚妥拉明治疗，观察组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，观察两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为95.4%，明显高于对照组的72.7%(P<0.05)。观察组的喘息、咳嗽、呼吸困难缓解时间，住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果甚好，可以有效缩短患者的住院时间，快速控制病情，值得临床推广应用。
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布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作期的疗效及其对肺功能的影响
目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作期的疗效及其对肺功能的影响.方法 回顾分析2012年3月～2013年3月在本院儿科就诊的哮喘发作患儿90例的资料,根据治疗方法不同分为观察组48例,对照组42例,两组患者均接受常规基础治疗,对照组患儿给予特布他林雾化吸入治疗,观察组患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,两组均治疗5d后观察疗效.结果 治疗后两组患儿症状均有所改善,且观察组总有效率、临床症状改善时间及肺功能指标均明显优于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作,能明显改善患者临床症状及肺功能状态,不良反应少,值得推广.
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布地奈德和特布他林联合吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床观察
目的:探讨布地奈德和特布他林联合吸人治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效.方法:采用同顾件分析的方法,分析本院收治的毛细支气管炎患儿的临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组,对照组利巴韦林0.1g加糜蛋白酶4 000 U、地塞米松5 mg加0.9%氯化钠溶液2 ml雾化吸人;观察组雾化吸入布地奈德和硫酸特步他林混悬液,其中布地奈德1 ml+硫酸特布他林1 ml,按照体重≥10 kg者1 ml/次,体重<10 kg者0.5 ml/次.结果:观察组咳嗽、喘憋气促、哮鸣音及湿性啰音的持续时间明显低于对照组,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05.差异均有统计学意义.结论:布地奈德和特布他林联合吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床症状明显,疗效良好.值得临床推广应用.
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不同药物组合雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果
目的 比较吸入用布地奈德混悬液分别与硫酸特布他林雾化液、吸入用复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果.方法 选取我院2013年1月～2016年8月收治的喘息性支气管炎患儿80例,随机分为A组和B组,各40例.A组患儿予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗;B组予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对比两组喘息性支气管炎患儿治疗效果.结果 A组的有效率为97.5％,与B组的95.0％相当,差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后咳嗽、喘息及肺部体征改善时间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在小儿喘息性支气管炎的临床治疗中,应用吸入用布地奈德混悬液分别与硫酸特布他林雾化液、吸入用复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗法,均能够明显改善患儿的临床症状,取得比较好的临床效果,值得临床推广应用.
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布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的临床效果
目的 探讨布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的效果.方法 选取本院2013年3月～2015年3月收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例.两组均给予平喘、祛痰、吸氧等常规治疗.在此基础上,对照组给予沙丁胺醇气雾剂,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组的治疗效果.结果 观察组的总有效率为95.0％,显著高于对照组的72.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后的ACT评分及FEV1％水平显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的咳嗽、喘息、胸闷等主要临床症状缓解时间及住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘效果显著,可减轻气道炎症,改善肺功能和临床症状.
