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益气化瘀通痹汤联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变临床观察
目的:探讨益气化瘀通痹汤联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的有效性.方法:选取诊治的80例糖尿病周围神经病变患者,中医辨证为气阴两虚夹瘀型,随机分为对照组与研究组,每组40例,在常规治疗基础上对照组给予前列地尔治疗,研究组给予益气化瘀通痹汤联合前列地尔治疗,观察治疗前后医症候积分变化、腓总神经及正中神经运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV),判定临床疗效.结果:两组患者感觉减退、肢体疼痛、肢体麻木症状积分治疗后较治疗前下降(P<0.05),研究组治疗后积分下降较对照组明显(P<0.05);两组患者治疗前腓总神经与正中神经MCV和SCV治疗后较治疗前明显升高(P<0.05),MCV和SCV研究组升高较对照组明显(P<0.05);研究组治疗总有效率是97.50%,对照组是82.50%,研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:益气化瘀通痹汤联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变能有助于改善患者中医症候症状及神经功能,疗效肯定.
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黄芪注射液联合前列地尔治疗4期糖尿病肾病疗效观察
目的:探讨黄芪注射液联合前列地尔治疗4期糖尿病的临床疗效.方法:选择90例4期糖尿病肾病患者的临床资料,对照组45例患者采用常规西医十前列地尔进行治疗,治疗组45例患者采用黄芪注射液联合前列地尔进行治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:治疗组患者的临床总有效率为64.44％,明显高于对照组患者(P＜0.05),同时,治疗组患者的尿蛋白、血肌酐等指标均出现了明显的改善,且与对照组患者比较(P＜0.05).结论:黄芪注射液联合前列地尔治疗4期糖尿病患者具有十分显著的疗效,有利于患者病情的恢复.
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尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能不全30例
目的：观察尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法：将60例慢性肾功能不全患者随机均分为A、B两组，A组30例为尿毒清颗粒联合前列地尔治疗组，B组30例为前列地尔对照组，2组患者均采用常规治疗，A组在此基础上给予尿毒清颗粒、前列地尔，10～14 d为1个疗程，B组在常规治疗基础上给予前列地尔，10～14 d为1个疗程。观察并记录2组患者治疗后的血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、24h尿蛋白定量。结果：经治疗后两组患者Scr和BUN均较治疗前有不同程度改善，具有统计学意义，其中A组（P＜0．01），B组（P＜0．05），A组优于B组。24h尿蛋白结果显示：治疗后两组均较治疗前有不同程度改善，具有统计学意义，其中A组（P＜0．01），B组（P＜0．05），A 组优于B组。结论：尿毒清颗粒、前列地尔联合应用对慢性肾功能不全具有一定的治疗作用，效果优于单用前列地尔，同时尿毒清颗粒联合前列地尔可以明显减少患者的尿蛋白，减少尿蛋白方面，一定程度上表明两者联合应用优于单用前列地尔。
关键词： 肾功能不全 慢性/中西医结合疗法 前列地尔/治疗应用 尿毒清颗粒 -
尿毒清颗粒联合前列地尔注射液治疗慢性肾功能衰竭50例
目的：观察前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的疗效。方法：100例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组和对照组，观察两组用药前、后的临床症状和实验室指标的改变。结果：治疗组的临床症状和实验室指标改善均优于对照组（ P＜0．05）。结论：前列地尔注射液联合尿毒清颗粒能改善（CRF ）患者的临床症状，改善肾脏血液循环，保护肾功能，延缓肾衰的进展。
关键词： 肾功能衰竭 慢性/中西医结合疗法 前列地尔/治疗应用 尿毒清颗粒 -
重型肝炎合并肝肾综合征66例治疗观察
目的:探讨重型肝炎合并肝肾综合征有效治疗方法.方法:收集重型肝炎合并肝肾综合征66例,在常规治疗的基础上,采用前列地尔注射液治疗30例,采用血浆置换联合血液透析滤过33例.结果:两组治疗前血清钾、BUN、Cr、总胆红素、白蛋白比较,差异无统计学意义.治疗后两组各项指标均较治疗前改善,置换血透组治疗后各项指标改善程度均优于前列地尔组,差异有统计学意义.两组尿量均较治疗前明显增加,差异有高度统计学意义.治疗后置换血透组,总有效率为76.7％,前列地尔组总有效率58.3％,两组总有效率比较差异有统计学意义.结论:重型肝炎合并肝肾综合征在常规治疗的基础上,采用血浆置换联合血液透析滤过可取的较好疗效.
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前列地尔注射液治疗急性脑梗死60例
目的:观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:将120例发病12~48h以内的动脉粥样硬化血栓形成性脑梗死患者随机分为治疗组(60例)及对照组(60例),两组均给予胞二磷胆碱静滴治疗,对照组给予血塞通注射液500mg静滴,1次/d,治疗组给与前列地尔注射液10μg静注,2次/d,14d为1个疗程,连续两个疗程.结果:治疗组在治疗第30、90天神经功能缺损评分明显低于对照组(P＜0.05),临床疗效优于对照组(P＜0.05).结论:前列地尔注射液治疗急性脑梗死疗效较好,且无明显副作用.
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糖尿病足治疗62例临床观察
目的:探讨前列地尔、丹参冻干粉联合甲钴胺对糖尿病足的治疗效果.方法:将62例糖尿病足患者按照治疗方法的不同随机分为两组,对照组30例给予常规治疗,即饮食控制、控制空腹血糖、餐后2h血糖在正常范围,同时选用适合抗生素控制感染,局部清理创面；观察组32例在对照组治疗的基础上,使用前列地尔、丹参冻干粉联合甲钴胺进行治疗.结果:观察组有效率90.6％,与对照组66.7％比较,有显著性差异.结论:在常规治疗的基础上,选用前列地尔、丹参冻干粉联合甲钴胺对糖尿病足的治疗效果显著.
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前列地尔脂微球治疗急性脑梗死疗效观察
急性脑梗死大多是在动脉粥样硬化的基础上形成血栓阻塞血管引起脑梗死,因多数病人在发病12h以后就诊,失去溶栓治疗时机.病情逐渐加重,使神经功能缺损明显加重,致残率增加.目前治疗这类病人主要是脑细胞保护、改善脑循环治疗.前列地尔脂微球是前列地尔新一代制剂,其脂微球技术使前列地尔易聚集于病变血管、痉挛血管和狭窄血管等病变部位,同时在肺部灭活减少,使体内药物持续时间延长,提高了疗效,并在脂微球的屏障保护下,明显减少血管刺激和炎性反应,是新一代微循环改善药物.
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脂化前列腺素E1治疗常规治疗无效的肾脏疾病12例疗效观察
常规治疗无效的肾脏疾病,在临床处理上非常棘手,为了寻求新的治疗手端,西安交通大学第二医院与陕西省渭南市中心医院于1996年4月至2003年11月共收治常规治疗无效的12例肾脏疾病,采用脂化前列腺素E1强化治疗,疗效较好,现分析报告如下.
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凯时治疗突发性聋21例疗效观察
凯时以往主要用于治疗血管闭塞性病变,根据突发性耳聋发病的微循环障碍学说,我们于20 01～2004年将其用于突发性耳聋患者的治疗,以进一步观察凯时治疗突聋的效果,现分析报告如下.
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脂质体携载体前列腺素E1治疗ST段不抬高的急性心肌梗死 43例疗效分析
ST段不抬高的急性心肌梗死的发病与冠状动脉内粥样斑块破裂,血小板活化,聚集及血栓形成有关[1],是一种临床急症,其病情重,预后差.为此我们在常规治疗的基础上加用脂质体携载体前列腺素E1(Lipo-PgE1)治疗,取得了良好的效果,现报告如下.
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早期急性心梗溶栓时凯时对心肌的保护作用
目的:探讨脂质携载前列腺素E1(Lipo- PGE1,商品名: 凯时)在急性心梗溶栓时抗心肌再灌注损伤及再灌注心律失常的作用.方法: 30例急性心梗患者随机分成2组.两组均给重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂(rt-PA)进行溶栓,治疗组15例加用凯时20μg静脉推注,心电监护观察2h内症状缓解情况及心电图改变,心肌射血分数(EF)变化并判断冠状动脉再通率.结果: 两组溶栓后冠状动脉再通率,1周后再梗死率,5周内病死率有显著性差异(P<0.05). 溶栓前后各组EF值变化显著性差异(P<0.05).凯时可提高冠状动脉再通率,降低1周后再梗死率及5周内病死率,心肌射血分数明显提高.结论: 在急性心肌梗塞溶栓时加用凯时能有效降低再灌注心肌损伤,保护心肌.
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丹参多酚酸盐、前列地尔、谷胱甘肽三联疗法治疗慢性肾功能衰竭疗效及对患者eG F R水平的影响
目的:研究丹参多酚酸盐、前列地尔、谷胱甘肽三联疗法对慢性肾功能衰竭患者的疗效及肾小球滤过率(eGFR)的影响.方法:选取慢性肾功能衰竭患者84例,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组42例.两组患者均给予常规治疗,观察组患者则在此基础上予以丹参多酚酸盐、前列地尔、谷胱甘肽三联疗法治疗.分别对比两组患者治疗前后肾功能、血清炎症因子、血磷、血钙、甲状腺旁激素水平变化情况以及不良反应发生情况.结果:治疗7 d后观察组患者的BUN、Cr水平分别为(11.0±4.7)mmol/L、(601.3±193.5)μmol/L,均低于对照组的(13.7±5.3)mmol/L、(691.7±194.9)μmol/L,而eGFR水平为(38.2±20.2)ml/(min·1.73m2),高于对照组的(30.5±18.1)ml/(min·1.73m2),具有统计学差异(均P<0.05).治疗后观察组患者的血清IL-6、IL-8水平分别为(184.2±107.3)ng/L、(201.6±28.1)ng/L,均低于对照组的(291.4±108.2)ng/L、(254.6±35.7)ng/L,具有统计学差异(均P<0.05).治疗7 d后观察组患者的血磷、甲状旁腺激素水平分别为(1.8±0.1)mmol/L、(208.4±44.6)mmol/L,均低于对照组的(2.3±0.4)mmol/L、(305.8±58.1)mmol/L,具有统计学差异(均P<0.05).两组患者轻度腹泻、轻度头痛以及头晕发生率对比无统计学差异(均P>0.05).结论:丹参多酚酸盐、前列地尔、谷胱甘肽三联疗法应用于慢性肾功能衰竭疗效显著,可有效改善患者微炎症反应,具有较好的安全性,值得临床推广应用.
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前列地尔脂微球注射液配伍硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变30例
目的:评价前列地尔脂微球注射液与硫辛酸配伍应用对糖尿病周围神经病变的疗效.方法:将60例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组与对照组.治疗组30例采用前列地尔脂微球注射液10μg缓慢静脉注射,同时给予硫辛酸600mg静脉滴注.对照组30例给予丹红注射液250ml静脉滴注.两组均为1次/d,连续2周.结果:治疗组和对照组总有效率分别为93%,73%,治疗组明显优于对照组(P0.05);治疗组神经传导速度改善有效率与对照组比较也有明显提高(P＜0.05).结论:前列地尔脂微球注射液与硫辛酸配伍应用是糖尿病周围神经病变有效的治疗方法.
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前列地尔治疗先天性心脏病并发肺动脉高压50例疗效观察
目的:探讨前列地尔治疗先天性心脏病(CHD)并发肺动脉高压(PH) 的术前治疗作用.方法:选择98例先天性心脏病并发重度肺动脉高压手术前患儿,随机分为两组,治疗组每分钟给予前列地尔0.03～0.05μg/kg,酚妥拉明3～5μg/kg,两药均每日持续用药8h,用药7～10d至肺炎痊愈后转心外科手术治疗.分别于治疗前、治疗后测患儿平均肺动脉压(mPAP)、平均体动脉压(mSAP)、血氧饱和度(SpO2)、左室射血分数(LVEF),并观察药物不良反应.结果:两组治疗后平均肺动脉压均下降,血氧饱和度、左室射血分数均升高,治疗组下降更明显(P＜0.05),治疗组患儿治疗过程中无明显不良反应出现.结论:前列地尔于术前应用可显著改善先天性心脏病并发肺动脉高压患儿的心肺功能,防止术后肺动脉高压危象发生,保障手术的安全性及远期心肺功能的恢复.
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依帕司他、α-硫辛酸联合甲钴胺、前列地尔对糖尿病周围神经病变药物作用及安全性研究
目的:对比观察依帕司他、α-硫辛酸分别联合甲钴胺及前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效.方法:所有病例均按常规给与糖尿病饮食、运动,根据血糖水平选择口服降糖药物或胰岛素治疗,同时给予甲钴胺0.5mg/次,静脉注射,1次/d,前列地尔10μg/d,静脉注射;在此基础上A组30例加用依帕司他50mg/次,B组28例给予α-硫辛酸600mg静脉滴注.结果:A组有效率90.0%,B组89.3%,两组有效率比较无显著性差异;两组治疗后较治疗前神经传导速度均有较明显的增加;治疗后两组间,除正中神经SNCV比较无统计学意义外,其余神经传导速度增加有统计学意义.结论:依帕司他、α-硫辛酸分别联合甲钴胺及前列地尔治疗糖尿病周围神经病变均可收到良好疗效,就其神经传导速度恢复在针对病因治疗方面,采取纠正代谢紊乱要比改善微循环显得重要.
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前列地尔联合黄芪治疗糖尿病肾病35例疗效观察
目的:观察前列地尔注射液联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病患者蛋白尿和改善肾功能的临床疗效.方法:将60例2型糖尿病合并糖尿病肾病Ⅲ～Ⅳ期患者随机分成治疗组35例,对照组25例,分别给予前列地尔注射液联合黄芪注射液治疗和丹参注射液治疗;14d后观察24h尿蛋白定量(24hU-P)、血浆白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)的变化.治疗前后各查1次,记录数据进行组内及组间比较.结果:两组蛋白尿均显著下降,治疗组较对照组更显著.两组血ALB均有上升,治疗组有显著性差异,对照组无显著性差异.两组肾功能比较,治疗组Scr、BUN、Ccr明显改善有显著性差异,对照组无显著性差异.结论:前列地尔联合黄芪可显著降低糖尿病肾病的蛋白尿,改善和保护肾功能,使用安全,不良反应少.
关键词： 糖尿病肾病/药物疗法 前列地尔/治疗应用 黄芪/治疗应用 -
前列地尔治疗不稳定型心绞痛35例
不稳定型心绞痛(Unstable angina pectoris,UAP),是介于稳定型心绞痛(Stable angina pectoris,SAP)和急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)之间的一组综合征.其发病机制是冠状动脉斑块破裂,血小板聚集与粘附增加,血栓形成,冠脉痉挛和管腔不全阻塞.内皮功能和血小板对这些因素起重要作用.前列地尔扩张血管及抑制血小板聚集,具有较好的抗心绞痛作用.本文就观察前列地尔(PGE1)对UAP的疗效报道如下.
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前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗急性肾损伤30例疗效观察
目的：探讨前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗急性肾损伤（AKI）的临床疗效。方法：选择 AKI 患者60例随机分为观察组与对照组，对照组30例在常规治疗基础上加用还原型谷胱甘肽治疗，观察组30例在对照组基础上加用前列地尔治疗，观察两组患者治疗效果与肾功能改善情况。结果：观察组患者治愈率为86．7％（26／30），显著优于对照组的63．3％（P＜0．05）；少尿型 AKI患者少尿期、多尿期持续时间、Scr 恢复时间显著短于对照组（P ＜0．05或 P＜0．01）；Scr 、Ccr 恢复情况不同时期比较观察组显著优于对照组（P＜0．05或 P＜0．01），治疗第28天观察组尿渗透压显著高于对照组、β2‐MG 显著低于对照组（P ＜0．01）。结论：还原型谷胱甘肽联合前列地尔对 AKI患者具有确切疗效，对改善肾功能方面具有积极治疗作用，可有效提高治愈率。
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前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变38例疗效观察
目的：探讨前列地尔注射液治疗糖尿病并发症的临床疗效。方法：选择糖尿病足38例和糖尿病周围神经病变38例，再随机等分为观察组和对照组，两组各含糖尿病足19例，糖尿病周围神经病变19例，观察组患者给予前列地尔治疗，对照组患者给予复方丹参治疗。结果：治疗后，两组患者FBG水平、mAlb水平、Hcy水平均显著改善（P＜0．05），且观察组改善状况明显优于对照组（ P＜0．05）；观察组糖尿病足患者治疗总有效率为89．5％（17／19），糖尿病周围神经病变患者治疗总有效率为89．5％（17／19）；对照组糖尿病足患者治疗总有效率为63．2％（12／19）；糖尿病周围神经病变患者治疗总有效率为68．5％（13／19）。治疗后观察组患者临床疗效显著优于对照组（P＜0．05），且两组患者无任何不良反应发生。结论：前列地尔注射液用于治疗糖尿病并发症可显著改善患者多项血液生化指标，临床疗效显著，无明显不良反应。
