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辅舒酮及万托林气雾剂治疗儿童哮喘46例疗效观察
我院近2 a来应用辅舒酮及万托林气雾剂治疗儿童哮喘,疗效显著,现报告如下.1 对象和方法1.1 对象我院住院及专科门诊哮喘患儿46例,男33例,女13例,年龄4.5～12(平均7.4)岁.病程2个月～8 a.哮喘分级:轻度19例,中度18例,重度9例.全部符合全国儿童哮喘防治协作组制定标准[1].46例既往反复静脉或口服用药(抗生素、糖皮质激素、氨茶碱等)仍反复咳喘发作,经本院诊断后改用吸入疗法.
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必可酮、喘乐宁气雾剂治疗矽肺并发慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的:探讨联合必可酮、喘乐宁气雾剂对矽肺并发慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法:将128例矽肺并发COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用必可酮、喘乐宁气雾剂,疗程急性加重期后必可酮为6个月.结果:治疗组与对照组相比较,能显著改善患者的临床症状及肺功能.总有效率分别为92.3%和66.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:必可酮、喘乐宁气雾剂治疗矽肺并发COPD的疗效好.
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可比特雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效观察
喘息性疾病是婴幼儿时期常见的急、慢性呼吸道疾病,是儿科常见急症,并且难治.我科2003-10～2005-10对临床确诊的婴幼儿哮喘患儿应用可比特(沙丁胺醇与溴化异丙托品的混合制剂),采用微型雾化器以氧驱动雾化吸入治疗120例,效果满意.现报告如下.
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雾化吸入沙丁胺醇治疗儿童哮喘疗效观察
2005-03～2006-03在我科采用压缩雾化吸入机吸入短效支气管扩张剂沙丁胺醇治疗儿童哮喘急性发作,取得良好的效果,现报告如下.
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可必特、普米克令舒联合雾化治疗支气管哮喘急性重度发作临床观察
支气管哮喘是严重影响人们生活质量的常见病.根据全球性哮喘防治建议(GINA),重度至危重度患者可持续雾化吸入β2受体激动剂.我院自应用以来取得较好疗效,现报道如下.
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氨茶碱舒喘灵扑尔敏联合治疗感冒后咳嗽疗效观察
按照2005年中华医学会呼吸病学分会《咳嗽诊断和治疗指南》的概念,我们对2006-01～2006-07诊治的感冒后咳嗽患者分析如下.
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普米克令舒及爱全乐、万托林氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察和护理
目的 观察普米克令舒及爱全乐、万托林氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及护理.方法住院COPD患者75例,分为治疗组40例和对照组35例,治疗组在常规治疗的基础上予普米克令舒1mg、爱全乐0.5ml、万托林0.5ml加入雾化器中雾化吸入,疗程为1周后评定疗效,结果 治疗组治愈率为92.5％,对照组治愈率为65.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 普米克令舒及爱全乐、万托林氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病能较好地改善症状,并发症少.
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氧喷吸入沙丁胺醇溶液布地奈德雾化液治疗支气管哮喘急性发作疗效观察
目的:观察沙丁胺醇溶液、布地奈德雾化液联合吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法:对照组采用传统的治疗方法:控制感染,静脉滴注肾上腺皮质激素、吸氧等.治疗组抗感染基础上利用QW15气动雾化吸入器以氧气为动力,吸入沙丁胺醇溶液、布地奈德雾化液.结果:两组有效率比较,差异有显著性(P<0.05).结论:在支气管哮喘急性发作期,利用氧气为动力,呼吸道局部吸入沙丁胺醇溶液、布地奈德雾化液能迅速缓解症状是一种有效安全可行的给药方法.
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沙丁胺醇氧气雾化吸入院前急救支气管哮喘51例分析
目的:评价沙丁胺醇氧气雾化吸入(简称氧雾吸入)院前急救支气管哮喘的疗效.方法:在51例支气管哮喘急性发作期患者的院前急救时,常规给予吸氧,建立静脉通道,脱离变应原,继之给予沙丁胺醇氧雾吸入,观察雾化前和雾化后5 min的症状变化及经皮监测血氧饱和度.结果:本组总有效率90.24%.结论:沙丁胺醇氧雾吸入可作为支气管哮喘,尤其是中度至危重度哮喘患者的首选院前急救措施.
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布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎50例疗效观察
目的 观察布地奈德与沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各50例.观察组给予布地奈德及0.5%沙丁胺醇雾化吸入;对照组给予0.5%沙丁胺醇雾化吸入及地塞米松静滴.两组患儿均给予综合治疗,疗程1周.治疗结束后比较两组患儿临床症状、体征改善情况及住院时间.结果 观察组患儿咳嗽、气促、喘息、肺部哮鸣音或湿啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组总有效率为96%(48/50),对照组总有效率为82%(41/50),差异有统计学意义(P＜0.05).两组患儿治疗过程中未见明显不良反应发生.结论 布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎起效快,效果肯定,缩短住院时间.
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沙丁胺醇联合醒脾养儿颗粒治疗儿童夜遗尿疗效观察
目的 观察沙丁胺醇联合醒脾养儿颗粒治疗儿童原发性夜遗尿的临床疗效.方法 2013-07/2014-09聊城市儿童医院遗尿专科门诊收治78例原发性夜遗尿患儿,随机分为中药组26例和中西药组52例.两组均结合心理行为疗法,中药组给予醒脾养儿颗粒治疗,治疗2个月;中西药组在服用醒脾养儿颗粒的基础上,加用硫酸沙丁胺醇片口服,治疗2个月.对两组患儿在治疗结束时(近期)及治疗结束后3个月(远期)评估其疗效并进行分析.结果 中西药组近期及远期总有效率分别为86.6％(45/52)、82.7％(43/52),均高于中药组65.4％(17/26)、61.6％(16/26),差异有统计学意义(P＜0.05);两组复发率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 沙丁胺醇联合醒脾养儿颗粒治疗儿童夜遗尿起效快,停药后复发率低,疗效肯定,值得临床推广.
关键词： 遗尿症 沙丁胺醇/治疗应用 醒脾养儿颗粒/治疗应用 儿童 -
沙丁胺醇在中医寒证咳嗽中的应用研究
目的:观察沙丁胺醇在中医寒证咳嗽中的治疗效果.方法:将132例诊断为上呼吸道炎并按中医辨证为寒咳的病人,随机分为治疗组和对照组,2组病人均在西医上呼吸道炎的治疗基础上,治疗组加用沙丁胺醇,对照组不加沙丁胺醇,均在3 d后复查并记录治疗效果.同时进行变态反应性指标测定.结果:治疗组63例中,显效27例,好转31例,无效5例;对照组69例中,显效2例,好转13例,无效54例,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).2组变态反应性指标阳性组和阴性组疗效对比分析(P＞0.05)差异无统计学意义.结论:沙丁胺醇在中医寒性咳嗽中有明显的疗效,其在寒咳中的疗效不受变态反应体质影响.
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沙丁胺醇治疗先兆流产的系统评价
目的 评价沙丁胺醇治疗孕妇先兆流产的疗效与安全性.方法 检索Medline、EMbase、Cochrane资料库和CNKI,均自建库至2015年12月,收集沙丁胺醇治疗孕20周前出现的先兆流产的随机和半随机临床试验,采用Jadad评分法评价文献质量,对符合纳入标准的临床研究进行Meta分析.结果 共纳入3篇随机试验,均为中文文献,未检索到相关英文研究资料.3篇研究的Jadad改良法评分均＜3分,为低质量文献,各研究均未描述具体的随机方法,未进行分配方案的隐藏,未对远期效果进行评价,仅1篇文献使用双盲法.与中药保胎治疗相比,沙丁胺醇组保胎治疗的有效率OR(95％ CI)为0.16(0.05,0.48),保胎效果不及中药治疗;沙丁胺醇组不良反应发生率显著高于中药组.结论 与中药治疗先兆流产相比,沙丁胺醇在安全性、有效性方面均无明显优势,沙丁胺醇用于妊娠先兆流产的循证医学证据不足.
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半胱氨酰白三烯受体拮抗剂对全脑缺血再灌注慢性损伤的作用
目的:研究半胱氨酰白三烯受体(CysLTR)拮抗剂普鲁司特和HAMI 3379对全脑缺血再灌注慢性损伤的保护作用及相关作用机制.方法:40只体质量为45～65 g的清洁级健康雄性长爪沙鼠分为手术对照组、模型对照组、普鲁司特组和HAMI 3379组,每组10只.采用结扎双侧颈总动脉10 min再灌注法制作全脑缺血再灌注损伤模型.普鲁司特组和HAMI 3379组于术前30 min和术后30 min、4 h、12 h分别腹腔注射普鲁司特和HAMI 3379,第二天起每天分别给药一次,连续给药5 d.于全脑缺血再灌注24 h和14 d时对各组的神经症状和功能进行评分;尼氏染色法观察再灌注14 d时各组大脑皮层神经元的形态和数量;免疫组织化学染色检测再灌注14 d时各组大脑皮层小胶质细胞和星形胶质细胞激活情况.结果:30只长爪沙鼠中,21只造模成功,其中模型对照组7只,普鲁司特组6只,HAMI 3378组8只.与模型对照组比较,普鲁司特组和HAMI 3379组术后24 h神经症状评分降低(均P<0.01),术后14 d普鲁司特组和HAMI 3379组的神经症状评分较模型对照组亦有改善的趋势,但差异均无统计学意义(均P>0.05);普鲁司特组和HAMI 3379组在这两个时间点的神经功能评分均高于模型对照组(P<0.05或P<0.01).普鲁司特组和HAMI 3379组大脑皮层神经元损伤较模型对照组减轻,存活神经元密度与模型对照组差异有统计学意义(均P<0.01).普鲁司特组和HAMI 3379组大脑皮层小胶质细胞和星形胶质细胞增生情况较模型对照组改善(均P<0.01).结论:普鲁司特和HAMI 3379对长爪沙鼠全脑缺血慢性损伤模型具有较持久的神经保护作用.
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6岁以下儿童哮喘吸入沙丁胺醇前后肺功能的变化
目的 探讨6岁以下患儿吸入沙丁胺醇前后肺功能的变化.方法 采用潮气呼吸法测定103例6岁以下哮喘患儿的流速-容量环.主要参数为潮气量、吸气时间、呼气时间、呼吸频率、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPTEF/VE).结果 哮喘婴幼儿在吸入沙丁胺醇前后潮气肺功能的各项指标差异无显著性,而3～6岁哮喘儿童吸入沙丁胺醇后潮气肺功能有明显改善.结论 儿童哮喘急性发作期采用雾化吸入短效β2受体激动剂(沙丁胺醇)对肺功能的改善作用,较大儿童明显优于婴幼儿.
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护理干预对慢性阻塞性肺疾病雾化吸入疗效的影响
目的：探讨护理干预对慢性阻塞性肺疾病急性期雾化吸入疗效的影响。方法将70例慢性阻塞性肺疾病急性期患者随机分为观察组和对照组，各35例。两组均给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入，对照组给予常规护理，观察组给予针对性的护理干预，对两组患者护理前后治疗总有效率、CAT评分进行比较。结果观察组总有效率为88.57%，对照组为54.29%，两组比较，差异具有显著性(P<0.05)；观察组在改善症状、CAT评分均优于对照组，差异具有显著性(P<0.05)。结论在给予慢性阻塞性肺疾病急性期患者沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗的同时给予针对性的护理干预可有效提高治疗效果。
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普米克、喘乐宁吸入治疗儿童哮喘26例疗效观察
近年国内报道通过雾化吸入普米克和支气管扩张剂,能治疗哮喘急性发作.本院自2001年11月至2002年12月对诊断为婴幼儿哮喘的26例患儿,应用普米克、喘乐宁气雾剂吸入治疗取得较为满意疗效,现报道如下.1 临床资料1.1 一般资料 26例哮喘婴幼儿均符合儿童哮喘诊断标准[1].男14例,女12例,年龄3个月至2岁.其中21例曾间断静脉应用激素及口服β2受体激动剂治疗,仍反复咳嗽、喘息发作.确诊后应用普米克、喘乐宁气雾剂治疗.
关键词： 哮喘/药物疗法 气雾喷射剂/治疗应用 沙丁胺醇/治疗应用 -
可比特雾化吸入在儿童气管支气管异物取出术中的应用
目的 探讨可比特雾化吸入在儿童气管支气管异物取出术中的应用价值.方法 将60例行气管支气管镜下异物取出术的患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组术中在麻醉机吸气回路中同时给予可比特雾化吸入.观察患儿在麻醉前、麻醉后、放镜后、术毕、脱氧和清醒时的呼吸次数(RR)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)值以及脱氧时间和苏醒时间；比较喉及气管痉挛、呛咳屏气和术后舌后坠等指标.结果 治疗组的SpO2值在麻醉后、放镜后、术毕、脱氧各时点均高于对照组(P＜0.05)；治疗组的脱氧时间和苏醒时间明显短于对照组(P＜0.05)；对照组的喉及气管痉挛和屏气等并发症的发生率明显高于治疗组(P ＜0.05).结论 可比特雾化吸入在儿童气管支气管异物取出术的应用可以提高患者SpO2值,明显缓解异物取出过程导致的气管痉挛和呛咳屏气,增加了手术的安全性.
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可必特加普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察
目的 观察可必特加普米克令舒联合雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效.方法 对128例毛细支气管炎患儿按用药方法不同分为2组,对照组采用综合治疗;治疗组在综合治疗的基础上加用可必特普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征及治愈率进行比较.结果 治疗组在缓解喘憋、哮鸣音消失所需时间及治愈率方面均优于对照组(P＜0.05).结论 可必特加普米克令舒雾化治疗毛细支气管炎可缩短病程,提高治愈率.
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沙丁胺醇治疗40例小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析
目的 探讨小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)不同疗法的疗效差异及预后.方法 将符合诊断标准的患儿80例分为2组,分别给予布地奈德(普米克)吸入和沙丁胺醇口服治疗.结果 治疗2周止咳有效率2组中≤4岁对照组疗效显著高于观察组,4岁以上2组疗效差异无统计学意义.CVA转化为哮喘发生率对照组显著低于观察组.结论 4岁以下小儿对β2受体兴奋剂效果欠佳.而4岁以上儿童对β2受体兴奋剂效果较好,近期疗效与激素相近;远期疗效激素治疗CVA效果优于β2受体兴奋剂.
