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潘托拉唑对大鼠胃黏膜保护作用的研究
目的:探讨潘托拉唑对大鼠胃黏膜保护作用.方法:在乙醇诱导大鼠胃黏膜损伤前,预先给予潘托拉唑、L-硝基-精氨酸甲酯(L-NAME)静脉注射.测定胃黏膜血流量(GMBF)、胃液pH和胃黏膜NO2-/NO3-含量,并观察了胃黏膜损伤指数(Ulcer index,UI)、溃疡坏死组织和中性粒细胞浸润严重程度的变化.结果:与模型损伤组比,潘托拉唑组大鼠UI明显降低(P<0.01),溃疡坏死组织和中性粒细胞浸润程度明显减轻(P<0.01).预先用L-NAME处理后,潘托拉唑保护胃黏膜损伤作用明显减弱.静脉注射潘托拉唑,可增加胃黏膜血流和胃黏膜NO2-/NO3-,L-NAME可逆转这种作用,但对潘托拉唑抑制酸分泌作用无明显影响.结论:潘托拉唑对大鼠胃黏膜具有重要的保护作用,一氧化氮(Nitric oxide,NO)介导了这种作用.
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替米沙坦对自发性高血压大鼠颈动脉Ⅰ型、Ⅲ型胶原及转化生长因子β1表达的影响
目的:研究自发性高血压大鼠(SHR)颈动脉Ⅰ型、Ⅲ型胶原及转化生长因子β1(TGF-β1)的表达,并探讨替米沙坦的干预作用.方法:30只雄性12周龄的SHR大鼠随机分为3组:高血压组(SHR)、替米沙坦低剂量组(TelL)、替米沙坦高剂量组(TelH),并设同周龄雄性的WKY大鼠为对照组(WKY,n=10),干预18周.观察各组大鼠收缩压(SBP)、免疫组化评估颈动脉Ⅰ型、Ⅲ型胶原及TGF-β1的表达.结果:(1)2周后TelH组SBP明显低于SHR组(P＜0.01),其降压作用持续至实验结束,而TelL组SBP与SHR组差异无统计学意义(P＞0.05);(2)SHR组颈动脉外膜Ⅰ型胶原的表达明显高于WKY组(P＜0.01),TelH、TelL组颈动脉外膜Ⅰ型胶原的表达低于SHR组(P＜0.05);(3)SHR组颈动脉外膜Ⅲ型胶原的表达明显低于WKY组(P＜0.01),TelH组颈动脉外膜Ⅲ型胶原的表达高于SHR组(P＜0.01);(4)SHR组颈动脉中膜TGF-β1的IOD值明显低于WKY组(P＜0.01),TelH、TelL组颈动脉中膜TGF-β1的IOD值高于SHR组(P＜0.05).结论:SHR颈动脉外膜Ⅰ型胶原表达增多,Ⅲ型胶原表达减少,替米沙坦能减少颈动脉外膜Ⅰ型胶原表达、增多Ⅲ型胶原表达,其减少颈动脉外膜Ⅰ型胶原表达的机制可能与替米沙坦增加中膜TGF-β1表达有关.
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注射用泮托拉唑钠与注射用溴己新存在配伍禁忌
注射用泮托拉唑钠与注射用溴己新在临床上应用非常普遍,我们在用药过程中发现两者之间存在配伍禁忌,现报告如下.
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注射用泮托拉唑钠与维生素B6注射液存在配伍禁忌
注射用泮托拉唑钠为质子泵抑制剂,主要用于治疗胃十二指肠溃疡,急性胃黏膜病变等急性上消化道出血.维生素B6注射液为水溶性维生素,能促进蛋白质和脂肪的消化、吸收,防止各种神经、皮肤的疾病,缓解呕吐.我科在使用两种药物时发现存在配伍禁忌,分析如下.
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注射用泮托拉唑钠与复方氨基酸存在配伍禁忌
在临床护理工作中,我们遵医嘱将0.9%氯化钠注射液250 ml内加入注射用泮托拉唑钠80 mg(马鞍山丰原制药有限公司)为术后患者进行静脉输液,在液体输完时,更换复方氨基酸注射液后,当两种药物在输液器莫菲氏滴管中混合后会出现白色浑浊,摇动后不消失,且有颗粒状沉积在输液管中,立即给予更换输液管输注其他液体,在单独输注复方氨基酸注射液,未再出现白色浑混浊.观察患者无不良反应发生.对此我们进行了实验和临床观察,现报道如下.
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注射用泮托拉唑钠与维生素B6注射液存在配伍禁忌
我科在静脉输液中观察到1例注射用泮托拉唑钠与维生素B6注射液发生配伍反应,因发现及时,经更换输液管及液体后患者未出现不良反应,现报道如下.1 临床资料 注射用泮托拉唑钠为白色或类白色疏松块柱状物或粉末,其作用是治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、应激性溃疡等引起的急性上消化道出血.维生素B6注射液可防止胃肠道反应,氯化钠溶液100 ml加注射用泮托拉唑钠40 mg,维生素B6注射液200 mg静脉滴注,输液10 min后发现溶液瓶内液体颜色逐渐变黄.我们立即更换液体与输液器.
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注射用泮托拉唑钠与注射用盐酸 万古霉素之间存在配伍禁忌
富诗坦为白色或白色疏松块状物或粉末,是注射用泮托拉唑钠的商品名,用于治疗消化性溃疡出血;非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生;全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸人性肺炎.稳可信为白色粉末或冻干之块状物,是注射用盐酸万古霉素的商品名,用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其他细菌所致的感染.临床应用时将富诗坦40 mg加入100 ml氯化钠溶液中静脉输入,稳可信500mg加入100ml氯化钠溶液中静脉输入.
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注射用泮托拉唑与乳酸左氧氟沙星之间的配伍禁忌
在临床输液中,笔者观察到当连续输入注射用泮托拉唑与乳酸左氧氟沙星时,输液管中液体呈乳白色.立即夹闭输液,更换输液管并注意观察患者的病情变化,患者未发现不适症状,对此现象我们进行了实验观察.
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坎地沙坦不同治疗时机对2型糖尿病KK/Ta小鼠肾脏晚期糖基化终末产物形成及其受体表达的影响
目的 探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂坎地沙坦治疗对自发性2型糖尿病KK/Ta小鼠肾脏晚期糖基化终末产物形成及其受体(RAGE)表达的影响.方法 KK/Ta小鼠(n=72)随机分为非治疗组(n=24)；早期治疗组(n=24):自6周龄起经口予坎地沙坦[4mg/(kg·d)]治疗；晚期治疗组(n=24):自12周龄起予坎地沙坦治疗.正常对照组采用BALB/c小鼠(n=24).应用免疫荧光和免疫组化染色检测肾脏中晚期糖基化终末产物-羧甲基赖氨酸(CML)、RAGE蛋白的表达,竞争性RT-PCR检测RAGE mRNA的表达,同时测定尿白蛋白排泄率,血压和糖耐量等临床指标.结果 28周龄KK/Ta小鼠尿白蛋白/尿肌酐比率显著增加[(427.49±89.37) mg/g vs(9.54±3.25)mg/g,P＜0.01],足细胞RAGE mRNA和蛋白表达上调,CML的形成增加.坎地沙坦治疗显著减少了KK/Ta小鼠尿白蛋白/尿肌酐比率[早期治疗组(32.18±9.41) mg/g,晚期治疗组(53.20±7.26)mg/g,P＜0.01],抑制肾脏RAGE mRNA和蛋白的表达,减少CML的形成,但早期治疗组和晚期治疗组的作用比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 坎地沙坦治疗通过下调糖尿病状态下肾脏RAGE的表达,阻断AGEs-RAGE的相互作用,减少AGEs的生成,发挥其降低尿白蛋白排泄率和改善肾脏病理损害的保护作用.
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替米沙坦对2型糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响
目的 观察替米沙坦(Telmisartan,美卡素)对2型糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄率的影响.方法 76例2型糖尿病肾病患者随机分为观察组(38例)和对照组(38例).全部对象给予常规糖尿病药物治疗,但不使用血管活性药及利尿剂;观察组给予替米沙坦40 mg,1次/d,与对照组比较12周前后UAER的变化.结果 观察组UAER显著优于对照组.结论 替米沙坦有益于减少糖尿病肾病UAER,对DN有延缓进展的作用.
