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定喘汤治疗小儿哮喘41例
目的：分析小儿哮喘应用定喘汤治疗的效果。方法随机选择2015年1月———2016年1月在本院门诊收治的小儿哮喘41例参与研究，随所有患儿均利用定喘汤进行治疗，分析治疗效果。结果治疗后痊愈23例，好转15例，无效3例，总有效率92．68％。结论定喘汤治疗小儿哮喘效果比较明显，值得推广。
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阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床分析
目的：探讨阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床疗效。方法筛选2015年1月至2016年1月我院收治的小儿哮喘患儿64例，作为研究对象。采用随机数表法将其分为观察组与对照组，每组32例，其中对照组仅应用阿奇霉素治疗，观察组在对照组基础上加用氨溴索，比较两组患儿治疗效果及症状体征消失时间。结果观察组患儿咳嗽、喘息、胸闷、哮鸣音症状消失时间、住院时间明显短于对照组，并且观察组治疗总有效率明显高于对照组，P ＜0．05，具有统计学意义。结论采用阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘可有效缩短患儿症状、体征消失时间，有助于快速改善患儿临床疗效，并且治疗效果确切，具有临床应用及推广价值。
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全程护理干预在小儿哮喘雾化治疗中的效果分析
目的：：对全程护理模式干预在小儿哮喘雾化治疗中的临床护理效果进行分析.方法：本文通过对2015年3月~2016年3月我院接收的84例小儿哮喘行雾化治疗患者作为研究对象，并随机将其分为对照组和观察组各42例，对照组采取常规护理模式，而观察组则在对照组传统护理基础上实行全程护理干预.对比两组患者护理效果及护理工作满意度.结果：观察组护理有效率97．62％，护理满意度95．23％；对照组为71．43％，护理满意度为66．66％，两组数据对比均有差异(P＜0．05)结论：在小儿哮喘雾化治疗进程中运用全程护理干预模式，护理效果显著，可明显提升患儿其雾化治疗依从性，因此具有临床推广价值.
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万托林联合丙酸氟替卡松治疗小儿哮喘30例疗效观察
目的 探讨万托林联合丙酸氟替卡松治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 对照组予以常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用万托林联合丙酸氟替卡松氧驱动雾化吸入,观察两组临床症状改善情况.结果 与对照组相比,观察组治疗有效率明显升高(P<0.01).结论 万托林联合丙酸氟替卡松治疗小儿哮喘急性发作疗效确切.
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万托林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察
目的 观察万托林联合布地奈德雾化吸入方法对小儿中、重度哮喘急性发作患者的临床研究.方法 将100例中、重度哮喘急性发作患儿随机分为对照组和治疗组,对照组予以常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用计算剂量的万托林联合布地奈德加用8L/min氧驱动雾化吸入法.观察各组临床症状改善情况.结果 两组总有效率分别为96%和76%,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论 万托林联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗中、重度哮喘急性发作是一种快捷、高效的方法.
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顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘120例疗效分析
目的：分析探讨顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：选取120例哮喘患儿作为研究对象，按照患儿数字抽签法将其随机分为研究组与对照组，每组60例，研究组行顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗，对照组行布地奈德气雾剂治疗，比较两组治疗效果。结果：研究组治疗总有效率为93.3%，对照组治疗总有效率为80.0%，研究组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）；治疗后研究组患儿PEF值占预计值比例提升效果明显优于对照组（P＜0.05）；两组并未发生严重的不良反应。结论：联合顺尔宁与舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘可以切实缓解患儿病症，临床疗效十分显著，可以推广应用。
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优质护理干预对小儿哮喘雾化治疗依从性及肺功能的影响探讨
目的:探讨优质护理干预对小儿哮喘雾化治疗依从性和肺功能的影响.方法:选取我院收治的82例哮喘患儿,均行雾化吸入治疗,纳入时间为2015年6月至2017年12月.随机分成2组:常规护理41例作为对照组,优质护理干预41例作为试验组,评定护理效果.结果:试验组治疗依从性优良率为95.1％,高于对照组的78.0％,差异显著(P<0.05).治疗后,试验组的1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEFR)指标均优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:小儿哮喘雾化吸入治疗期间,实施优质护理干预能提高治疗依从性、改善肺功能,值得推广.
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全程护理干预对小儿哮喘雾化治疗临床效果及护理满意度影响分析
目的:分析全程护理干预对小儿哮喘雾化治疗临床效果及护理满意度影响.方法:选取本院2015年5月至2018年4月来就诊的100例接受小儿哮喘雾化治疗的患儿作为研究对象,并且通过随机分组的方式,将患儿分别分为对照组和实验组,两组患儿各50例,对照组患儿实施常规护理干预,实验组患儿在此基础上实施全程护理干预,观察两组患儿护理后对护理的满意度以及护理有效率.结果:实验组患儿的护理满意度分明显高于对照组患儿,并且实验组患儿护理的有效率显著高于对照组患儿,P<0.05.结论:对小儿哮喘病采取雾化治疗的患儿给予全程护理干预,有利于提高患儿家属对于疾病的治疗积极性,规范雾化治疗中的操作规范,提高护理的有效率以及患者家属对于护理工作的满意度,值得被推广.
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优质护理干预对小儿哮喘雾化治疗依从性及肺功能的影响评价
目的:评价优质护理干预对小儿哮喘雾化治疗依从性及肺功能的影响.方法:随机抽取我院自2016年10月-2017年12月收治的哮喘患儿82例,所有患者均采用雾化治疗,在此基础上根据不同的护理措施将其分为对照组(41例)、实验组(41例),对照组应用常规护理,实验组应用优质护理,分析两组临床症状消失时间、治疗依从性、肺功能.结果:临床症状消失时间对比:实验组低于对照组(P＜O.05);治疗依从性对比:实验组高于对照组(P＜0.05);肺功能对比:实验组优于对照组(P＜0.05).结论:在小儿哮喘雾化治疗过程中,实施优质护理,既可快速改善临床症状、提高治疗依从性,又可改善患儿肺功能,临床应用价值较高,值得推广.
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临床护理联合居家自我护理在小儿哮喘中的应用
目的;探讨临床护理联合居家自我护理在小儿哮喘中的作用价值.方法:2016年8月至2017年6月科室收治的62例哮喘患儿随机分为观察组及对照组,对照组采取常规护理,观察组采取临床护理联合居家自我护理,比较两组护理效果.结果:观察组有效率为90.3％,对照组为64.5％,两组差异显著;观察组每日发作次数以及哮喘症状消失时间均明显优于对照组.结论:对于小儿哮喘在临床护理基础上加入居家自我护理,可以明显提高护理效果,快速患者患儿相关症状.
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追踪护理干预对小儿哮喘发作次数的影响分析
目的:探讨分析追踪护理干预对小儿哮喘发作次数的影响效果.方法:选取2016年6月到2017年6月接受治疗的60例患儿随机分组,主要分为对照组(实施常规护理模式进行护理服务,n=30),观察组(实施追踪护理模式进行护理服务,n=30),比较两组患儿急诊次数住院次数发作次数,以及护理后满意度的情况.结果:观察组急诊次数住院次数发作次数与对照组相比,明显低于对照组;观察组的总满意度是96.6％,明显高于对照组,两组数据对比可知,存在明显的差异(P<0.05).结论:追踪护理干预在小儿哮喘发作次数中的具有积极的作用,一方面可以缓解患儿的发作次数;另一方可以提高护理满意度,该护理方法值得在临床上推广应用.
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全程护理对小儿哮喘雾化治疗依从性、血氧饱和度及临床症状消失时间的影响效果
目的:探讨全程护理对小儿哮喘雾化治疗依从性、血氧饱和度及临床症状消失时间的影响.方法:选择我院收治的78例小儿哮喘患儿,按照入院号奇偶数按1:1比例划分为对照组和观察组,每组患儿39例,全部患儿行雾化治疗,对照组应用常规护理干预措施,观察组实施全程护理,观察对比两组患儿治疗依从性、血氧饱和度和临床症状消失时间.结果:就治疗依从率而言,观察组为94.87％明显高于对照组76.92％,P<0.05;相较于对照组,护理后观察组患儿血氧饱和度较高,临床症状消失时间较早,P<0.05.结论:小儿哮喘雾化治疗过程中,全程护理干预效果理想,值得推广.
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健康教育在小儿哮喘重症护理中的应用
目的:观察与探讨健康教育在小儿哮喘重症护理的临床效果.方法:选取2013年4月到2015年12月我院收治的78例的患儿,随机分成两组,每组各39例,其中对照组采用常规护理模式,观察组在对照组的基础上给予健康教育.分别观察两组患儿父母健康知识知晓及患儿复发情况.结果:观察组患儿父母健康知识良好率明显高于对照组患儿,P＜0.05,具有统计学意义.观察组患儿出院后复发率明显低于对照组,P＜0.05,具有统计学意义.结论:健康护理有利于提高小儿哮喘重症护理的临床疗效,值得临床推广应用.
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黄苓桂枝方联合沙美特罗替卡治疗小儿哮喘临床研究
目的:探究黄苓桂枝方联合沙美特罗替卡治疗小儿哮喘的临床效果.方法:选取160例2014年3月-2016年3月期间于我院诊治的哮喘患儿,随机分为治疗组和对照组两组,每组80例.对照组患儿只采用沙美特罗替卡治疗,治疗组患儿在使用沙美特罗替卡治疗的基础上再加用黄苓桂枝方,记录并比较两组的治疗效果.结果:治疗组患儿的治疗效果普遍优于对照组患儿,出现不良反应的机率也明显比对照组低,差异较大,具有统计学意义(P<0.05).结论:黄苓桂枝方联合沙美特罗替卡治疗小儿哮喘的临床效果明显,且不良反应的发生率较低.
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黄苓桂枝方联合西药治疗小儿哮喘临床效果观察
目的:探讨黄苓桂枝方联合西药治疗小儿哮喘临床效果观察.方法:将2015年10月-2016年10月在我院儿科治疗的110例小儿哮喘患儿随机分为两组,对照组采用沙美特罗替卡治疗,观察组在此基础上采用黄苓桂枝方治疗,比较两组患者的治疗效果、症状改善情况.结果:观察组治疗有效率为94.55%,明显高于对照组的74.55%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后咳嗽、气喘、痰鸣、肺部哮鸣音改善时间明显较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05).结论:黄苓桂枝方联合西药治疗小儿哮喘临床疗效佳,能够促进症状的早期缓解,缩短治疗周期,具有积极的临床意义.
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小儿哮喘雾化治疗中的全程护理模式建立及护理效果观察
目的:探究小儿哮喘雾化治疗中的全程护理模式建立及护理效果.方法:抽取80例2016年1月至2017年5月小儿哮喘患儿按随机表分组.对照组采用常规的护理模式;全程护理组建立全程护理模式.比较两组患儿哮喘护理效果;喘息消失时间、发热消失时间、气促消失时间、呼吸困难消失时间;雾化治疗过程不良事件率.结果:全程护理组患儿哮喘护理效果比对照组高,P<0.05;全程护理组喘息消失时间、发热消失时间、气促消失时间、呼吸困难消失时间比对照组短,P<0.05;全程护理组雾化治疗过程不良事件率比对照组低,P<0.05.结论:小儿哮喘雾化治疗中的全程护理模式建立及护理效果确切,可加速症状消退,缩短疗程,减少雾化治疗并发症,值得推广应用.
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氧驱动雾化跟空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的比较
目的:探究小儿哮喘的临床治疗中氧驱动雾化与空气压缩泵雾化吸入治疗的效果差异.方法:将随机数字表法作为分组依据,对2016年3月至2018年1月就诊于我院的90例哮喘患儿进行分组,分别为氧驱动雾化治疗的观察组与空气压缩泵雾化治疗的对照组,探究两种吸入方式的效果差异.结果:在两组患儿临床治疗有效率的对比中,观察组较对照组具有显著的优势(P<0.05);在肺功能各项指标方面,观察组显著优于对照组(P<0.05).结论:在小儿哮喘的临床治疗中,氧驱动雾化吸入治疗取得的效果更为显著,肺功能改善更为显著,值得广泛应用.
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观察顺尔宁联合布地奈德治疗小儿哮喘效果及对外周血嗜酸粒细胞的影响
目的:分析顺尔宁联合布地奈德治疗小儿哮喘效果及对外周血嗜酸粒细胞的影响.方法:将2018年1月至2018年12月在本院接受诊治的78例小儿哮喘患者为调查对象,以任意编号的模式纳入实验组与参照组(n=39).参照组予以布地奈德治疗,实验组联合应用顺尔宁治疗,对比患儿的治疗效果及外周血嗜酸粒细胞水平.结果:治疗前两组患者的外周血嗜酸粒细胞水平对比无显著差异,治疗后实验组患者的外周血嗜酸粒细胞水平明显下降,差距对比具备统计学意义(p<0.05).参照组患儿症状改善率为82.05％,实验组患儿症状改善率为97.44％,数据差异比较包含统计学意义(p<0.05).结论:顺尔宁与布地奈德联合治疗小儿哮喘的效果较好,能够显著改善患者好的外周血嗜酸粒细胞水平,提升其症状控制效果.
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孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的价值
目的:探析小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床价值.方法:对2016年5月至2018年4月在我院接受治疗的90例哮喘患儿进行研究,依照随机法分为两组,即对照组与观察组,每组患儿各45例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠,统计比较两组患儿的临床疗效、症状体征消失时间.结果:观察组治疗总有效率(95.6%)高于对照组(80.0%),差异显著(P<0.05).观察组咳嗽、气促、肺部体征消失时间分别为(5.0±1.2)d、(2.0±1.1)d、(4.1±2.0)d,均短于对照组的(7.1±1.5)d、(4.2±1.5)d、(6.4±2.1)d,差异显著(P<0.05).结论:小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床效果更加显著,可有效改善患儿临床症状,值得临床应用与推广.
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探讨支原体感染诱发小儿哮喘的临床特征
目的 分析由肺炎支原体引发的小儿哮喘的主要特性.方法 随机抽取在医院自2016年1月至2017年1月就诊的由肺炎支原体引发的小儿哮喘者共有80例,将其设置为研究组,然后在该阶段选取其他类型的小儿哮喘者共有80例,将其设置为对照组,比较两组的症状表现特性.结果研究组病人的发热、严重喘息与伴有肺炎的比例比对照组的明显增加(P<0.05),研究组病人的胸片斑片影与气肿的比例比对照组的明显增加(P<0.05),研究组病人的c-反应蛋白与嗜酸粒细胞的含量、肝功能与心肌酶异常的比例比对照组的明显增加(P<0.05),研究组病人的肺纹理加强的比例比对照组的明显降低(P<0.05).结论 由肺炎支原体引发的小儿哮喘同其他类型的哮喘症状存在一定的差异,在临床中可根据这些特性进行诊断.
