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全程护理干预在小儿哮喘雾化治疗中的应用效果
目的:分析探讨小儿哮喘患儿,采取雾化治疗时给予全程护理干预对于患儿的影响.方法:研究对象选取我院2016年1月——2016年12月儿科收治的小儿哮喘患儿60例,按照患儿入院顺序分为试验组与对照组,各30例.两组患者均应用常规抗感染联合氧气雾化治疗,对照组患者采取常规护理,试验组患者采取全程护理干预,分析对比两组患儿的护理效果.结果:经过治疗分析后,观察组患儿的治疗总有效率为96.7%,相比于对照组患儿治疗总有效率为73.3%明显较高,存在差异性(P<0.05),两组患儿各项指标相比存在明显的差异和统计学意义(P<0.05).讨论:对小儿哮喘采用常规疗法联合雾化治疗是临床上经常应用的对症治疗方法,并且效果显著,可明显缓解患儿症状,而在此基础上采取全程护理干预措施,能有效的提高治疗效果,值得临床推广与应用.
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全程护理干预应用于小儿哮喘雾化治疗中的效果观察
目的:探析在小儿哮喘雾化治疗中应用全程护理干预的效果.方法:选择2015年3月到2016年5月本院儿科接收的108例进行哮喘雾化治疗的患儿作为研究对象,随机分为对照组与实验组.对照组52例均采取常规护理,观察组56例在常规护理的过程中采取全程护理干预.观察两组雾化治疗的效果、护理满意度以及病情知情度.结果:实验组的总有效率、护理满意度与病情知情度与对照组相比明显较高,P<0.05.结论:在小儿哮喘雾化治疗中采取全程护理干预能够明显提高治疗效果以及家属对病情的知情度与护理满意度,从而帮助改善护患关系,值得在临床上推广与应用.
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护理干预在小儿哮喘雾化治疗中的效果
目的:探究小儿哮喘雾化治疗应用护理干预的治疗效果.方法:从我院2013年9月至2015年11月接收并治疗的小儿哮喘行雾化治疗患者中随机性抽取128例,并随机分为对照组和研究组,每组各64例,对照组采用常规护理治疗,研究组应用全程护理干预治疗,分析并对比两组小儿哮喘雾化治疗患者采用不同模式护理的效果与特点.结果两组小儿哮喘雾化治疗患者采用常规护理与全程护理干预后,结果显示,研究组护理总有效率高达96.36%明显优于对照组护理总有效率81.22%,两组数据差异性较大(P<0.05),具有统计学研究价值.且护理后研究组患儿及其亲属对护理依从性和护理工作的满意度分别为93.65%与94.16%,明显高于对照组常规护理后依从性与护理满意度为78.56%与82.14%,两组数据差异性较大(P<0.05),具有统计学研究价值.结论针对小儿哮喘雾化治疗患者采用全程护理干预效果较好,可以提高患儿的治疗依从性,且亲属对护理满意度较高,值得应用和推广.
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全程护理在小儿哮喘雾化治疗护理中的应用效果研究
目的 分析全程护理在小儿哮喘雾化治疗护理中的应用效果.方法 将我院于2013年8月~2015年7月期间收治的90例小儿哮喘患者纳入此次研究中,两组患儿均选择雾化治疗,并根据其护理模式的不同将其分为观察组以及对照组,两组患者的护理模式分别为常规护理以及全程护理,比对两组患儿的应用效果.结果 观察组以及对照组患儿分别经过不同护理后,比对其护理满意度、知识知晓率以及患儿依从性,差异性逐渐加强,统计学意义产生.结论 临床中小儿哮喘患者采用雾化治疗后应通过全程护理模式,以此来提升患者的临床治疗效果以及治疗依从性.
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全程护理干预在小儿哮喘雾化治疗中的效果分析
目的 对全程护理干预在小儿哮喘雾化治疗中的应用效果进行系统探讨.方法 将2015年1月到2015年7月到我院接受雾化治疗的62例哮喘患儿作为观察对象,采取随机数字表法分成研究组和常规组,均为31例;常规组采取一般专科护理,研究组采取全程理干预,对比分析两组临床效果及患儿家属满意度.结果 研究组临床总有效率达到96.7%,明显高于常规组的 87.1%,存在明显差异,有统计意义(P<0.05);研究组患儿家属临床工作满意度明显高于常规组,差异有统计意义(P<0.05).结论 在小儿哮喘雾化治疗中实施全程护理干预,可有效稳定患儿情绪,强化其临床依从性,提高临床治疗效果和家属满意度,临床意义深远.
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孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的疗效研究
目的:研究针对性治疗用于小儿哮喘患者的康复效果,对并发症情况进行总结.方法:从病例库调取2015年7月-2016年7月,我院收录的80例小儿哮喘药物患者资料.采用分组法讨论,每组40例,随机分为对照组、观察组;对照组采用单一治疗,单一使用孟鲁司特、布地奈德,观察组采用"孟鲁司特钠片+布地奈德"联合治疗,于6个月后回访调查,对比2组患者的治疗效果,按照优、良、中、差等4个标准,统计患者的功能恢复情况,统计2组患者并发症的发生率.结果:小儿哮喘以咳嗽、喘鸣、呼吸困难、气促、胸闷、鼻痒、喷嚏、流清涕等为主要表现,本次患者均采用联合用药治疗.对照组优良30例,优良率75%,观察组优良39例,优良率97.5%;观察组并发症8例,发生率20%,对照组并发症1例,发生率2.5%;以胸闷、恶心、头晕、呼吸困难等为主要并发症.结论:小儿哮喘会引起多种症状,用药后治疗是临床康复重点,针对性治疗可促进功能恢复、减少并发症,值得推广.
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小儿哮喘急性发作治疗中使用普米克令舒的疗效及对肺功能的影响
目的:研究普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果及其对肺功能的影响.方法:选取我院2013年2月~2015年9月收治的哮喘急性发作患儿100例为研究对象,将其随机分为观察与对照两组,给予对照组患儿常规治疗,观察组在对照组基础上采用普米克令舒进行治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组患儿治疗后PEF、FVC、FEV1等肺功能指标显著优于对照组(P<0.05).结论:普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果显著,在临床上值得广泛推广.
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顺尔宁联合吸入型糖皮质激素的方式治疗小儿哮喘临床分析
目的:研究顺尔宁联合吸入型糖皮质激素的方式治疗小儿哮喘临床效果.方法:根据随机数字表方法进行2016年2月—2017年2月76例小儿哮喘患儿分组,单一组38例采用吸入型糖皮质激素治疗;联合组38例则采用顺尔宁联合吸入型糖皮质激素的方式治疗.就两组患儿喘鸣、咳嗽、呼吸困难消退时间和哮喘治疗总有效率、治疗前后外周血嗜酸性粒细胞、第一秒用力呼气容积、大呼气流量进行比较.结果:联合组哮喘治疗总有效率明显高于单一组,P<0.05.治疗前外周血嗜酸性粒细胞、第一秒用力呼气容积、大呼气流量相似,P>0.05.联合组治疗后外周血嗜酸性粒细胞低于单一组,第一秒用力呼气容积、大呼气流量明显高于单一组,P<0.05.联合组患儿喘鸣、咳嗽、呼吸困难消退时间均明显短于单一组,P<0.05.结论:顺尔宁联合吸入型糖皮质激素的方式治疗小儿哮喘临床效果确切,可缩短疗程,改善肺功能和外周血情况,值得推广.
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匹多莫德与甘露聚糖肽治疗小儿哮喘的临床疗效
目的:探讨匹多莫德与甘露聚糖肽治疗小儿哮喘的临床疗效.方法:将2016年7月-2017年3月110例小儿哮喘患儿作为对象,依据数字表法分组,各有55例.甘露聚糖肽组采用甘露聚糖肽治疗,匹多莫德组采用匹多莫德治疗.比较两组小儿哮喘治疗效果;呼吸道感染持续时间、感染次数、补体C3水平、中性粒细胞计数;不良反应.结果:匹多莫德组小儿哮喘治疗效果高于甘露聚糖肽组,P<0.05;匹多莫德组呼吸道感染持续时间低于甘露聚糖肽组,感染次数少于甘露聚糖肽组,补体C3水平、中性粒细胞计数高于甘露聚糖肽组,P<0.05;两组无不良反应,P>0.05.结论:采用匹多莫德治疗小儿哮喘效果优于甘露聚糖肽,可减轻感染症状,提高免疫功能,无明显不良反应,值得推广.
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防治小儿哮喘药膳方
椒贝猪肺汤:取白胡椒2g,川贝母10g,猪肺150g,鸡蛋1个.将白胡椒和川贝母共研为细末,和鸡蛋清一起调匀成糊,与洗净的猪肺一起下锅,水炖煮至熟,吃猪肺饮汤.适用于小儿哮喘、痰白清稀或呈泡沫状,胸膈满闷、面色青白、舌淡紫、苔白滑、脉浮紧等.
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肺炎支原体感染诱发小儿哮喘60例临床分析
目的:分析肺炎支原体感染诱发小儿哮喘的临床特点.方法:2015年10月—2017年2月,于我院收治的肺炎支原体感染哮喘患儿中选取60例,将其归为观察组,另外再选取同时期60例非肺炎支原体感染哮喘患儿作为对照组,回顾性分析两组患儿的临床资料,对其临床特点与治疗效果进行研究分析.结果:观察组患儿肺部炎症、发热、支气管肺炎、间质性肺炎、哮鸣音、肺部啰音以及肺部炎症等发生率均高于对照组,P<0.05;治疗3天内,观察组患儿好转率为30%,对照组为6.33%,两组对比,P<0.05;观察组患儿平均住院时间为(12.28±5.28)天,比对照组的(6.02±2.28)天长,P<0.05.结论:相对于普通哮喘,肺炎支原体感染哮喘发热、咳嗽正常十分常见,对支气管扩张剂不具备敏感性,在大环类酯类抗生素基础上联合应用支气管扩张剂和糖皮质激素吸入治疗的效果显著,可推广.
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全程护理干预在小儿哮喘雾化治疗中的效果分析
目的:分析全程护理干预在小儿哮喘雾化治疗中的效果.方法:选取2016年6月至2017年6月我院接诊的90例小儿哮喘并自愿接受雾化治疗的患儿,采用随机数字表法将患儿分为实验组和常规组两个组类,每组各45例,常规组采取日常的医护措施,实验组采取全程护理干预,对比两组患儿的护理满意度,与护理方式的总体有效率,以此判定两种护理方式的护理效果.结果:经数据对比,常规组的护理护理满意度为73.33%,总体有效率为66.67%,而实验组的护理满意度95.56%,总体有效率为93.33%,由此可知,常规组的护理效果明显低于实验组,且P<0.05,具有统计学意义.结论:全程护理干预在小儿哮喘雾化治疗中的效果显著,值得进行广泛的推广与运用.
