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HPLC法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷的含量
目的 建立黄芩配方颗粒中黄芩苷含量测定方法.方法 采用高效液相法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷含量,色谱柱:Diamonsil C18(4.6×250mm);流动相:甲醇-0.05%磷酸(65:35);流速:1mL/min;柱温:30℃;检测波长:280nm.结果 黄芩苷在0.215～2.150μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.30%.结论 该方法简便可行、重复性好,可作为黄芩配方颗粒质量评价的依据.
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黄芩配方颗粒黄芩苷含量近红外光谱测定方法
目的 采用近红外光谱测定方法(NIRS)快速测定黄芩配方颗粒中的黄芩苷.方法 运用NIRS与偏小二乘法相结合,通过优化不同的预处理方法、不同的谱区范围,建立了测定黄芩颗粒剂中指标性成分黄芩苷的定量校正模型.结果 建立了黄芩配方颗粒中黄芩苷的近红外模型,定量校正模型的相关系数R2为0.9702,校正集均方根误差RMSEC为0.555,预测集均方根误差RMSEP为1.05.结论 本实验研究了基于NIRS的不同厂家黄芩配方颗粒剂快速质量分析方法,所建模型可无损、快速地预测黄芩苷含量,为黄芩配方颗粒的质量控制提供一定的参考.
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黄芩配方颗粒调控 HepG2细胞增殖与凋亡的机制
目的：观察黄芩配方颗粒（SBFG）对人肝癌 HepG2细胞增殖及凋亡的影响，并探讨其作用机制。方法细胞分为正常对照组，0．05、0．1、0．2、0．4、0．8、1．6 g／L SBFG 组，共7组，不同浓度SBFG 作用于 HepG2细胞24 h，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法，观察 SBFG 对 HepG2细胞增殖的影响；Hoechst 33342染色法观察细胞凋亡情况；高内涵分析（HCS）技术检测线粒体膜电位（MMP）、细胞色素 C、膜通透性、核面积、核 DNA 含量、细胞数量的变化。结果 SBFG 可明显抑制 HepG2细胞增殖（P ＜0．01），抑制率呈浓度依赖性，IC50值为（0．38±0．016）g／L；Hoechst 33342染色可见细胞核浓染、核质浓缩、核破碎等细胞凋亡的形态学变化；高内涵分析也发现，0．1 g／L SBFG 组细胞MMP 丢失以及细胞色素 C 释放量明显增加（P ＜0．01），0．4 g／L SBFG 组进一步显著降低 MMP、增加细胞色素 C 含量，并可使细胞膜通透性显著升高（P ＜0．01）、核固缩及核荧光强度显著增强（P＜0．01），1．6 g／L SBFG 组孵育细胞，除上述凋亡特征外，还伴随着细胞数量的直接下降（P ＜0．01）。结论 SBFG 可抑制人肝癌 HepG2细胞增殖，促进 HepG2细胞凋亡，其机制可能与降低MMP、促进细胞色素 C 释放、增加细胞膜通透性等有关。
关键词： 黄芩配方颗粒 人肝癌 HepG2 细胞 细胞增殖 细胞凋亡 高内涵分析 -
黄芩配方颗粒质量标准研究
目的:建立黄芩配方颗粒质量标准.方法:采用薄层色谱法,以黄芩药材、黄芩苷为对照,对黄芩颗粒进行了薄层定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中的黄芩苷进行了含量测定.结果:在TLC图谱中可检出黄芩苷的特征斑点;黄芩苷在0.4136～2.068μg间线性关系良好,r=0.99999,平均回收率为99.27%,RSD1.859%.结论:本法操作简便、准确、重现性好,能够控制黄芩配方颗粒的质量.
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高效液相色谱法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷的含量
将单味中药水提后减压真空浓缩、喷雾干燥,制成配方颗粒,方便患者使用,已在部分医院使用,而关于中药配方颗粒的质量标准研究不多.本文以黄芩配方颗粒为研究对象,研究其黄芩苷含量测定方法.
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黄芩配方颗粒质量考察
目的:对不同厂家黄芩配方颗粒进行质量比较和分析,为制订统一的质量控制方法提供依据.方法:对不同厂家15批黄芩配方颗粒进行外观性状考察、薄层色谱鉴别及黄芩苷高效液相色谱法含量测定.结果:不同厂家及同一厂家不同批号间有一定差异,但差异不大.个别厂家产品存在质量不稳定问题.结论:建议制定统一的黄芩配方颗粒的质量控制标准,保证产品质量稳定可控.
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黄芩配方颗粒的质量控制
目的:以标准汤剂为基准,探讨黄芩配方颗粒的质量控制方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定黄芩配方颗粒黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素4个化学成分的峰面积和指纹图谱,并计算这4个化学成分的含量和转移率等,与标准汤剂相关结果进行对比研究.结果:实验室制备的黄芩配方颗粒化学成分含量与标准汤剂差异无显著性,均在标准汤剂可接受范围内,即黄芩苷含量为5.32％～9.88％,汉黄芩苷含量为1.01％～1.87％,黄芩素含量为0.20％～0.38％,汉黄芩素含量为0.06％～0.12％,并且指纹图谱相似度均大于0.9.结论:本研究报告的基于标准汤剂的质量控制方法科学、易于操作,可为黄芩配方颗粒的应用研究和产业发展提供参考依据.
