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黄芩配方颗粒调控 HepG2细胞增殖与凋亡的机制
目的：观察黄芩配方颗粒（SBFG）对人肝癌 HepG2细胞增殖及凋亡的影响，并探讨其作用机制。方法细胞分为正常对照组，0．05、0．1、0．2、0．4、0．8、1．6 g／L SBFG 组，共7组，不同浓度SBFG 作用于 HepG2细胞24 h，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法，观察 SBFG 对 HepG2细胞增殖的影响；Hoechst 33342染色法观察细胞凋亡情况；高内涵分析（HCS）技术检测线粒体膜电位（MMP）、细胞色素 C、膜通透性、核面积、核 DNA 含量、细胞数量的变化。结果 SBFG 可明显抑制 HepG2细胞增殖（P ＜0．01），抑制率呈浓度依赖性，IC50值为（0．38±0．016）g／L；Hoechst 33342染色可见细胞核浓染、核质浓缩、核破碎等细胞凋亡的形态学变化；高内涵分析也发现，0．1 g／L SBFG 组细胞MMP 丢失以及细胞色素 C 释放量明显增加（P ＜0．01），0．4 g／L SBFG 组进一步显著降低 MMP、增加细胞色素 C 含量，并可使细胞膜通透性显著升高（P ＜0．01）、核固缩及核荧光强度显著增强（P＜0．01），1．6 g／L SBFG 组孵育细胞，除上述凋亡特征外，还伴随着细胞数量的直接下降（P ＜0．01）。结论 SBFG 可抑制人肝癌 HepG2细胞增殖，促进 HepG2细胞凋亡，其机制可能与降低MMP、促进细胞色素 C 释放、增加细胞膜通透性等有关。
关键词： 黄芩配方颗粒 人肝癌 HepG2 细胞 细胞增殖 细胞凋亡 高内涵分析 -
过表达外源性Cyr61对人肝癌细胞株HepG2生长和迁移的影响
目的 采用AdEasy系统构建的带有标记基因RFP的重组腺病毒Ad-Cyr61感染人肝癌细胞株HepG2,并观察外源性cyr61对肿瘤细胞生长和迁移的影响.方法 Ad-Cyr61与Ad-RFP分别感染人肝癌细胞株HepG2,荧光倒置显微镜观察荧光表达,通过RT-PCR、免疫组化实验分别检测Ad-Cyr61的mRNA和蛋白的表达;通过M1Tr实验、细胞计数实验、克隆形成实验和划痕愈合实验,观察Cyr61对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖和迁移的影响.结果 Ad-Cyt61感染人肝癌细胞株HepG2,与对照组比较细胞数量增多,集落形成增加,细胞划痕逐渐愈合.结论 Ad-Cyr61感染人肝癌细胞株HepG2后可促进细胞增殖和迁移,提示Cyr61在肿瘤发生和转移中可能起到重要作用.
关键词： 富半胱氨酸蛋白 61 重组腺病毒 人肝癌 HepG2 细胞 增殖 迁移
