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快速凝胶化温敏型壳聚糖/甘油磷酸盐凝胶及释药性能
目的 研究一种快速凝胶化壳聚糖/甘油磷酸盐(CS/GPS)凝胶及其温敏、释药性能.方法 研究不同浓度的壳聚糖和甘油磷酸钠、混合溶液的pH值等因素对CS/GPS溶液凝胶化性能的影响.黏度法表征CS/GPS的溶胶-凝胶转变.以在37℃形成凝胶的体系负载模型药物扑尔敏的释药性能.结果 壳聚糖和甘油磷酸钠浓度越大、溶液pH值越高,CS/GPS溶液在5 min内凝胶化的温度越低,37℃时凝胶化速度越快.当pH值为7.3、浓度为21 wt%的CS/GPS(质量比1∶18)的溶液升温至37℃,可在4 min内凝胶化.黏度法表明在较低温度时,CS/GPS体系的黏度几乎无变化,当温度达到35℃时,体系黏度开始迅速增加,到36.5℃时,体系黏度已达到1 911pa·s.药物释放实验表明,该凝胶对药物可持续释放9 d以上.结论 增大甘油磷酸钠的浓度和提高溶液的pH值,可得到在37℃下快速凝胶化的CS/GPS凝胶.该凝胶具有温敏性,形成的凝胶对药物具有缓释性.
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新型温度敏感水凝胶作为动脉瘤栓塞材料的初步研究
目的:探讨微球-壳聚糖/甘油磷酸钠水凝胶作为-种新型动脉瘤栓塞材料的可行性.方法:将壳聚糖/甘油磷酸钠溶液(1∶7)与海藻酸钠微球按不同比例混合,超声乳化、冰浴搅拌后,制成微球-壳聚糖/甘油磷酸钠水凝胶,检测其pH值、成胶时间和力学强度,选择佳配比;通过体外动脉瘤模型栓塞实验评价其导管内操控性和瘤内成胶性,通过兔耳中动脉栓塞实验评价其组织相容性.结果:当壳聚糖/甘油磷酸钠溶液与海藻酸钠微球体积比为1∶2时,所得水凝胶的pH值为7.28,成胶时间约2.5 min,大应力在压缩应变为20％时已达到14 kPa,峰值可达25 kPa.体外动脉瘤模型栓塞过程中未出现溢胶现象,拔除微导管时亦未见有黏管或拉丝现象.兔耳中动脉栓塞后未出现组织排异反应;3d后血管壁见少量炎症细胞浸润,1周时炎症反应达到高峰,3周后血管壁炎症细胞明显减少.结论:初步证实微球-壳聚糖/甘油磷酸钠水凝胶是-种新型非黏附性组织工程材料,具有合适的pH值和成胶时间,良好的力学强度、操控性、瘤内成胶性和组织相容性,可用于动脉瘤栓塞.
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温敏性壳聚糖凝胶的流变学表征
目的 研究壳聚糖(chitosan, CH)脱乙酰度(degree of deacetylation, DDA)对CH-甘油磷酸盐温控体系凝胶化行为的影响,同时比较其在凝胶形成前后的流变学行为差异.方法 将DDA为70%、85%、90%和97%的CH粉末分别溶解于0.1mol/L的盐酸溶液,制备各DDA浓度为2%(w/v)的CH溶液样品,每种DDA制备5个样品,于10℃下与五水甘油磷酸钠(β-glycerol phosphate disodium salt pentahydrate, GP)溶液混匀后,得到不同DDA的CH-GP温敏溶液.用AR 2000ex流变仪在pH7.02条件下分别对CH-GP溶液和凝胶进行流变学以及物理性质表征测定.结果 pH7.02条件下,DDA分别为85%、90%及97%的CH-GP温敏溶液,其初始凝胶化温度分别为(59.90±0.08)、(48.10±0.08)、(37.10±0.11)℃,凝胶化时间分别为(12.4±0.6)、(8.2±0.5)、(4.9±0.1)min;DDA为70%的CH-GP溶液凝胶化温度超过70℃,凝胶化时间超过15min.各DDA的CH样品凝胶化温度和凝胶化时间比较差异均有统计学意义(P<0.05).CH-GP体系形成凝胶前,储能模量(G')和耗能模量(G")初均随频率升高而上升,至凝胶化温度点时2条曲线交汇,之后G'显著升高,G"则缓慢下降.形成凝胶后,随着频率升高,G'和G"均无明显改变.结论 流变学表征可客观测定CH-GP体系的凝胶化温度以及凝胶的力学性能,因而这种方法在组织工程设计用于不同目的 的支架时,有助于针对不同靶向组织选择合适DDA的CH原料.
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复方五味子糖浆的制备与临床观察
复方五味子糖浆(Syrupus Schizandrae Compositus,SSC)是由五味子流浸膏和钾、钠、铁的甘油磷酸盐及维生素B1为药物成分配制的口服溶液剂,含蔗糖20%,俗称"糖浆".临床用于治疗神经衰弱(Neurasthenia,简称神衰)、用脑过度、头痛头昏及病后衰弱等病症,疗效较好.
