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婴幼儿超声骨密度与血清25羟维生素D水平在维生素D缺乏性佝偻病早期诊断中应用比较分析
目的 探究骨密度与血清25羟维生素D水平在婴幼儿佝偻病早期诊断中应用比较.方法 选择2011年8月-2013年8月韶关市第一人民医院收治的婴幼儿佝偻病162例作为研究组,选择同期该院接受检查的健康婴幼儿132例作为对照组,予两组骨密度和血清25羟维生素D检测,分析两组血清25羟维生素D水平和骨密度情况.结果 研究组骨密度Z值明显低于对照组,血清25羟维生素D也低于对照组,差异具统计学意义(P＜0.05).骨密度检查和血清25羟维生素D浓度检查的灵敏度和特异性比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对婴幼儿予以血清25羟维生素D水平和骨密度检测,均能有效进行早期婴幼儿佝偻病的鉴别诊断,具有一定临床应用和研究价值,但血清25羟维生素D检测需要具备一定技术和设备.
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患者血清25羟维生素D含量检测分析
目的 分析糖尿病患者血清25羟维生素D含量和相关性情况.方法 以2016年7月—2017年7月收治的130例T2DM者为研究对象,按照25羟维生素D水平,分为I组78例[25(OH)D<45 nmol/L]以及II组52名[25(OH)D≥45 nmol/L],另取64例健康者为对照组,分析糖尿病患者血清25羟维生素D含量和相关性.结果 和对照组相比,两个病例组的性别、年龄、TC、LDL-C、UA、Ca差异无统计学意义(P>0.05).DBP,SBP、TG、PTH中,糖尿病者明显较高.(P<0.05).糖尿病者的25(OH)D、HDL-C比对照组低(P<0.05).两组糖尿病者中,性别、年龄、UA、Cr、PTH、Ca、SBP、DBP、HbA1C、TC、LDLC、脂蛋白a差异无统计学意义(P>0.05).I组的BMI、FBG、TG、载脂蛋白A1、腰围、载脂蛋白B比II组高(P<0.05).I组的HDL-C小于II组(P<0.05).25(OH)D水平和HDL-C呈现正相关,与BMI、TG、Apo-A1、PTH呈现负相关(P<0.05).与其余项目无明显相关性.结论 早期糖尿病者血清内25羟维生素D水平明显比健康者低,这一点重点体现在血脂异常、肥胖者中.但早期糖尿病患者的维生素D水平和钙、空腹血糖、糖化血红蛋白无明显关联性.和正常人相比,糖尿病患者的更加容易出现高血压,出现这种情况的原因可能和PTH上升存在关联性,对于此临床工作者应特别注意.
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钙补充、年龄及性别对上海社区老年人血清25羟维生素D与甲状旁腺素关系的影响
目的 探讨钙补充、年龄及性别对上海社区老年人血清25羟维生素D(25-hydroxyvitamin D,25OHD)与甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)的影响.方法 采用自行设计的调查问卷对上海社区自愿参加血清25OHD、PTH检测的4 402位老年人进行生活方式调查,并采用罗氏公司的Cobas诊断体系对其血清25OHD、PTH进行检测.结果 本研究人群血清25OHD及PTH的均值分别为(55.8±21.43) nmol/L[(22.32±8.57) ng/mL]和(32.99±18.60) ng/L.血清25OHD与PTH呈负相关;随着年龄增加,血清PTH水平有上升趋势,但差异无统计学意义(P=0.135);老年女性较老年男性血清PTH水平高,差异有统计学意义(33.67 ng/Lvs.32.13 ng/L,P＜0.05);补充钙剂者血清PTH水平明显低于不补充钙剂者(31.19 ng/L vs.34.71 ng/L,P＜0.05),服用乳制品者血清PTH水平明显低于不服用乳制品者,且差异有统计学意义(P＜0.05),与服用乳制品的量无明显相关性.年龄、钙补充参与调控血清25OHD与PTH的关系,而性别不参与调控两者间的关系.结论 上海社区老年人血清25OHD与PTH呈负相关,年龄、钙补充参与调控血清25OHD与PTH的关系,未发现性别对两者关系有调控作用.可有效抑制血清PTH的血清25OHD定值(cut-off值)50 nmol/L (20 ng/mL).
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绝经后女性骨质疏松合并骨折血清25羟维生素D水平研究
目的 探讨绝经后女性骨质疏松合并骨折血清25羟维生素D的水平.方法 选择2010年1月-2013年5月在解放军第309医院骨内科住院的86例患者,包括绝经后骨质疏松合并骨折患者42例,年龄(70.38±6.11)岁,不伴骨折绝经后骨质疏松患者44例,年龄(67.32±8.93)岁.采用美国Norland双光能X线骨密度检测仪对所有患者进行腰椎L2-L4和左侧股骨近端(包括Neck、Troch、Ward's三角区)骨密度测量,并测定身高、体重、血谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(CRE)、尿素氮(BUN).采用酶联免疫吸附法测定两组患者血清25羟维生素D,比较两组25羟维生素D水平.结果 绝经后骨质疏松合并骨折组患者血清25羟维生素D(12.40±3.7) ng/ml,较绝经后非骨折骨质疏松患者(16.23 ±4.6)ng/ml低,差异具有统计学意义(P＜0.05)；绝经后骨质疏松合并骨折组患者ALT(18.22±8.17) IU/L、AST(20.70±12.67) IU/L、CRE(56.76±11.81)umol/L、BUN(5.20±1.40) mmol/L与骨质疏松组ALT(21.32±12.16)IU/L、AST(22.16±8.36) IU/L、CRE(57.29±13.42) umol/L、BUN(5.2±1.8) mmol/L相比,差异无统计学意义(P＞0.05)；绝经后骨质疏松合并骨折患者L2-4、Neck、Troch、Ward's三角区的骨密度分别为(0.75 ±0.19) g/cm2、(0.61 ±0.18)g/cm2、(0.50±0.12) g/cm2、(0.40±0.14)g/cm2与对照组(0.81 ±0.33) g/cm2、(0.67 ±0.11)g/cm2、(0.52±0.10) g/cm2、(0.45±0.1)g/cm2相比较,差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 绝经后骨质疏松合并骨折患者较未合并骨折骨质疏松维生素D缺乏更严重.
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2型糖尿病患者下肢血管病变与血清25羟维生素D及骨密度的相关性
目的 探讨2型糖尿病患者下肢血管病变与血清25羟维生素D及骨密度的相关性.方法 选取2型糖尿病患者235例,按踝肱指数(ankle brachial index,ABI)(采用多普勒血流探测仪测定)的数值将患者分为两组,分别为下肢血管病变组(PAD组,ABI＜0.9)115例和非下肢血管病变组(NPAD组,ABI≥0.9)120例.采用双能X线骨密度仪进行腰椎(L1～4)、左侧股骨颈(Neck)、大转子(Troch)、华氏三角(Ward's)骨密度(bone mineral density,BMD)的测定.测定受试者血清25(OH)D的水平,并记录所有受试者的临床资料和生化指标.结果 PAD组血清25(OH)D的平均水平低于NPAD组[(12.89±1.48)ng/mL vs(15.82±2.35) ng/mL,P＜0.05];PAD组的Neck、Troch、Ward's的BMD均分别低于NPAD组[(0.706±0.171)g/cm2vs (0.823±0.133) g/cm2,(0.501 ±0.111) g/cm2vs (0.595±0.125)g/cm2,(0.455±0.121) g/cm2vs (0.524±0.210)g/cm2,P＜0.05].Pearson相关分析发现,ABI与年龄、糖尿病病程、收缩压(systolic blood pressure,SBP)、胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein,LDL-C)、糖化血红蛋白(hemoglobin A1 c,HbA1c)呈负相关,与25(OH)D及Neck、Troch、Ward's的BMD呈正相关,差异有统计学意义(P＜0.05).Logistic分析显示:SBP、HbA1c、TC、25(OH)D、Neck的BMD均为2型糖尿病患者发生下肢血管病变的危险因素.结论 2型糖尿病合并下肢血管病变患者往往同时伴有骨量减少或骨质疏松,低水平的25(OH)D及低下肢骨密度可能共同参与了2型糖尿病患者下肢动脉病变的发生发展.
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骨质疏松症患者骨密度与血清25羟维生素D的相关性研究
目的 分析骨质疏松症患者骨密度与血清25羟维生素D的相关性.方法 记录397例50 ～ 97岁患者的年龄,检测腰椎1～4、左侧股骨颈、左侧股骨上端的骨密度(bone mineral density,BMD),检测骨质疏松4项[甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)、总Ⅰ型胶原氨基端前肽(procollagen type l amino-terminal propeptide,P1NP)、β胶原降解产物(beta collagen degradation products,β-CTX)、N端骨钙素(N end of osteocalcin,N-MID)]及血清25羟维生素D[25-(OH)D]的水平,根据BMD水平将受试者分为骨量正常组(n=118)、骨量低下组(n=153)和骨质疏松组(n=126).结果 (1)骨量低下组及骨质疏松组的BMD均明显低于正常骨量组(P＜0.01),骨质疏松组又明显低于骨量低下组(P＜0.01);(2)骨质疏松组25-(OH)D、PTH、P1NP、β-Crosslaps及N-CTX均明显低于正常骨量组(P＜0.01);(3)25-(OH)D与腰椎l～4、左侧股骨颈、左侧股骨上端的BMD、PTH、P1NP、β-CTX无相关性(P＞0.05),25-(0H)D与N-MID的相关系数为0.193(P ＜0.01).不同骨密度组间的25-(OH)D差异无统计学意义(P＞0.05).结论 老年人群普遍存在维生素D(vitamin D,VD)水平不足的现象,而骨质疏松症患者更为突出,其中VD严重缺乏和缺乏所占比例较大,为骨质疏松症的防治提供一定的数据参考,应注意加强宣教及防治.尚未发现25-(OH)D与骨密度之间存在着直接相关关系.
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超声骨密度与25羟维生素D水平对婴幼儿佝偻病的诊断探讨
目的 探讨超声骨密度与25羟维生素D水平对婴幼儿佝偻病的诊断作用.方法 165例6个月~2岁的体检婴幼儿作为研究对象,其中足月儿130例,早产儿35例.所有婴幼儿均采用骨密度检测仪行超声骨密度检测,并对患儿25羟维生素水平进行研究分析,观察检测结果.结果 本组165例婴幼儿中共15例发生佝偻病,发生率为9.1%.130例足月儿中共7例发生佝偻病,发生率为5.4%;35例早产儿中共8例发生佝偻病,发生率为22.9%,足月儿佝偻病发生率明显低于早产儿,差异具有统计学意义(P<0.05).正常婴幼儿胫骨中段骨密度明显高于佝偻病患儿,且佝偻病患儿25羟维生素D水平明显低于正常婴幼儿,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 佝偻病患儿25羟维生素D水平明显低于正常婴幼儿,可帮助其科学的补充维生素D.对婴幼儿采用超声骨密度与25羟维生素D水平检测有利于及早诊断出佝偻病,临床价值显著,但25羟维生素D水平检测在基层医院较难推广,而超声骨密度检测的操作方便,且无痛,可在临床上推广应用.
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儿童斑秃血清25-羟维生素D水平检测
目的 观察斑秃患儿体内25-羟维生素D[25-hydroxyvitamin D,25-(OH)VD]水平,探讨维生素D水平与儿童斑秃发病的关系.方法 选择在儿童保健门诊健康体检的73例儿童作为健康对照组,皮肤科门诊120例斑秃患儿作为斑秃组,取清晨空腹静脉血,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测2组儿童血清25-(OH)VD水平.结果 健康对照组儿童血清25-(OH)VD平均水平为(62.19±22.23) nmol/L,斑秃组患儿血清25-(OH)VD平均水平为(46.98±13.86) nmol/L,明显低于正常儿童,2组间比较差异有统计学意义(P＜0.01).斑秃组中63例(占53.5％)血清25-(OH)VD水平低于正常值下限50 nmol/L,其25-(OH)VD平均水平为(36.60±10.05) nmol/L.进展期斑秃患儿血清25-(OH)VD平均水平(47.40±14.80) nmol/L,与稳定期斑秃患儿血清25-(OH)VD平均水平[(46.24±12.20) nmol/L]相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 斑秃患儿维生素D水平显著低于正常人,发病可能与维生素D水平低下有关.
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体外受精-胚胎移植孕妇血清维生素D水平与妊娠结局的相关性研究
目的 探讨体外受精-胚胎移植(IVF-ET)孕妇血清25羟维生素D[25(OH)D]水平与妊娠结局的相关性.方法 选取2016年1—11月因输卵管因素不孕行IVF-ET孕妇81例,根据孕妇25(OH)D水平分组,25(OH)D水平<25 nmol/L为A组、25～50 nmol/L为B组、>50 nmol/L为C组,比较3组孕妇促排卵、胚胎移植率及妊娠结局情况;根据妊娠结局将孕妇分为妊娠组及未妊娠组,并比较血清25(OH)D水平.结果 3组孕妇促排天数、促性腺激素总量、人绒毛膜促性腺激素日孕酮、获卵数、受精数、形成胚胎数及移植胚胎数、MⅡ卵数、受精率、优胚率、移植日内膜厚度比较差异均无统计学意义(P>0.05).C组临床妊娠率高于A、B组,且B组高于A组(P<0.05).A组早期流产率高于B、C组(P<0.05).妊娠组血清25(OH)D水平高于未妊娠组(P<0.05).结论 IVF-ET孕妇血清25(OH)D水平与妊娠结局存在一定相关性,血清25(OH)D水平缺乏者早期流产率较高,临床妊娠率较低.
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血清25羟维生素D水平和超声骨密度在诊断婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病中的价值分析
目的:对比研究血清25羟维生素D水平和超声骨密度在婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病临床诊断价值.方法:随机选取2015年6月至2016年6月在我院进行治疗的75例婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病婴幼儿为研究组,选择同期在我院进行体检的健康婴幼儿75例为对照组,回顾性分析2组研究对象的血清25羟维生素D水平和超声骨密度.结果:健康婴幼儿骨密度Z值和血清25羟维生素D分别为(1.82±1.10)和(116.64±36.72)nmol/L,均显著高于维生素D缺乏性佝偻病婴幼儿(-1.63±0.82)和(71.36±26.64)nmol/L(P<0.05);超声骨密度诊断维生素D缺乏性佝偻病灵敏度和特异性分别为89.33%(67/75)和90.67%(68/75);血清25羟维生素D诊断维生素D缺乏性佝偻病灵敏度和特异性分别为90.67%(68/75)和93.33%(70/75).结论:血清25羟维生素D水平和超声骨密度都可以作为婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病临床诊断指标,其中血清25羟维生素D水平诊断婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病的特异性和灵敏度要更高.
关键词： 血清25羟维生素D 超声骨密度 维生素D缺乏性佝偻病 婴幼儿 -
维生素D与高血压关系研究进展
目的 维生素D又名钙化醇,在人体内与其受体结合而发挥生物学作用.近年的研究发现维生素D不仅参与钙磷代谢,还与高血压之间存在相关性,即体内低水平的维生素D可能伴随更高的高血压发病风险.维生素D与高血压的关系越来越引起人们的重视,针对维生素D与高血压的关系进行概述,以促进高血压的防治.
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学龄期肥胖与体质量正常儿童血清25羟维生素D水平及其与儿童肥胖程度及糖脂代谢的关系
目的 探讨学龄期肥胖与体质量正常儿童血清25羟维生素D[25(OH)D]水平及其与儿童肥胖程度及糖脂代谢的关系.方法 从学龄期儿童中选出肥胖儿童100例作为肥胖组,根据肥胖程度将肥胖组分为轻中度肥胖组42例及重度肥胖组58例,并选出年龄相仿、体质量正常儿童100例作为对照组.采用自动生化分析仪检测血液各项生化指标以及采用ELISA检测甲状旁腺素(PTH)及血清25(OH)D的水平,分析血清25(OH)D的水平与儿童肥胖程度及糖脂代谢的关系.结果 (1)三组儿童的体质量、体质量指数(BMI)、臀围、腰围、腰臀比,总能量/每日推荐摄入能量(RDA)和25(OH)D水平的数据比较均差异有统计学意义(P<0.05),经过q检验,以上项目中任意两组之间的数据均差异有统计学意义(P<0.05),而且体质量、BMI、臀围、腰围、腰臀比,总能量/RDA几个项目中,数据均为对照组<轻中度肥胖组<重度肥胖组,但是在25(OH)D水平中,数据为对照组>轻中度肥胖组>重度肥胖组;(2)25(OH)D<50 nmol·L-1组儿童的三酰甘油明显高于25(OH)D≥50 nmol·L-1组,比较差异有统计学意义(t=6.021,P<0.05);(3)血清25(OH)D浓度与儿童三酰甘油呈负相关性,低血清25(OH)D浓度为儿童代谢综合征(MS)的危险因素.结论 学龄期肥胖儿童血清内25(OH)D水平显著低于体质量正常儿童,血清25(OH)D浓度与儿童三酰甘油呈负相关性,由此推断低血清25(OH)D浓度为儿童肥胖及MS的危险因素.
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2型糖尿病合并高血压病人血清维生素D与尿酸的关系
目的 观察2型糖尿病(T2DM)合并高血压病人血清中25羟维生素D[25(OH)D]、尿酸(UA)水平,并分析25(OH)D与UA的关系.方法 随机数字表法选取T2DM病人77例,按有无高血压分为正常血压组(DM组)38例(男19例,女19例)及高血压组(DH组)39例(男18例,女21例),另选同期体检中心健康体检者(NC组)32例(男17例,女15例).其中女性病人均未绝经,同时NC组中的女性均选择年龄及体质量指数(BMI)匹配的未绝经健康女性.三组病人年龄、性别构成比比较,均差异无统计学意义.检测血清25(OH)D和UA水平及各项临床生化指标.结果 DM组血清25(OH)D水平[(12.48±4.01)μg·L-1]低于NC组[(26.73±9.59)μg·L-1],而UA水平[(316.61±85.91)μmol·L-1]较NC组[(273.03±60.92)μmol·L-1]升高,均差异有统计学意义(P<0.05);DH组血清25(OH)D水平[(7.36±3.63)μg·L-1]明显低于NC组[(26.73±9.59)μg·L-1],而UA水平[(362.07±117.76)μmol·L-1]较NC组[(273.03±60.92)μmol·L-1]明显升高,均差异有统计学意义(P<0.05);DH组血清25(OH)D水平[(7.36±3.63)μg·L-1]低于DM组[(12.48±4.01)μg·L-1],而UA水平[(362.07±117.76)μmol·L-1]较DM组[(316.61±85.91)μmol·L-1]明显升高,均差异有统计学意义(P<0.05).Pearson相关性分析显示25(OH)D与UA成负相关(r=-0.259,P=0.010).结论 血清25(OH)D水平减低及UA水平升高是T2 DM合并高血压的重要危险因素.
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老年骨质疏松患者血清25羟维生素D水平的临床研究
目的：了解老年骨质疏松患者血清25羟维生素D水平，分析探讨老年骨质疏松与骨密度、维生素 D 之间的关系。方法选择2014年健康体检的老年人作为研究对象，收集研究对象的年龄、身高、体质量等基本资料，测定其骨密度、血清羟维生素 D 水平。根据骨密度高低将研究对象分为骨量正常组、骨量减少组和骨质疏松症组，了解三组研究对象的血清羟维生素 D 水平的差异。结果462例参加健康体检的老年人中有269例（骨质疏松组）发生骨质疏松症，126例（骨量减少组）出现骨量减少，骨量正常的有67例（骨量正常组），三组年龄和 BMI 差异无统计学意义（P ＞0．05）；骨质疏松症组的女性比例高于男性，其他两组性别比例差异无统计学意义；骨质疏松症组血清25羟维生素 D 水平（51．84±5．76）（nmol／L）低，分别低于骨量正常组和骨量减少组的（73．26±8．14）nmol／L 和（71．43±7．94）nmol／L，差异有统计学意义（F ＝376．79，P ＜0．05）。结论老年人易发生骨质疏松，骨质疏松患者骨密度降低，血清25羟维生素 D 水平缺乏。
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血清25羟维生素D与2型糖尿病患者胰岛素抵抗及炎症因子水平的相关性分析
目的 研究分析血清25羟维生素D[25 (OH)D]与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者胰岛素抵抗(meostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)及炎症因子水平的相关性.方法 回顾性分析本院2014年1月-2016年1月收治的T2DM患者58例作为调查对象,对所有患者实施颈动脉超声检查,并根据检查结果进一步确定患者为单纯的T2DM组(A组)27例及T2DM合并颈动脉粥样硬化组(B组)31例,探讨血清25 (OH)D与T2DM患者胰岛素抵抗指数(meostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)及炎症因子水平的相关性.计量资料比较采用t检验,相关性分析采用Pearson相关,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 B组患者的BMI、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、HOMA-IR、IL-8及TNF-α水平[(35.8±2.3)kg/m2、(11.9±3.7)mU/L、(7.3±3.5)、(6.3±0.6)、(26.8±9.7) ng/L]明显高于A组[(33.4±2.1) kg/m2、(9.6±2.9) mU/L、(5.4±3.2)、(5.8±0.7)、(20.7±10.4)ng/L],空腹血浆葡萄糖(fasting plasma glucose,FPG)及25 (OH)D水平[(8.4±2.6)mmol/L、(14.3±6.2) ng/ml]明显低于A组[(10.9±3.7) mmol/L、(18.6±8.8) ng/ml],差异均有统计学意义(均P＜0.05).25 (OH)D与BMI、FINS、HOMA-IR、IL-8及TNF-仅呈负相关(r=-0.684、-0.659、-0.547、-0.617、-0.730,均P＜0.05),而与FPG呈正相关(r=0.711,P＜0.05).结论 T2DM合并颈动脉粥样硬化患者的25 (OH)D水平较低,而炎症因子水平较高,且25 (OH)D水平越低,FINS、HOMA-IR、IL-8及TNF-α越高,适当补充维生素D可减轻2型糖尿病患者的胰岛素抵抗及炎症反应.
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200例学龄前儿童血清25羟维生素D水平及其与体格发育指标的关系分析
目的 调查学龄前儿童血清25羟维生素D[25(OH)D]水平调查及其与体格发育指标的关系.方法 选取2014年8月至2017年8月在我院门诊体检的200例1～6岁学龄前儿童为对象,均检测所有学龄前儿童的血清25(OH)D,分别记录1～3岁幼儿(100人)和4～6岁学龄前儿童(100人)的血清25(OH)D水平,按照检测结果将其均分为维生素D缺乏组和正常组各为120例和80例,比较两组儿童的平均身高、体重、体质指数(BMI)以及血清25(OH)D与体格发育指标的关系.结果 1～3岁的幼儿期25(OH)D的平均水平为(77.98±14.47)ng/mL,明显高于4～6岁的学龄前儿童的(55.78±12.53)ng/mL,幼儿维生素缺乏率为30.00％,学龄前儿童为45.00％,差异均有统计学意义(P＜0.05);维生素D缺乏组的平均身高、体重、BMI、25(OH)D的检测结果分别为(96.58±4.69)cm、(14.97±1.43)kg、(5.86±1.56)kg/m2、(29.05±8.47)ng/mL均低于正常组的(107.48±5.13)cm和(19.97±3.43)kg、(8.98±2.36)kg/m2、(78.52±15.53)ng/mL,差异均有统计学意义(P＜0.05),学龄前儿童体格发育指标与血清25(OH)D水平呈正相关(P＜0.05).结论 学龄前儿童血清25(OH)D水平与身高体重等体格发育关系密切,必须引起重视.
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25羟维生素D及甲状旁腺激素与高血压的关系
目的 目前血清25羟维生素D[25-(OH)D]、甲状旁腺激素(PTH)与高血压是否直接相关尚无定论,文章旨在探讨三者之间的关系.方法 选取2014年3月至2015年7月就诊于盛京医院心血管内科的患者368例,其中男性202例.按照是否患高血压分为高血压组(198例)和非高血压组(170例).收集研究对象一般资料并检测PTH以及25-(OH)D水平.分析25-(OH)D、PTH与高血压之间的关系.结果 高血压组患者25-(OH)D水平低于非高血压组(37.67±18.23 nmol/L比42.45±20.41 nmol/L,P=0.018).两组间PTH水平差异无统计学意义(50.08±28.80 ng/L比50.45±22.37 ng/L,P=0.892).Pearson相关性分析显示,25-(OH)D与PTH呈负相关(r=-0.225,P＜0.05).二元Logistic回归分析显示维生素D缺乏或不足是高血压的独立危险因素(OR=1.847,95％CI 1.138～2.996,P=0.013),PTH升高与高血压发病风险不存在相关.结论 维生素D不足或缺乏与高血压相关,是高血压的危险因素.
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血清25羟维生素D水平与儿童支气管哮喘相关性及维生素D干预效果研究
目的 探究血清25羟维生素D水平和儿童支气管哮喘之间的相关性,以及维生素D干预之后会对儿童支气管哮喘所产生的效果.方法 随机选取2014年1月~2017年6月前来就诊的82例支气管哮喘患儿作为研究对象,分为轻度组和重度组,并选取40例正常健康儿童作为对照组,分析对比哮喘患儿与健康儿童的25羟维生素D水平和免疫相关因子IgE水平差异;再对轻度和重度哮喘患儿实施维生素D干预,观察患儿哮喘控制率.结果 对比发现,哮喘患儿血清中25羟基维生素D水平显著低于健康儿童,而血清总IgE水平显著高于健康儿童,差异均具统计学意义(P<0.05).轻度哮喘患儿维生素D干预后哮喘控制率显著高于未干预组的哮喘控制率,差异具统计学意义(P<0.05);重度哮喘患儿维生素D干预后哮喘控制率为81.82%,未干预组的哮喘控制率为63.64%,但二者之间的差异无统计学意义(P>0.05).结论 与健康儿童相比,支气管哮喘患儿的血清25羟维生素D水平明显较低,因维生素D缺乏引起,适当补充维生素D,提高体内的血清25羟维生素D水平可在短期内有效地改善患儿哮喘.
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骨代谢标志物与不同类型骨质疏松症的相关性研究
目的:比较不同类型骨质疏松症患者血清中骨代谢标志物的水平差异以及骨代谢标志物之间的相关性.方法:采用免疫电化学发光法检测2016年6月至2017年12月在我院确诊为骨质疏松无骨折患者134例,骨质疏松伴骨折患者118例,甲状旁腺功能亢进合并骨质疏松症患者126例和我院体检中心健康人群116例受试对象血清中Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(Procollagen type Ⅰ N-terminal peptide,P1NP)、骨钙素(N-terminal midfragment of osteocalcin,N-MID)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β isomer of the C-terminal telopeptide of type Ⅰ collagen,β-CrossLaps)、血清25羟维生素D(25-hydroxyvitamin D,25-OH (vit) D)、甲状旁腺素(Parathyroid hormone,PTH)的水平.结果:三种不同类型骨质疏松症患者血清中PINP及β-Crosslaps的水平均明显高于健康对照组(P＜0.05),其中PTH增高性骨质疏松组增加为明显;各组受试对象中女性患者血清25-OH(vit)D水平均明显低于同组男性患者(P＜0.05),PINP、β-CrossLaps、N-MID的水平与同组男性患者相比均呈增加的趋势;Pearson相关性分析结果显示PTH与25-OH(vit)D呈负相关,PINP与N-MID,β-CrossLaps与N-MID,PINP与β-CrossLaps均呈正相关(P＜0.05).结论:分析骨代谢标志在不同类型骨质疏松症患者血清中的水平差异及骨代谢标志物之间的相关性,可合理评价骨组织的转换率,有利于早期发现骨代谢紊乱,能更有效地预防骨质疏松症的发生与发展,减少骨质疏松合并骨折的发生率.
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481例儿童维生素D营养状况研究
目的：调查包头地区0～12岁儿童血清维生素D水平，为0～12岁儿童合理补充维生素D提供科学依据。方法选取我院2016年1月～2016年6月儿童体检测定其血清维生素D水平481例作为研究对象，其中男288例，女193例。结果儿童0～12岁中血清中维生素D的平均水平为（23.4±10.2）nmol/L，缺乏率为99.03%，不足率为0.73%。0～2岁组血清中维生素D水平明显高于其它两组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论本研究结果提示包头地区0～12岁儿童维生素D的营养问题十分严重，应采取积极有效的措施，加强维生素D的摄入和补充。
