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维医异常胆液质载体UC病证大鼠模型的建立以及结肠组织中炎症相关因子iNOS、eNOS的变化
目的 建立异常胆液质载体溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)病证大鼠模型,检测大鼠结肠组织中诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)两种炎症相关因子,探讨他们在UC发生过程中的作用.方法 将动物分为正常组和异常胆液质载体UC病证模型组,根据维医体液论,采用2,4,6-三硝基苯磺酸/乙醇法构建异常胆液质载体UC病证大鼠模型,应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)方法检测两组大鼠结肠组织中iNOS、eNOS的hnRNA与mRNA表达水平.结果 (1)异常胆液质载体UC病证模型组大鼠体征、症状、结肠黏膜损伤等均符合异常胆液质载体UC病证模型的判定标准;(2)qRT-PCR结果显示,与正常组比较,异常胆液质载体UC病证模型组大鼠结肠组织中iNOS的hnRNA表达水平上调,差异有统计学意义(P＜0.05),而eNOS的hnRNA表达水平无统计学意义(P＞0.05);异常胆液质载体UC病证模型组大鼠结肠组织中iNOS、eNOS的mRNA表达水平均上调,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 (1)炎症相关因子iNOS、eNOS都参与了UC的发病过程;(2)异常胆液质载体UC病证大鼠结肠组织中炎症相关因子表达水平的调控存在mRNA的稳定性相关的转录后调控机制.
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IL-1、IL-10mRNA在异常胆液质载体溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中的表达
目的 探讨异常胆液质载体溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中炎症相关因子白介素(interleukin,IL)-1α、IL-1β、IL-10在异常胆液质载体溃疡性结肠炎病证发生、发展中的作用.方法 根据维吾尔医学体液理论建立异常胆液质载体证候模型的基础上,采用2,4,6-三硝基苯磺酸(trinitro-benzene-sulfonic acid,TNBS)/乙醇法构建异常胆液质载体溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)病证大鼠模型,并进行鉴定,应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(quantitative reverse transcriptionpolymerase chain reaction,qRT-PCR)方法,检测正常组与异常胆液质载体UC病证模型组(模型组)大鼠结肠组织中IL-1α、IL-1β、IL-10 mRNA表达水平,并分析其表达差异.结果 模型鉴定与HE染色结果显示,模型组大鼠体征、症状、结肠黏膜损伤等均符合异常胆液质载体UC病证模型的判定标准;qRT-PCR结果显示,与正常组比较,模型组大鼠结肠组织中IL-1α、IL-1β、IL-10的mRNA表达水平均上调,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 异常胆液质载体UC病证模型组大鼠结肠组织中存在炎症相关因子平衡紊乱.
关键词： 异常胆液质 溃疡性结肠炎 实时荧光定量逆转录聚合酶链反应 -
异常胆液质型带状疱疹的维吾尔医护理
带状疱疹是由水痘带状疱疹病毒引起的急性炎症性皮肤病,其主要特点为簇集水泡,沿一侧周围神经作群集带状分布,伴有明显神经痛.维医认为本病由各种体液的异常引起的.尤其是异常胆液质.维医基础理论认为体内异常体液(Hilit)均可引起带状疱疹[1-3].但通过长期的临床观察,结合维吾尔医皮肤科学,认为主要是污伏奈提的血液质、蓝色的胆液质等两种异常体液(Hilit)刺激皮肤组织,皮肤局部水泡.皮疹特点潮红斑的基础上出现群集的丘疹、水疱,粟粒至绿豆大小,疱液清亮,严重时可呈血性,或坏死溃疡.皮疹单侧分布呈带状为该病的特点.所以重视本病的护理方法会影响疗效.本论文主要讲异常胆液质型带状疱疹的维吾尔医护理方法.
