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hMLH1、hMSH2、hMSH6、Integrin β1和Ki-67在结直肠癌组织表达对预后的影响分析
目的 探究分析错配修复基因(mismatch repair gene,MMR)蛋白中的hMLH1、hMSH2、hMSH6以及整合素β1(Integrin β1)和Ki-67在结直肠癌组织表达水平以及对预后的影响.方法 收集来我院治疗的结直肠癌患者的肿瘤标本162例,采用免疫组织化学染色法测定标本中hMLHI、hMSH2、hMSH6、Integrin β1和Ki-67的表达水平,分析其影响因素,进行统计学分析比较.结果 (1)162例标本中有36例标本存在hMLH1、hMSH2、hMSH6的表达缺失,缺失率为22.22％;(2)MMR蛋白表达缺失在肿瘤直径(P=0.0005)、Dukes分期(P=0.0248)、肿瘤家族史(P=0.0042)和淋巴结转移(P=0.0014)等方面差异具有统计学意义(P＜0.05);(3)Integrin β1阳性表达水平在Dukes分期(P=0.0002)方面差异存在统计学意义(P＜0.05),Ki-67的阳性表达水平在Dukes分期(P=0.0002)、淋巴结转移(P=0.0111)等方面差异具有统计学意义(P＜0.05);(4)MMR蛋白表达缺失、Integrinβ1阳性表达和Ki-67的阳性表达与Dukes分期(P=0.006)、淋巴结转移(P=0.023)有关,差异具有统计学意义(P＜0.05);(5)dMMR组患者5年的生存率为88.89％,pMMR组患者5年的生存率为59.52％,差异具有统计学意义(P=0.0010);Integrin β1阳性表达组患者5年生存率为59.69％,阴性表达组患者5年生存率为90.91％,差异具有统计学意义(P=0.0007);Ki-67的阳性表达组患者5年生存率为63.27％,阴性表达组患者5年生存率为93.33％,差异具有统计学意义(P=0.0192).结论 患者的MMR蛋白、Integrin β1和Ki-67的表达水平与患者肿瘤的Dukes分期及淋巴结是否转移具有统计学意义上的相关性,且这三种因素均与患者的预后有关.其中,MMR蛋白表达缺失,Integrin β1和Ki-67的阴性表达的患者预后情况较好,患者的5年生存率较高.
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不同年龄组人表皮干细胞Integrin β1表达分析研究
目的:分析不同年龄组包皮组织中表皮干细胞Integrin β1的表达,为组织工程学种子细胞的选用提供依据.方法:利用Dis-pase Ⅱ和BSA共同作用,分散表皮和真皮组织部分.对不同年龄组分离的表皮干细胞进行Integrinβ1免疫荧光染色,利用流式细胞仪检测不同年龄组Integrin β1表达的阳性率.结果:不同年龄组分离得到的表皮干细胞形态一致.细胞生长状态和生长速度以7岁年龄组为佳,其次是16岁年龄组,后是30岁年龄组.流式细胞仪检测不同年龄组Integrin β1的表达,7岁组阳性率为93％,16岁组阳性率为56％,30岁组阳性率仅为3.5％.结论:随着年龄的增长,皮肤组织中表皮干细胞的含量降低,低年龄段皮肤组织是组织工程学种子细胞的良好选择.
关键词： 表皮干细胞 分离 培养 Integrin β1 流式细胞仪 -
integ rin β1在胰腺癌中的表达及临床意义
目的：观察integrin β1在胰腺癌及癌旁组织中表达，与临床病理特征参数进行相关性分析，初步探讨其临床意义。方法：应用免疫组化技术（SABC法）检测integrin β1在25例胰腺癌及其癌旁组织中的表达，图像分析软件分析其表达强度，分析与胰腺癌临床病理特征参数之间的关系。结果：integrin β1在胰腺癌及其癌旁组织中的高表达率分别为76．00％、40．00％，两者差异有统计学意义（P＜0．05）。在胰腺癌组织中，integrinβ1的表达强度和临床分期及有无淋巴结转移有关（P＜0．05， P＜0．05），与性别、年龄、肿瘤部位、大小及分化程度无关。结论：integrin β1可以作为胰腺癌新的分子病理标志物，可能为胰腺癌的基因治疗提供新的靶点。
关键词： 胰腺癌 Integrin β1 免疫组织化学
