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钙离子信号调节亲环素配体研究进展
钙离子信号调节亲环素配体(CAML)作为亲环素B的结合蛋白于1994年被首次发现,尽管其具体作用机制目前还不十分清楚,但许多研究已证实其在T细胞受体及钙离子信号转导、细胞凋亡、免疫调节以及病毒感染等方面具有重要作用.目前已经报道与其相互作用的蛋白主要有:跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用分子(transmembrane activator and CAML interactor,TACI)、EGF受体,血管紧张素ⅡⅠ型受体相关蛋白(AT1 receptorassociated protein,ATRAP)、人立早基因(immediate early gene X-1,IEX-1)、淋巴细胞特异蛋白质酪氨酸激酶(p56Lck)、常染色体隐性遗传性多囊肾疾病的相关基因PKHD1编码的蛋白fibrocystin,以及霍普金氏肉瘤相关疱疹病毒K7蛋白(KSHV)等.本文就CAML相关研究进展作简要综述.
关键词： 钙离子信号调节亲环素配体 信号转导 相互作用 进展 -
HCV NS4A与钙离子信号调节亲环素配体相互作用位点的确定
目的 明确丙型肝炎病毒非结构蛋白4A(HCV NS4A)与钙离子信号调节亲环素配体(CAML)相互结合的具体位点.方法 构建CAML不同剪接体及缺失突变体的酵母表达载体,转化入酵母Y187菌株,分别与转化了HCV NS4A的酵母AH109菌株进行配合,在含X-α-gal的酵母四缺培养基上培养观察.结果 转化了CAML不同剪接体及CAML缺失突变体pGADT7/CAML-1-211,pGADT7/CAML-1-57的酵母Y187菌株与转化了HCV NS4A的酵母AH109菌株配合后在四缺培养基上均有菌落生长,并且菌落呈现蓝色.转化了CAML缺失突变体pGADT7/CAML-58-211,pGADT7/CAML-234-296的酵母Y187菌株与转化了HCV NS4A的酵母AH109菌株配合后在四缺培养基上未见菌落生长.结论 HCV NS4A与CAML的相互结合位点位于CAML的N-末端1～57位氨基酸残基,CAML不同剪接体与HCV NS4A均可以相互结合.
关键词： 丙型肝炎病毒 钙离子信号调节亲环素配体 结合位点
