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肠淋巴系统在急性胰腺炎中的研究进展
急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是临床常见的急腹症,发病机制复杂.肠淋巴系统在AP的发展中起着重要作用.肠淋巴通道是肠道细菌、内毒素移位的重要途径.肠淋巴液中含有的内毒素诱导众多炎症因子的表达,肿瘤坏死因子、白介素等细胞因子水平的上调,都加重胰腺损伤.肠淋巴细胞在肠免疫功能的维持中发挥了重要作用.因此对肠淋巴系统在AP中的作用进行探讨具有重要意义.
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椎间盘突出症大鼠血清白细胞介素-10、白细胞介素-12的变化
目的 观察椎间盘突出症大鼠血清白细胞介素-10(IL-10)、IL-12的变化.方法 30只雄性SD大鼠,随机分为3组(n=10):对照组(C组)、实验3 d组(T3组)和实验6 d组(T6组).T3组和T6组硬膜外腔注射20μl自体髓核混悬液和2%利多卡因30μl,C组硬膜外腔注射生理盐水20μl和等量2%利多卡因.T3组观察3 d,T6组和C组分别观察6 d后剖胸取心室血2ml,离心后取上清液,酶联免疫吸附法测定血清IL-10、IL-12浓度.结果 T3组和T6组血清IL-10、IL-12浓度高于C组(P＜0.01或0.05),T6组IL-10低于T3组(P＜0.05).结论 IL-10、IL-12在椎间盘突出症发生发展中可能起重要作用.
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复方中药对链球菌性肺炎小鼠肺组织炎性细胞因子的影响研究
目的：探讨复方中药对链球菌性肺炎小鼠肺组织炎性细胞因子白介素（ IL）-6、IL-2、干扰素γ（INF-γ）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、IL-10表达水平的影响。方法2014年3—10月选取健康 BALB/ c 小鼠36只，采用随机数字表法分为3组：正常组、链球菌性肺炎模型组（模型组）、复方中药治疗组（中药组），每组12只。模型组、中药组小鼠分别破损鼻黏膜，滴入50μl 配好的肺炎链球菌标准菌株溶液；正常组小鼠破损鼻黏膜，滴入50μl 无菌0.9%氯化钠溶液。中药组小鼠给予7.5 g·kg -1·d -1复方中药灌胃，正常组和模型组小鼠给予等剂量双蒸水灌胃，均2次/ d，连续给药7 d。给药第7天，取肺组织，观察病理学表现，酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测各组小鼠肺组织IL-6、IL-2、INF-γ、TNF-α、IL-10表达水平。结果苏木素-伊红（HE）染色光镜下显示，正常组肺泡结构及上皮完整，肺泡腔清晰，肺泡内无渗出物，肺泡间隔均匀一致，无增厚，毛细血管无明显扩张、充血及炎性细胞浸润；模型组肺泡腔内充满渗出的纤维素，出现大量炎性细胞浸润，肺泡间隔增厚及毛细血管扩张、充血；中药组肺泡腔内纤维素渗出较少，肺间质有少量炎性细胞浸润，少量红细胞，部分肺泡破坏融合，与模型组比较有所减轻。模型组小鼠肺组织IL-6、IL-2、INF-γ、TNF-α、IL-10表达水平较正常组升高（P <0.05）；中药组小鼠肺组织IL-6、IL-2、INF-γ、TNF-α、IL-10表达水平较模型组降低（P <0.05）；中药组小鼠肺组织IL-6、IL-2、INF-γ、TNF-α、IL-10表达水平与正常组比较，差异无统计学意义（P >0.05）。结论复方中药能有效抑制链球菌性肺炎小鼠肺组织IL-6、IL-2、INF-γ、TNF-α、IL-10的过度表达，缓解炎性反应。
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人工肝治疗前后细胞因子的变化及其意义
人工肝支持系统(artificial liver support system,ALSS)是一种能够模拟正常肝脏部分功能的体外装置,是一种正在广泛应用于治疗重症肝脏疾病的手段,并取得良好的临床效果[1].其治疗意义在于:①清除重症肝炎病人血清中胆红素、细菌内毒素及各种细胞因子等有害物质,减轻肝脏损伤,并促进正常肝组织的再生;②改善终末期肝病病人的临床症状和生化指标,为病人等待可能到来的肝移植治疗赢得宝贵时间.
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大麻素1型受体过表达在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠中的作用
目的 探讨大麻素1型受体(cannabinoid 1 receptor,CB1R)过表达对实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)小鼠神经功能的影响及其作用机制.方法 选取24只C57B/L6小鼠,采用MOG3s-55免疫诱导构建EAE小鼠模型,随机分为2组,一组采用质粒转染技术使小鼠脊髓组织CB1R过表达,另一组给予溶剂作为对照.观察对照组和CB1R过表达组EAE小鼠的神经功能缺损症状,采用蛋白质印迹法检测小鼠脊髓组织中CB1R蛋白的表达,采用酶联免疫吸附试验检测小鼠脊髓组织中细胞因子白介素(IL)-10、IL-17、ID6、肿瘤坏死因子α (TNF-α)的浓度.结果 免疫后第14、28天时CB1R过表达组EAE小鼠发生神经功能缺损的程度低于对照组(P＜0.05).与对照组相比,CB1R过表达组EAE小鼠脊髓组织中CB1R蛋白的表达水平升高(P＜0.01),IL-10的浓度升高(P＜0.05),而IL-17、ID6、TNF-α的浓度降低(P＜0.05,P＜0.01).结论 中枢神经细胞中CB1R的过表达能够延缓EAE的发生和发展,这种作用可能是通过免疫调节实现的.
关键词： CB1大麻酚受体 实验性自身免疫性脑脊髓炎 白介素类 肿瘤坏死因子α -
孟鲁司特和地塞米松对哮喘炎症的作用
目的 探讨孟鲁司特(MK)和地塞米松(Dex)对哮喘炎症的影响.方法 建立哮喘动物模型,并分别给予MK和Dex治疗.检测肺泡灌洗液(BALF)和肺组织病理学改变;采用原位杂交法检测肺和骨髓细胞IL-5mRNA的表达;免疫组化法检测骨髓IL-5免疫反应阳性细胞;流式细胞仪检测骨髓CD34+和CD3+细胞.结果 MK和Dex治疗组BALF细胞总数、嗜酸粒细胞数均较哮喘组减少(P＜0.01),并且两治疗组比较也有显著性差异(P＜0.05);病理结果显示,哮喘组肺组织气道痉挛、炎性细胞浸润明显,两治疗组肺组织炎症明显改善.MK组和Dex组肺组织和骨髓细胞IL-5mRNA表达显著低于哮喘组(P＜0.05,P＜0.01),两治疗组比较有显著性差异(P＜0.05);两治疗组骨髓IL-5免疫反应细胞和CD34+、CD3+细胞亦较哮喘组显著减少(P＜0.01,P＜0.05),但两治疗组比较无统计学差异(P＞0.05).结论 MK和Dex均可显著抑制气道炎症和肺、骨髓细胞表达IL-5 mRNA,尽管MK某些方面逊色于Dex,但提示皮质激素与白三烯受体拮抗剂的联合应用可能是治疗哮喘的新方向.
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临床研究">"鼻敏方"联合盐酸左西替利嗪治疗变应性鼻炎50例临床研究
目的:观察中药鼻敏方联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗变应性鼻炎的临床疗效及其对Th1(Th1辅助细胞)/Th2(Th2辅助细胞)/Th17(辅助性T细胞17)/Treg(调节性T细胞)的影响.方法:选取变应性鼻炎患者100例,随机分为治疗组与对照组,每组50例.治疗组服用中药鼻敏方联合盐酸左西替利嗪胶囊,对照组单独服用盐酸左西替利嗪胶囊,2组均治疗28d.分别于治疗第1天、第14天、第28天观察并比较2组患者症状积分、体征积分和VAS评分,酶联免疫吸附(Elisa)法检测血清总免疫球蛋白E(IgE)、白介素(IL)-4、IL-12、IL-17A、IL-35的含量,比较2组临床疗效,记录不良反应发生情况.结果:治疗第14天,治疗组症状体征积分、VAS积分略低于对照组,血清总IgE、IL-4、IL-17A略低于对照组,IL-12、IL-35略高于对照组,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗第28天上述指标组间比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗第28天,治疗组总有效率为94.0%,明显高于对照组的76.0%(P<0.05).2组患者治疗期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),均在停药后消失.结论:中药鼻敏方联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗肺气虚寒型变应性鼻炎有较好的临床疗效,其机理可能与纠正失衡的Th1/Th2/Th17/Treg细胞因子网络有关.
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TH2型细胞因子受体研究进展
TH2型细胞因子受体包括白介素-4R、白介素-6R和白介素-10R.许多疾病存在细胞因子及其受体的异常,分别对现有的关于TH2型细胞因子受体的几个研究热点作一综述.揭示其在疾病发病中的作用,有助于临床上研发新药对疾病提供新的治疗手段.
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原发性血小板减少性紫癜患儿部分白介素血清水平的研究
目的:检测原发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)患儿血清白介素IL-2、IL-6、IL-12水平的变化,以探讨其发病机制.方法:采用酶免疫吸附法(ELISA)对35例ITP患儿和35例正常对照组儿童血清IL-2、IL-6、IL-12水平进行测定.结果:ITP患儿的血清IL-6水平(125.0±38.3)ng/L,明显高于正常对照组的(84.0±24.5)ng/L,两者具有显著性差异;而血清IL-2和IL-12水平分别为(203.0±98.3)ng/L和(115.0±43.5)ng/L,较正常对照组的(335.0±107.5)ng/L和(213.0±51.2)ng/L为低,具有显著性差异.结论:ITP患者血清白介素水平出现异常,机体存在免疫功能紊乱.
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含有柴胡的植物复方药KY88 LIVER LIV0刺激人类淋巴细胞产生细胞因子
AIM: Compounds containing Bupleurum possess immunomodulating effects. KY88 LIVER LIVO (KY88) is ablend of such compound. The aim of this study is to investigate the effects of KY88 on the production of cytokinesby lymphocytes in vitro. METHODS: Seventy Sprague Dawley rats were used of which 40 were orally fed with 4mg purified KY88 for 35 d. Normal human lymphocytes were isolated and cultured in standard conditions. Theculture medium was collected at zero and 72 h after the KY88 treatment. The cytokines, including interleukin-1 β(IL-1β), IL-2, IL-4, IL-6, tumor necrosis factor-α (TNF-α), and interferon-γ, were measured by ELISA kits.RESULTS: TNF-α levels in the supernatant of cultured human lymphocytes significantly increased after the treat-ment of PHA and KY88. The mean levels were (855±251), (399± 145), and (176±49) ng/L after the treatment withKY88 at the concentrations of 10, 1 and 0.1 g/mL respectively. However, the level in the control group withoutspecific treatment was only (68±4) ng/L. The difference between KY88 10 g/mL and control groups was signifi-cant (P＜0.05). All other cytokines did not show significant variations between KY88 and the control groups. KY88may regulate the immune function through the induction of TNF-o expression.
