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大鼠肝脏缺血再灌注损伤中NO,TXA2/PG12的作用
我们通过大鼠肝脏缺血再灌注损伤模型,对血管活性物质一氧化氮(nitric oxide,NO)以及血栓素A2/前列环素(TXA2/PGI2)的作用进行了探讨.1 材料和方法1.1 模型制备健康Wistar大鼠,雄性,体质量300 g±30 g(军事医学科学院实验动物中心提供),10g@L-1戊巴比妥钠40 mg@kg-1,ip麻醉,腹中线切口,小动脉夹夹闭肝动脉、门静脉及胆总管45min,解除阻断,肝脏缺血再灌注损伤模型制成,分别于再灌注不同时间点采取标本.手术对照组仅开腹采取标本,不做阻断.将实验动物随机分为5组,每组6只动物.
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硝酸甘油对大鼠重症急性胰腺炎ET/NO、TXA2/PGI2的影响
目的 探讨硝酸甘油对大鼠重症急性胰腺炎(SAP)ET/NO、TXA2/PGI2和胰腺病理形态学的影响.方法 SD大鼠60只分为5组:A正常胰腺组,B、C、D和E组为实验组,胰胆管逆行注射5%牛磺胆酸钠制作SAP模型.C、D和E组分别静脉注射硝酸甘油0.5、1.0、2.0 μg/(kg·min),A、B组注射生理盐水.6 h及12 h后分别检测各组ET、NO、TXB2及6-keto-PGF1a值并进行胰腺病理标本评分.结果 6 h及12 h时的标本数据分别显示,与B组比较,C、D和E组的胰腺病理评分、ET、ET/NO、TXB2、TXB2/6-keto-PGF1a.比值都降低(P<0.05).结论 硝酸甘油具有降低大鼠血液ET、ET/NO、TXA2、TXA2/PGI2值的作用,改善胰腺血液微循环,延缓大鼠重症急性胰腺炎的炎性病理变化的作用.
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阿司匹林对兔实验性肺血栓栓塞症后血TXA2、PGI2变化的影响
目的:探讨阿司匹林在肺血栓栓塞(PTE)中的应用价值.方法:取健康中国大耳白兔32只,随机分为对照组和实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组.对照组经股静脉输入生理盐水,实验组经股静脉输入自体血栓制备急性PTE模型,其中实验Ⅱ、Ⅲ组在自体血栓栓塞前7d分别每天清晨灌服肠溶阿司匹林4mg/kg和 8mg/kg,并动态监测栓塞前后血栓素A2(TXA2)的无活性代谢物血栓素B2(TXB2)和前列环素(PGI2)的无活性代谢物6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)的变化.结果:对照组各项指标在栓塞前后无显著性差异(P＞0.05).实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的TXB2和6-K-PGF1α在栓塞发生5min即有升高(P＜0.05),4h出现下降趋势,其中实验Ⅱ、Ⅲ组在各时点的值低于实验Ⅰ组(P＜0.01),实验Ⅲ组低于实验Ⅱ组(P＜0.01).在栓塞后实验Ⅱ、Ⅲ组的TXB2/6-K-PGF1α(T/P)低于实验Ⅰ组(P＜0.01),实验Ⅲ组低于实验Ⅱ组(P＜0.01).结论:血管活性因子TXA2和PGI2对肺血栓栓塞早期的肺血流动力学变化有重要影响.阿司匹林对改善肺血栓栓塞早期肺血流动力学的紊乱有一定作用.
