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同源丢失性磷酸酶张力蛋白文献资料
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p53异构体与胃癌发生发展的相关性及其机制
目的:探讨p53异构体与胃癌发生、发展中的相关性及其机制.方法:收集胃癌、萎缩性胃炎、正常胃黏膜组织各30例,应用NT-PCR法及免疫组织化学方法检测3组中的p53异构p53β、Δ133p53和PTEN、Bax、p21 waf1/cipl基因的表达情况,并进行统计学分析.结果:p53β在胃癌、慢性萎缩性胃炎及正常胃黏膜组织中的表达率分别为26.7％、33.3％和70.0％,胃癌组织p53β的表达明显低于正常胃组织(P＜0.01);Δ133p53在胃癌、慢性萎缩性胃炎及正常胃黏膜组织中的表达率分别为70.0％、50.0％,23.3％,胃癌组织Δ133p53的表达明显高于正常胃组织(P＜0.01);PTEN在胃癌、慢性萎缩性胃炎及正常胃黏膜组织中的表达率分别为53.3％、76.7％、86.7％; Bax在胃癌、慢性萎缩性胃炎及正常胃黏膜组织中的表达率分别为36.7％、73.3％、83.3％;p21waf1/cip1在胃癌、慢性萎缩性胃炎及正常胃黏膜组织中的表达率分别为46.7％、50.0％、86.7％,胃癌组织中PTEN、Bax及p21waf1/cip1的表达均明显低于正常胃组织(P＜0.05).p53p和PTEN、Bax、p21waf1/cip1在胃癌中表达均呈正相关关系,而Δ133p53和PTEN、Bax、p21waf1/cip1在胃癌中表达均呈负相关关系(P＜0.05).结论:p53异构体p53β、Δ133p53在胃癌中的差异性表达,可能通过调控Bax、p21waf1/cip1及PTEN等下游基因而抑制p53的活性,对胃癌的发生发展产生了重要作用.
