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  • 2002-2006年日本一个城区结核分枝杆菌的分子流行病学研究

    作者:

    单位:日本东京市新宿区.目的:通过对新宿区的结核分枝杆菌的传染状况的评估,以便有效合理地分配卫生资源,从而成功地实施结核控制规划.设计:将结核分枝杆菌的基因型资料和结核患者资料结合起来的观察描述性研究.结果:男性、年龄小于40岁的患者和无家可归者的基因型成簇率显著较高,他们的调整比值比和95%可信区间分别是(aOR 1.94,95%CI 1.04-3.65,P=0.038),(aOR 2.09,95%CI 1.17-3.71,P=0.012), (aOR 2.72,95%CI 1.42-5.20,P=0.002),而国外出生患者的基因型成簇率却较低(aOR 0.21,95%C1 0.06-0.76,P=0.017).在152例结核患者的45个基因型簇中,102(67.1%)例患者的26个簇是由无家可归者和非无家可归混合而成,其中一个混合簇包括1个在日本出生的8个月的婴儿.结论:此研究显示结核分枝杆菌在无家可归人群的传播要比在非无家可归人群中更常发生.然而,偶然的接触也会引起结核分枝杆菌在无家可归者和普通人群之间的传播.

  • DNA指纹分析在肿瘤临床诊断中的应用研究进展

    作者:史燕顺;潘世扬

    DNA指纹技术以DNA的多态性为基础,产生具有高度个体特异性的DNA指纹图谱,DNA指纹图谱具有高度的变异性,稳定的遗传性和体细胞稳定性.DNA指纹技术已广泛应用于揭示肿瘤发生发展过程中基因组DNA方面的改变.

  • 婴幼儿口腔内变形链球菌感染来源的探讨

    作者:邱文彦;欧阳喈;宋印章;邱满红

    目的:探讨我国城市儿童口腔内变形链球菌的感染来源.方法:对长春市20名儿童及其母亲、父亲或祖母、外祖母口腔内定植的MS进行了DNA限制性内切酶指纹分析.结果:20名儿童共有25种基因型,有25%的儿童具有两个以上基因型;40名成人有73个基因型,具有两个以上基因型的为67.5%.在18对母婴配对中,儿童与母亲有相同基因型的为9名,占50%;10对父婴中,与父亲有相同MS基因型的儿童有2名占20%;在12对婴幼儿与祖母或外祖母配对中,与祖母或外祖母有相同MS基因型的儿童为5名,占41.4%.结论:在我国儿童口腔内的MS不仅来自母亲,也可以来自父亲、祖母和外祖母,主要是来自家庭内部(占80%).儿童口腔内MS的感染与婴幼儿期的喂养方式和生活习惯密切相关.

  • 应用α-珠蛋白3′-HVR探针进行小鼠的DNA指纹分析

    作者:陈丙波;魏泓;罗刚;牛荣;刘春;唐晓喻;修崇贤

    目的:探讨3′-HVR探针及Southern杂交技术应用于实验小鼠遗传质量监测的可行性.方法:采用人源α-珠蛋白3′-HVR探针,应用ECL试剂盒,以HRP标记进行Southern杂交,以化学发光法进行检测,对5种近交系小鼠(BALB/c、DBA/2、T739、TA1、615)、1种封闭群小鼠(KM)及2种免疫缺陷小鼠(BALB/c-nu/nu及C.B-17SCID)进行DNA指纹分析.结果:其不同近交小鼠的DNA指纹图各异,而同种近交系的不同个体的DNA指纹图相同,封闭群KM小鼠不同个体之间的DNA指纹图存在一定差异.BALB/c-nu/nu小鼠、CB-17SCID小鼠不同个体之间的DNA指纹图相同,并且与BALB/c小鼠的一致.结论:该探针及其Southern杂交技术可用于实验小鼠的遗传质量监测.

  • 广西巴马小型猪和贵州小型香猪的DNA指纹分析

    作者:陈丙波;王传广;周建华;魏泓;王爱德;甘世祥

    目的应用DNA指纹分析的方法研究广西巴马小型猪和贵州小型猪的遗传背景.方法采用ECL核酸直接标记和检测系统,以HRP标记JL-02多位点小卫星探针,对广西巴马小型猪和贵州小型猪基因组DNA的HinfⅠ或HaeⅢ酶切DNA片段进行Southern杂交,以化学发光法进行检测,获得了清晰可辨的、具有高度多态性的DNA指纹图.结果广西巴马小型猪大于2kb的HinfⅠ和HaeⅢ酶切DNA指纹图带数为11.7和24.5;贵州小型猪大于2kb的HinfⅠ和HaeⅢ酶切DNA指纹图带数则为15.8和17.6.另外,广西巴马小型猪HinfⅠ和HaeⅢ酶切产生的不同个体DNA指纹的相似系数分别为0.54±0.07和0.55±0.08;而贵州小型猪则分别为0.53±0.04和0.53±0.07.结论该探针适用于这两种猪的DNA指纹分析,不同酶切产生的DNA指纹图带数不同,但不同个体间相似系数的分析结果一致.同时说明这两种猪具有相当程度的种质均质性,符合封闭群动物的要求.

  • 变形链球菌在日托儿童口腔中水平传播的初探

    作者:尚冉;邹静;周学东

    目的 通过对日托儿童口腔中变形链球菌(S.mutans)水平传播的研究,为儿童龋的早期预防提供新思路.方法 选择32名3~4岁日托儿童,根据是否患龋分为有龋组和无龋组.用无菌牙签采集牙面菌斑,MSB琼脂培养,微量生化反应鉴定分离S.mutans菌落,纯培养后提取基因组DNA,用AP-PCR检测其基因多态性,对来自不同个体的具有相似AP-PCR扩增图谱的菌株再进行DNA指纹分析.结果 32名受检儿童中,变形链球菌的检出率为78.1%;有龋组和无龋组的变形链球菌检出率分别为100%和69.6%.在检出变形链球菌的25名儿童中,携带有2种及以上基因型的儿童占88%;有龋组为88.9%,无龋组为87.5%,OR值为1.143,二者之间的差异无统计学意义.DNA指纹分析表明,有2种基因型变形链球菌分别在2名儿童口腔中重复检出.结论 变形链球菌在日托儿童中可能存在水平传播,但其基因型检出数目与龋的发生关系不明显.

  • 全托儿童口腔变形链球菌水平传播的初步研究

    作者:邹静;尚冉;凌均棨;周学东

    目的通过对幼儿园全托儿童之间口腔变形链球菌水平传播的研究,为儿童龋病预防提供新的思路.方法选择24名3~4岁全托儿童为研究对象,其中无龋组和有龋组各12名.采用无菌牙签采集牙面菌斑,厌氧培养48 h,根据变形链球菌的典型形态挑取单个菌落进行次代纯培养,经形态学和微量生化鉴定后将分离的菌株行AP-PCR扩增,对来自不同个体基因型相似的菌株再进行DNA指纹分析.结果 24名受检儿童中,变形链球菌检出率为66.7%,无龋组和有龋组检出率分别为58.3%和75.0%.经AP-PCR扩增,24名儿童口腔中检测出29个不同基因型的变形链球菌,其中携带2个以上基因型儿童占45.8%.经DNA指纹分析,有2种基因型在11名全托儿童口腔中有重复检出.结论变形链球菌在全托儿童口腔中可能存在水平传播.

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