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如何选择适合自己的胰岛素注射针头
皮下注射胰岛素后,大的吸收峰(非作用高峰)出现在注射后1～2小时,吸收曲线的上升和下降也较为平稳,降糖作用相对稳定、持久.若注射到肌肉组织内,就会加速胰岛素的吸收,使吸收峰值提前出现,降糖作用也会较快消失.针头越长,将胰岛素注射到肌肉组织的风险就越大.
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地特胰岛素——一种可预测的、能延迟作用时间的基础胰岛素类似物
人胰岛素制皮下注射后吸收曲线的不理想,从一个方面推动了人们对胰岛素类似物的研发.其中,设计更长效的胰岛素,尽可能降低个体内变异性是研发新一代胰岛素类似物面临的主要问题.
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HPLC法测定复方新诺明片
复方新诺明片为磺胺类抗菌消炎药,主要成分为磺胺甲基异恶唑(SMZ)、甲氧苄胺嘧啶(TMP).<中国药典>含量测定方法采用双波长分光光度法对两组分别进行测定.其操作复杂,时间长,耗费试剂较多.由于双波长测定方法在等吸收点处选择波长(在吸收曲线的陡坡上)进行测定,容易产生较大的误差.本文应用HPLC法对两组分别同时进行测定,操作简便,快速,准确度高,而且误差较少.
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HPLC法测定复方新诺明片
复方新诺明片为磺胺类抗菌消炎药,其主要成份为磺胺甲基异恶唑(SMZ)、甲氧苄胺嘧啶(TMP).<中国药典>含量测定方法采用双波长分光光度法对两组分别进行测定,其操作复杂时间长,耗费试剂较多.由于双波长测定方法在等吸收点处选择波长(在吸收曲线的徒坡上)进行测定,容易产生较大的误差.本文应用HPLC法对两组分别同时进行测定,操作简便,快速,准确度高,而且误差较少.
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家兔对乙酰氨基酚口服给药的药代动力学研究
目的 通过比较对乙酰氨基酚标准品与片剂在家兔体内的吸收曲线,探讨口服给药后对乙酰氨基酚在家兔体内的药物动力学特征.方法 比色法测出对乙酰氨基酚的血药浓度,采用3P87软件计算对乙酰氨基酚的药物动力学参数.结果 对乙酰氨基酚标准品的标准曲线R2=0.9914；口服药片对乙酰氨基酚15 min达峰.药物动力学参数为Co(93.6±1.56)mg/L,V(2.72±0.32)h,t1/2(3.62±0.33)h,AUC (490.7±134.6)mg/h/L,与标准品比较差异无统计学意义.结论 片剂对乙酰氨基酚口服给药吸收迅速,在家兔体内符合单室模型动力学特性.
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速率法测定血清酶类异常偏低结果的原因分析
目的 分析速率法测定血清酶类结果异常偏低的原因.方法 使用日立7170全自动生化分析仪用速率法对含有高浓度的血清酶类进行测定.结果 高浓度酶测定时会得到异常的测定曲线.结论 血清高浓度的酶在速率法测定中严重影响洲定,使其结果异常偏低.解决方法,采用减量测定或将标本酌情稀释后重新测定.
