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RP-HPLC测定复方芦荟胶囊中芦荟苷、芦荟大黄素、靛蓝的含量
复方芦荟胶囊是由芦荟、青黛、朱砂、琥珀4味药材加工而成的复方制剂,具有调肝益肾、清热润肠、宁心安神之功效,用于习惯性便秘.芦荟和青黛是复方芦荟胶囊的君药.芦荟中主要活性成分芦荟苷(aloin)和芦荟大黄素(aloe-emodin)的含量测定方法有分光光度法[1]、薄层扫描法[2]、等吸收双波长分光光度法[3]、毛细管区带电泳法[4]及高效液相色谱法[5]等.青黛中主要活性成分靛蓝(indigo)含量测定方法有磺化-紫外分光光度法[6]、薄层扫描法[7]及高效液相色谱法[8]等.
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双波长分光光度法测定棉籽提取物中黄酮苷含量
目的 通过分别测定棉籽提取物中以槲皮素和山奈酚为苷元的两类黄酮苷的含量,确定棉籽提取物中总黄酮含量.方法 以槲皮素-3-O-β-D-芹菜糖(1→2)-[α-L-鼠李糖(1→6)]-β-D-葡萄糖苷和山柰酚-3-O-β-D-芹菜糖(1→2)-[α-L-鼠李糖(1→6)]-β-D-葡萄糖苷为对照品,采用双波长分光光度法,在铝离子存在下测定510nm和410nm处的吸收度,计算两类黄酮苷的含量.结果 槲皮素糖苷类成分的线性范围为0~6.00×10-2 mg·ml-1(r=0.999 6),回收率为(98.96±1.26)%;山奈酚糖苷类的线性范围为0~5.40×10-2 mg·ml-1(r=0.999 8),回收率为(98.83±1.29)%.结论 本方法避免了两类黄酮苷显色后吸收系数的差异引起的测试误差,测定结果更准确地反映了棉籽中黄酮类成分的含量.
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双波长法考察注射用草酸铂的稳定性
目的:考察不同温度下注射用草酸铂(L-OHP)在5%葡萄糖注射液(5%GS)中及与地塞米松磷酸钠注射液配伍的稳定情况.方法:采用双波长分光光度法测定各溶液中L-OHP的含量,同时测定各溶液的pH、观察外观性状及紫外光谱的变化情况.结果:L-OHP+5%GS及L-OHP+5%GS+地塞米松磷酸钠注射液自然光下、温度20℃或35℃,12h内各种溶液的外观无明显变化,pH值无明显变化.但L-OHP的含量受温度和配伍药物的影响较大:单药20℃,6h含量为初始浓度的95%以上,8h为94%;35℃6h含量约为初始浓度的94%,8h约为93%;与地塞米松磷酸钠注射液配伍:20℃1h时L-OHP含量约为初始浓度的91%.结论:临床应用L-OHP时宜现用现配.L-OHP不宜与地塞米松磷酸钠注射液伍用.
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两批掺假复方磺胺甲(口恶)唑片的质量分析
目的:对两批掺假复方磺胺甲(口恶)唑片进行全面质量分析.方法:采用TLC法,双波长分光光度法及HPLC法对两批假劣药品进行鉴别及含量测定,并对含量测定结果进行比较.结果:两批样品均掺有杂质且所掺杂质对双波长分光光度法测定含量有影响.结论:HPLC法能够分离出杂质,测定含量结果更准确.
关键词: 复方磺胺甲(口恶)唑片 薄层色谱法 双波长分光光度法 高效液相色谱法 -
双波长分光光度法测定酮康霜的含量
本文介绍了双波长分光光度法测定酮康霜的含量,其方法简便可行,回收率为:99.73%,RSD为:1.08%.为控制酮康霜质量提供了可靠方法.
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双波长分光光度法测定盐酸环丙沙星滴眼液的含量
目的:建立双波长分光光度法测定盐酸环丙沙星滴眼液中盐酸环丙沙星的含量.方法:采用双波长分光光度法,盐酸环丙沙星的测定波长为277nm,参比波长为234.7nm.结果:盐酸环丙沙星的平均回收率为99.81%(RSD=0.94%,r=0.9999).结论:本法快速、简便,结果准确.
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双波长分光光度法与吸收度减法技术联用测定甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF的含量
目的:测定甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF的含量,为5-HMF限量检查提供手段.方法:应用双波长分光光度法与吸收度减法技术,在284nm、320nm波长处直接测定.结果:通过双波长分光光度法与吸收度减法技术联用,不经分离消除了甲硝唑的吸收干扰,测得5-HMF的含量.结论:双波长分光光度法与吸收度减法技术联用测定甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF的含量,方法简单,结果准确,为甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF限量检查提供了手段.
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双波长系数倍率法测倍咪搽剂中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑含量
倍咪搽剂是我院皮肤科常用制剂,临床用于抗过敏,疗效确切.在药典中丙酸氯倍他索使用高效液相法、硝酸咪康唑使用电位滴定法,用高氯酸滴定液滴定,并做空白试验,这两种方法尤其是第一种方法不适合于医院制剂快速、简便的要求.现在用双波长分光光度法、系数倍率法直接测定倍咪搽剂中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑含量取得了良好的效果.
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双波长分光光度法测定金钱白花蛇药酒中士的宁的含量
金钱白花蛇药酒具有祛风除湿、散寒止痛、活血通络、舒筋强骨的功效被收入<中药成方制剂>[1]中,本品含有毒性中药马钱子,其主要成分为具有强烈生物活性的士的宁[2~5],因此,测定制剂中士的宁的含量,对保证金钱白花蛇药酒的质量、疗效和安全都十分重要.金钱白花蛇药酒中士的宁含量测定按中国药典1977年版马钱子[6]项下的含量测定,该法采用酸碱剩余滴定法,因消耗标准滴定液的量太少,在实际操作中不易掌握.本实验采用双波长分光光度法较好的排除了背景吸收干扰,提高了测定士的宁含量的准确性.
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双波长法同时测定注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠中哌拉西林和他唑巴坦两组分的含量
本文首次提出利用双波长紫外分光光度法同时测定注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠中哌拉西林和他唑巴坦的含量.他唑巴坦在1.5~5.0μg*ml-1范围内浓度与吸光度呈线性关系,r=0.9999,平均回收率97.56%,RSD=0.50%(n=9),在217nm处的百分吸收系数为451.0;哌拉西林在1.2~40μg*ml-1范围内浓度与吸光度呈线性关系,r=0.9996,平均回收率95.91%,RSD=4.22%(n=9).此法操作快速、简便、准确,无需分离即可同时测定药物中两组分的含量.
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双波长分光光度法测定复方螺内酯霜中螺内酯含量
复方螺内酯霜为医院新制剂,本文用双波长分光光度法,不经分离直接测定螺内酯含量,螺内酯的测定波长为238.0nm,参比波长为276.7nm,平均回收率为99.73%.本法快速、简便、结果准确,适用于该制剂质量控制.
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复方甲硝唑漱口液配方的改进
复方甲硝唑漱口液是一种医院自制复方制剂,由甲硝唑、醋酸氯己定、薄荷脑、糖精钠、尼泊金组成,用于防止口腔感染,含量测定采用高效液相法,但由于医院目前没有高效液相色谱仪,因此含量测定实际不能进行.我们试验改用双波长分光光度法进行含量测定,发现尼泊金和糖精钠在220~400nm波长处有干扰,针对这种情况,我们对配方进行了改进,去掉配方中的尼泊金,并将糖精钠换成甜菊素,避免了含量测定的干扰.为保证改进处方后的漱口液也具有良好的杀菌消炎作用,我们将按原配方和按改进后的配方制得的制剂进行卫生学对比实验,进行考察,结果如下.
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头孢哌酮钠/舒巴坦钠与5种常用输液的配伍稳定性考察
目的:考察头孢哌酮钠/舒巴坦钠与5种常用输液配伍的稳定性.方法:利用双波长分光光度法测定头孢哌酮钠/舒巴坦钠联合制剂中头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量,并对与5种常用输液配伍的稳定性进行初步考察.结果:头孢哌酮钠在2~20 mg/L范围内浓度与吸收度呈良好的线性关系,检测限为0.56mg/L,平均回收率为99.77%,RSD为1.06%(n=9).舒巴坦钠在2~20 mg/L范围内浓度与吸收度呈良好的线性关系,检测限为0.56 m/L,平均回收率为99.86%,RSD为1.09%(n=9].结论:临床上注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠在配制3 h内含量会有所下降,但变化不大,可与5种常用输液配伍使用,该实验可以为临床配伍提供一些参考.
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HPLC法测定复方新诺明片
复方新诺明片为磺胺类抗菌消炎药,主要成分为磺胺甲基异恶唑(SMZ)、甲氧苄胺嘧啶(TMP).<中国药典>含量测定方法采用双波长分光光度法对两组分别进行测定.其操作复杂,时间长,耗费试剂较多.由于双波长测定方法在等吸收点处选择波长(在吸收曲线的陡坡上)进行测定,容易产生较大的误差.本文应用HPLC法对两组分别同时进行测定,操作简便,快速,准确度高,而且误差较少.
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蜂王浆口服液中10-HDA含量的双波长分光光度测定法
目的 研究测定蜂王浆口服液中10-HDA的含量.方法 采用UV-751型紫外分光光度计,运用双波长分光光度法测定10-HDA的含量.结果 双波长分光光度法简便,其平均回收率为100.08%,RSD=0.66%.结论 该方法可作为蜂王浆口服液的质量控制方法.
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紫外分光光度法测定复方地塞米松磷酸钠滴鼻液的含量
目的:建立复方地塞米松磷酸钠滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸黄连素含量的测定方法.方法:采用双波长分光光度法测定地塞米松磷酸钠的含量,紫外分光光度法测定盐酸黄连素的含量.结果:通过对其线性关系、回收率的考察,表明精密度、准确度良好.地塞米松磷酸钠平均回收率为100.5%,CV=0.13%;盐酸黄连素平均回收率为100.1%,CV=0.20%.结论:该法简便、快速、准确.
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双波长分光光度法测定注射用更昔洛韦和卡络磺钠的含量
目的 考察注射用更昔洛韦与卡络磺钠配伍的稳定性.方法 采用紫外双波长分光光度法,分别测定注射用更昔洛韦和卡络磺钠配伍前后溶液的含量变化,并观察配伍液的外观、pH值.结果 在室温(25℃)条件下,注射用更昔洛韦和卡洛磺钠配伍后0~6h内溶液的含量、pH值、外观等均无明显变化.结论 注射用更昔洛韦和卡洛磺钠可配伍使用,建议在6h内用完,更为安全有效.
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复方麻黄碱滴鼻剂的制备及质量控制
目的 介绍复方麻黄碱滴鼻剂的制备,并建立其有效成分含量测定的方法.方法 采用双波长分光光度法测定盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量,采用微生物浊度法测定硫酸庆大霉素的含量.结果 本品的3种组分可不经分离直接测定,双波长分光光度法和微生物浊度法适用于该制剂的质量控制.结论 本法制备的复方麻黄碱滴鼻液pH值符合鼻腔给药标准,对黏膜无刺激性,稳定性好,可用于临床.
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双波长分光光度法测定复方卡托普利片中卡托普利的含量均匀度
目的:建立新的复方卡托普利片含量均匀度的测定方法.方法:采用双波长分光光度法,以盐酸溶液(稀盐酸24-1000)为溶剂,在209.0及231.3nm波长处测定.结果:两波长处测得的吸收度差值△A与卡托普利的浓度成良好的线性关系,平均回收率为99.0%,RSD为0.88%.结论:本法简便快捷,准确可靠.
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爱索尔感冒片中乙酰水杨酸含量测定方法的改进
将中和滴定法测定乙酰水杨酸含量改为紫外分光光度法的讨论.