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HPLC法测定复方新诺明片
复方新诺明片为磺胺类抗菌消炎药,主要成分为磺胺甲基异恶唑(SMZ)、甲氧苄胺嘧啶(TMP).<中国药典>含量测定方法采用双波长分光光度法对两组分别进行测定.其操作复杂,时间长,耗费试剂较多.由于双波长测定方法在等吸收点处选择波长(在吸收曲线的陡坡上)进行测定,容易产生较大的误差.本文应用HPLC法对两组分别同时进行测定,操作简便,快速,准确度高,而且误差较少.
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奥美拉唑、阿莫西林、呋喃唑酮、甲氧苄胺嘧啶短程四联疗法根除幽门螺杆菌
我院于2002年9月-2004年9月尝试应用奥美拉唑、阿莫西林、呋喃唑酮、甲氧苄胺嘧啶(甲氧苄啶TMP)四联疗法方案,以探索其对HP根除的疗效及安全实用性,报告如下.
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反相高效液相色谱测定人体甲氧苄胺嘧啶血药浓度分析
目的 探讨反相高效液相色谱测定人体甲氧苄胺嘧啶血药浓度的方法与效果.方法 选择Agilent 1100反相高效液相色谱仪测定人体甲氧苄胺嘧啶的血药浓度.结果 甲氧苄胺嘧啶的线性方程为Y=6.25×10-4X+1.08×10-2,线性范围为0.05~10.00μg/ml.甲氧苄胺嘧啶日内和日间精密度的相对标准偏差分别为4.4%和4.5%,提取回收率为92.1%,平均血药浓度为0.260μg/ml.结论 采用反相高效液相色谱测定人体甲氧苄胺嘧啶血药浓度,方法简单、可行、灵敏度高,具有良好的回收率、准确度和精密度.
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HPLC法测定复方新诺明片
复方新诺明片为磺胺类抗菌消炎药,其主要成份为磺胺甲基异恶唑(SMZ)、甲氧苄胺嘧啶(TMP).<中国药典>含量测定方法采用双波长分光光度法对两组分别进行测定,其操作复杂时间长,耗费试剂较多.由于双波长测定方法在等吸收点处选择波长(在吸收曲线的徒坡上)进行测定,容易产生较大的误差.本文应用HPLC法对两组分别同时进行测定,操作简便,快速,准确度高,而且误差较少.
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国产MH琼脂质量控制的探讨
MH琼脂(Muller Hinton Agar)是至今被国际公认和WHO推荐的适用于琼脂纸片扩散法(Kirby-Baner纸片扩散法)测定细菌对抗生素敏感性的培养基.究其原因,主要由于MH琼脂培养基产品批间药物敏感试验重复性比其他培养基好;接种于MH琼脂培养基上,绝大多数致病菌生长良好;MH琼脂培养基对磺胺、甲氧苄胺嘧啶、四环素的抑制成分含量低.国内外有关药物敏感试验的大量数据是由MH琼脂作为培养基试验得出的[1,2].
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Sweet综合征的临床研究进展
1964年 , Sweet 医生在一篇 " 一种急性发热性中性粒细胞性皮病”的文章中 , 描述了 8例病情 " 特殊而且较重 "的妇女 , 对这些患者的情况与表现作了全面的描述 . 以后本病被称为 " Sweet 综合征” . 1971年 , 研究者们报道了第 1例 58岁的与恶性肿瘤相关的 Sweet综合征 , 其在皮损出现 1个月后左侧睾丸发生胚胎样癌 . 1973年报道了第 1例合并急性白血病的 Sweet综合征 . 随后出现了许多与血液系统恶性肿瘤及实体瘤相关的 Sweet综合征的报道 . 药物诱发的 Sweet综合征于 1986年被首次报道 , 为三甲氧苄胺嘧啶 -磺胺甲基异唑引起 . 以后发现许多药物可诱发本病 . 以下就本病临床研究的进展作一综述 .
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双波长分光光度法测定增效黄连素胶囊中甲氧苄胺嘧啶和盐酸黄连素的含量
增效黄连素胶囊中含甲氧苄胺嘧啶(TMP)和盐酸黄连素两种成分.江苏省药品标准(1986年)测定盐酸黄连素用氧化还原法[1],而TMP的含量测定需经过多次提取分离,操作繁琐费时,现试用双波长分光光度法[2]测定增效黄连素胶囊中的TMP和盐酸黄连素的含量,其效果颇好.
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HPLC测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和TMP的含量
建立了采用高效液相色谱法测定复方头孢氨苄胶囊中的头孢氨苄和甲氧苄胺嘧啶含量的方法.以SHI-MADZU VP-ODS(5 μm,150 mm×4.6 mm)为色谱柱,乙腈:水(48:52,内含0.003 mmol/L十二烷基硫酸钠及0.1%冰醋酸)为流动相,检测波长275 nm,外标法定量.结果:头孢氨苄浓度线性范围为0.1517~0.3034 mg/ml,相关系数r=0.9924,方法回收率为99.67,RSD为0.35%,甲氨苄胺嘧啶浓度线性范围为0.0273~0.0546 mg/ml,相关系数r=0.9918,方法回收率为100.40%,RSD为0.81%.由此认为,该方法简便、快速,结果准确可靠,可作为复方头孢氨苄胶囊的质量控制方法.
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多变量统计分类技术进行甲氧苄胺嘧啶质量控制的研究
研究了近红外反射一阶导数光谱法进行甲氧苄胺嘧啶粉末药品质量控制的可能性.用多变量统计分类技术(系统聚类分析、逐步聚类分析、主成分分析和逐步判别分析),从甲氧苄胺嘧啶粉末药品的近红外反射一阶导数光谱,成功地鉴别了合格、劣和假药,结果令人满意.
关键词: 质量控制 近红外反射一阶导数光谱 多变量统计分类技术 甲氧苄胺嘧啶 粉末药品 -
双波长分光光度法测定新磺棕口服液中两主药的含量
目的 建立测定新磺棕口服混悬液中磺胺甲噁唑和甲氧苄胺嘧啶含量的方法.方法 采用双波长分光光度法,在256.2nm、304nm、238.4nm和295nm波长处测定其吸光度,并计算含量.结果 磺胺甲噁唑和甲氧苄胺嘧啶检测浓度的线性范围分别为3.80~16.20μg/ml(r=0.9883),5.85~30.10μg/ml(r=0.9964);平均回收率分别为SMZ:97.93%(RSD=0.04%,n=5),TMP:99.55%(RSD=0.01%,n=5).结论 本法操作简便、快速、准确,可用于该制剂中主药的含量测定.
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HPLC同时测定复方磺棕合剂中的3种组分
目的 建立测定复方磺棕合剂中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄胺嘧啶的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),0.025 mol·L-1磷酸-乙腈(75:25)为流动相,检测波长220 nm.结果 磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄胺嘧啶的线性范围分别为0.10~2.00 μg(r=0.9998)、0.10~2.00 μg(r=0.9998)和0.02~0.40 μg(r=0.9998),回收率分别为99.37%(RSD=0.98%)、102.75%(RSD=1.01%)和100.47%(RSD=1.21%).结论 所建方法快速、简单、重复性好.
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沉淀分离紫外分光光度法在测定复方磺胺甲恶唑片中的应用
甲氧苄胺嘧啶(TMP)为抗菌类药物,对细菌新陈代谢过程中的二氢叶酸还原酶具有抑制作用,能阻断细菌的叶酸代谢.[1]因易产生耐药性,很少单独使用.与磺胺药及抗菌素有协同作用,常与磺胺药或抗菌素配伍使用.本品与磺胺甲恶唑(SMZ)联合,即复方磺胺甲恶唑片,为较好的广谱抗菌药,用于呼吸系统,泌尿系统,肠道系统等疾病的治疗.复方磺胺甲恶唑片中TMP的含量测定,中国药典80版、85版等采用氯仿提取法,使TMP与SMZ分离,再用紫外分光光度法测定TMP的含量;[2]中国药典90版、95版等采用对照品,双波长紫外分光光度法测定TMP及SMZ的含量.[3]方法均较复杂.本方法利用磺胺类药物的钠盐与银盐生成金属取代物沉淀的性质,[4]使TMP与SMZ分离,用紫外分光光度法测定TMP的含量.方法简单、快速、结果与药典方法对比较满意.
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高效液相色谱法测定动物源性食品中甲氧苄胺嘧啶药物残留
研究了动物源性食品中甲氧苄胺嘧啶药物残留的提取、净化和高效液相色谱分析条件,建立了高效液相色谱法测定动物性食品中甲氧苄胺嘧啶药物残留的方法,该法检测限0.025mg/kg,回收率为84%~98%.
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甲氧苄胺嘧啶不是万能增效剂
甲氧苄胺嘧啶开始被称为"磺胺增效剂",后来发现该药不但能增强磺药疗效,而且也能增加部分抗生素的疗效,所以又被称为:"抗菌增效剂".故此,甲氧苄胺嘧啶被某些医生认为是"万能增效剂",在使用抗菌药物的处方常加甲氧苄胺嘧啶,以期达到"增效"目的.
关键词: 甲氧苄胺嘧啶