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uPA-uPAR系统在动脉粥样硬化发生发展中的作用
尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)-尿激酶纤溶酶原激活物受体(uPAR)系统在动脉粥样硬化发生发展中起重要作用.尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)及uPA介导的S100A12/RAGE分别通过介导单核细胞源性泡沫细胞及平滑肌源性泡沫细胞的形成,促进动脉粥样硬化的发生发展,其中S100A12/RAGE有望成为新型抗动脉粥样硬化药物作用靶点.尿激酶纤溶酶原激活物受体(uPAR)裂解生成的suPAR与冠状动脉粥样硬化病变严重程度呈正相关,并可以预测冠心病患者发生不良心血管事件发生的可能性.本文主要从以上两个方面分别介绍uPA-uPAR系统在动脉粥样硬化发生发展中的作用.
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可溶性纤溶酶原激活剂受体在急性骨髓系白血病中的预后意义
目的 探讨血清可溶性尿激酶纤溶酶原激活物受体(suPAR)水平对急性骨髓系白血病(AML)患者预后的影响.方法 选取初次就诊于潍坊医学院附属医院的AML患者30例,并于门诊随机抽取29名健康受试者作为对照组.通过酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测所有研究对象血清suPAR水平.结果 AML患者血清suPAR水平明显高于健康受试者(P <0.001).在suPAR水平和白细胞计数之间确定正相关(P<0.01).达到完全缓解的患者血清suPAR水平低于未达到完全缓解的患者(P<0.001).血清suPAR水平低于6.71μg/L的患者的中位总生存期比血清suPAR水平高于6.71 μg/L(P=0.02)的患者中位数总体生存期更长.多因素Cox回归分析显示,在AML中,suPAR具有独立的预后价值(P<0.05).结论 血清suPAR水平可作为AML预后评估指标.
关键词: 可溶性尿激酶纤溶酶原激活物受体 髓系细胞白血病 急性 预后 白细胞