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N-甲基-D-天门冬氨酸受体亚单位NR1文献资料
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盐酸多奈哌齐对拟VD大鼠模型海马神经元保护作用机制的研究
目的观察盐酸多奈哌齐对血管性痴呆(VD)大鼠模型海马NMDA受体亚单位NR1的免疫组织化学表达的变化,及对GSH-PX、CAT的影响,探讨其在血管性痴呆中的神经保护作用机制.方法采用双侧颈总动脉反复夹闭、再通,并腹腔注射硝普钠法制备模型,药物组用盐酸多奈哌齐溶液灌胃;用Y-型迷宫试验观察其行为学改变;用免疫组织化学技术观测大鼠海马神经元N-甲基-D-天门冬氨酸受体-R1的表达变化;GSH-PX、CAT分别采用DTNB法及紫外分光光度法测定其活力.结果盐酸多奈哌齐组大鼠学习、记忆成绩优于模型组(P＜0.01),其海马CA1区NMDA受体-R1表达明显降低,与模型组比较有显著性差异(P＜0.01);GSH-PX、CAT较模型组明显增高(P＜0.01),与假手术组相比无显著性差异(P＞0.05).结论盐酸多奈哌齐可通过降低NMDAR1的表达,提高GSH-PX、GAT的活力来保护VD大鼠海马神经元.
