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盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗老年痴呆精神行为症状的临床疗效
目的 研究盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗老年痴呆精神行为症状的临床疗效.方法 选择106例老年痴呆患者随机分为试验组和对照组,各53例.对照组接受奥拉西坦治疗,试验组在对照组的基础上联合盐酸多奈哌齐治疗.观察两组的临床效果.结果 治疗后8、12周,两组MMSE评分均优于治疗前,且试验组治疗后12周时的MMSE评分明显优于对照组(P<0.05);试验组治疗后12周ADL评分明显优于治疗前与对照组(P<0.05);两组治疗后8、12周CDR评分较治疗前均明显改善,且试验组明显优于对照组(P<0.05);试验组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗老年痴呆患者精神行为症状的疗效显著,患者的精神状态和生活能力均显著提高,且痴呆状态明显改善.
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对比尼膜同与盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆症的有效性
目的:对比老年性痴呆症患者分别采用盐酸多奈、尼膜同用于老年性痴呆临床治疗的有效性.方法:将我院收治的82例老年性痴呆症患者按照用药方法的区别明明为对照组(尼膜同)、观察组(盐酸多奈哌齐),对比两种药物的治疗效果与不良反应发生率.结果:数据显示,观察组、对照组的治疗效果分别92.68％、73.17％,与对照组相比,观察组治疗效果明显较高(P<0.05);观察组、对照组不良反应分别为9.75％、12.19％,观察组、对照组不良反应对比无明显差别(P>0.05).结论:老年性痴呆症患者临床通过盐酸多奈哌齐进行治疗可以获得较为理想的效果,安全性较高,对改善患者治疗预后、提高生活质量有着促进的作用.
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补肾温阳化瘀法治疗62例心血管疾病伴老年痴呆症的效果
目的:探讨补肾温阳化瘀法对于心血管疾病伴老年痴呆症患者生活质量的影响.方法:将62例心血管疾病伴老年痴呆症患者随机分为中药+西药组31例和西药组31例,中药+西药组给予补肾温阳化瘀中药口服,并给予盐酸多奈哌齐治疗共2年,而西药组仅给予盐酸多奈哌齐治疗2年,观察治疗后两组患者的日常生活质量改善情况.结果:治疗后中药+西药组患者日常生活质量(ADL)评分改善明显优于西药组,与单独服用西药者比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:补肾温阳化瘀法对心血管疾病伴老年痴呆症患者的生活质量的改善程度优于单独西药治疗,值得临床推广使用.
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奥拉西坦联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆患者的临床疗效
目的 探讨奥拉西坦联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆患者的临床疗效.方法 选择2017年1—12月收治的老年痴呆患者90例,根据随机对照原则分为试验组和对照组,各45例.对照组给予奥拉西坦治疗,试验组在对照组基础上给予盐酸多奈哌齐治疗.比较两组临床疗效、简易智力状态检查量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)评分.结果 试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组MMSE和ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组MMSE评分均高于同组治疗前,ADL评分均低于同组治疗前,且试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥拉西坦联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆患者临床疗效显著,能够改善患者认知功能及日常生活活动功能.
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神经节苷脂钠联合盐酸多奈哌齐对老年帕金森病患者运动功能及认知功能的影响
目的 观察神经节苷脂钠与盐酸多奈哌齐联合对老年帕金森病患者运动功能及认知功能的影响.方法 选取2015年2月至2017年4月收治的帕金森病高龄患者60例,根据随机数字表法分为试验组及对照组,各30例.对照组给予盐酸多奈哌齐,试验组在对照组基础上加用神经节苷脂钠,对比两组治疗12周后的认知功能及运动功能改善情况.结果 治疗后,试验组运动功能及认知功能改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 老年帕金森病使用神经节苷脂钠联合盐酸多奈哌齐治疗疗效确切,患者治疗后运动功能明显改善,且认知功能显著提升,临床症状得到更快缓解,且不良反应少,安全有效.
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盐酸多奈哌齐口腔速溶膜剂的制备与评价
盐酸多奈哌齐(DPL)为一种胆碱酯酶抑制剂,应用于老年痴呆患者的临床治疗中能够取得较为理想的疗效 [1].DPL的已上市制剂为口服片剂,应用于老年痴呆患者的临床治疗中,对患者精神状态的改善、生活能力的提高均有重要价值.口服片剂的服用,一般要求患者的自主意识高,但因其外形、大小、口味等引起的吞咽困难等问题,现已成为导致患者依从性差的主要原因[2,3].
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非痴呆型血管性认知障碍治疗研究
目的:观察孔圣枕中丹联合盐酸多奈哌齐治疗非痴呆型血管性认知障碍(vascular cognitive impairment no dementia,VCIND)患者的疗效.方法:入选2015年6月-2017年6月康复中心治疗的50例VCIND患者,根据入选时间顺序随机分为对照组(盐酸多奈哌齐组)、治疗组(孔圣枕中丹联合盐酸多奈哌齐组),各25例,治疗30天为一个疗程,连续服用2个疗程.比较治疗前后两组简易精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、日常生活活动能力量表(ADL)的评分.结论:MMSE、ADL、MoCA各项评分提高(P＜0.05);并且治疗组各项指标变化较对照组更显著,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:孔圣枕中丹联合盐酸多奈哌齐治疗非痴呆型血管性认知障碍患者效果显著,能改善患者认知功能和日常生活活动能力.
关键词： 孔圣枕中丹 盐酸多奈哌齐 非痴呆型血管性认知障碍 -
盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的临床疗效
目的:探讨老年痴呆的治疗中应用盐酸多奈哌齐的临床疗效.方法:选取我院接诊的老年痴呆患者54例,随机分为两组,每组27例,对照组采用常规对症治疗,观察组则在此基础上,给予盐酸多奈哌齐,每天5mg.观测两组患者的临床症状与神经心理学测评结果.结果:治疗后观察组患者的腰膝酸软、倦怠思卧、反应迟钝、头晕耳鸣、面色晦暗等症状的发生率均显著低于对照组(P＜0.05);治疗后观察组患者的简易智能精神状态检查量表(MMSE)积分、认知次级量表(ADAS-cog)积分、日常生活能力量表(ADL)积分改善效果优于对照组(P＜0.05);观察组总有效率为88.89％,对照组总有效率为74.07％,观察组治疗效果显著优于对照组(P＜0.05).结论:盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆不仅效果确切,同时可有效促进临床症状的改善,值得临床推广应用.
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盐酸多奈哌齐治疗帕金森病伴轻度认知障碍的临床效果观察
目的:探讨盐酸多奈哌齐治疗帕金森病伴轻度认知障碍的临床效果.方法:选取本院2014年4月至2015年5月收治的93例帕金森病伴轻度认知障碍的患者作为研究对象,按照随机数字法将其分为观察组(n=46)和对照组(n=47).对照组采取常规综合治疗,观察组则在对照组治疗基础上加用盐酸多奈哌齐治疗,比较两组患者治疗前后的认知障碍、精神状况和日常生活能力变化.结果:经治疗,观察组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简易精神状况检查量表(MMSE)和日常生活能力评分量表(ADL)评分分别是22.05分(s=3.72)、23.57分(s=4.12)和69.58分(s=1.15),对照组的上述评分分别是17.06分(s=4.15)、20.12分(s=3.82)和42.17分(s=2.92).两组各项观察指标的组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸多奈哌齐治疗帕金森病伴轻度认知障碍的临床效果显著,在减轻患者认知障碍、改善精神状况以及日常生活能力方面有积极作用.
关键词： 盐酸多奈哌齐 帕金森病伴轻度认知障碍 日常生活能力 -
盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的临床疗效分析
目的:探讨盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的临床疗效.方法:将48例老年痴呆患者随机分成观察组和对照组各24例.对照组给予基础治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸多奈哌齐治疗.结果:观察组患者在治疗10 d内、11~20 d、21~30 d的MMSE及ADL评分均高于对照组,且观察组有效率高于对照组.结论:盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆临床疗效显著,患者身体功能恢复快,治疗有效率高.
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中西医治疗老年痴呆症疾病的相关研究分析
临床上将老年痴呆疾病的发病原因归于患者的神经出现病变.该疾病的发病初期特征不明显,进展较为缓慢,但如果没有得到及时治疗,老年病患出现痴症状呆后将会表现出一系列神经精神症状,如认知功能出现障碍、言功能出现障碍以及发生渐进性记忆障碍等.基于此对老年痴呆疾病的医治方法进行探究意义非凡.现概述如下.
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盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的疗效分析
目的：探讨盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的疗效。方法：收治老年痴呆症患者66例，随机分成观察组和对照组各33例，对照组给予一般治疗，观察组在对照组基础上联合盐酸多奈哌齐治疗。结果：观察组治疗的整体效果明显优于对照组(P＜0.05)。结论：对于老年痴呆症患者在一般治疗的基础上联合盐酸多奈哌齐进行治疗可以显著提高治疗效果。
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盐酸多奈哌齐联合认知行为疗法对轻度认知功能障碍患者的临床疗效
目的：探讨盐酸多奈哌齐联合认知行为疗法对轻度认知功能障碍的疗效。方法：收治轻度认知功能障碍患者70例，随机分为西药组与联合组各35例，西药组给予盐酸多奈哌齐口服，联合组在口服多奈哌齐的基础上，采用认知行为疗法干预，疗程均12周。结果：治疗后8周与12周，联合组 MMSE 评分显著高于西药组(P＜0.05)，联合组MoCA评分显著低于西药组(P＜0.05)。结论：盐酸多奈哌齐联合认知行为疗法相较于单纯的西药治疗，能更好地改善轻度认知功能障碍患者的精神状态与认知功能，有利于患者后期的病情恢复，提高生活质量。
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盐酸多奈哌齐治疗老年轻度认知功能障碍的疗效
目的 探讨对老年轻度认知功能障碍患者使用盐酸多奈哌齐的治疗效果.方法 选取该院于2016年11月-2017年10月收治的90例老年轻度认知功能障碍患者,将其随机分为对照组与观察组,每组45例.其中给予对照组患者常规治疗方式,观察组患者则在常规治疗基础上加以使用盐酸多奈哌齐治疗方式.对比两组患者经治疗后2、4、8周的认知功能及日常生活自理能力改善情况.结果 观察组用药第2周开始起效,治疗后2、4、8周时MMSE评分分别为(17.48±4.14)分、(18.89±4.52)分、(19.87±4.01)分明显优于对照组患者(15.57±4.07)分、(15.11±3.99)分、(15.48±3.99)分(t=2.487,3.478,4.478;P<0.05);ADL评分于2、4、8周的分别为(36.47±7.89)分、(30.57±8.87)分、(26.47±13.77)分显著优于对照组患者(41.47±6.99)分、(40.11±9.74)分、(39.59±10.01)分(t=2.479,4.478,5.147;P<0.05).结论 老年轻度认知功能障碍患者的治疗过程中采取盐酸多奈哌齐可显著提升治疗效果,且起效迅速,对其预后生活质量的改善有着一定的意义.
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益智聪脑颗粒联合盐酸多奈哌齐片对老年痴呆患者认知功能和行为能力的改善作用
目的 探讨益智聪脑颗粒联合盐酸多奈哌齐片对老年痴呆患者认知功能和行为能力的改善作用.方法 选取我院收治的68例老年痴呆患者,随机分为对照组和观察组各34例,对照组予以盐酸多奈哌齐片治疗,观察组予以益智聪脑颗粒联合盐酸多奈哌齐片,比较两组患者临床疗效.结果 两组患者MMSE、CDR对比观察组更优(P<0.05),对照组与观察组ADL无统计学价值(P>0.05);观察组总有效率79.41％,观察组总有效率94.12％,两组对比观察组更优(P<0.05).结论 在临床医学中,益智聪脑颗粒联合盐酸多奈哌齐片不仅能有效的改善老年痴呆患者的临床症状,还能有效降低并发症发生率和提升患者的认知功能和行为能力,有良好的临床应用价值.
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盐酸多奈哌齐联合银杏叶片治疗血管性痴呆20例临床观察
目的:观察盐酸多奈哌齐联合银杏叶片治疗血管性痴呆的临床疗效.方法:联合治疗组服用盐酸多奈哌齐5mg,每晚1次,合并服用银杏叶片每日3次,每次1片,共12周.盐酸多奈哌齐组单独服用盐酸多奈哌齐5mg,每晚1次.银杏叶片组服用银杏叶片1片,3次/日,共12周.结果:12周后,联合治疗组较单用组MMSE、ADL显著改善.结论:盐酸多奈哌齐联合银杏叶片治疗血管性痴呆较单用盐酸多奈哌齐或银杏叶片明显改善.患者记忆力、计算力、语言、运用及视空间能力均有提高,未见肝肾毒性,安全性好.
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盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆疗效观察
目的 观察经盐酸多奈哌齐医治老年痴呆的临床疗效.方法 随机将110例患老年痴呆症者分组:A痴呆症组(55例)与B照痴呆症组(55例),对A痴呆症组经痴呆症基础医治,对B痴呆症组经基础医治+盐酸多奈哌齐.随后,对比A痴呆症组与B痴呆症组的ADL及MMSE评分、药物耐受性.结果 诊治之前与随访90d时,A痴呆症组与B痴呆症组的MMSE评分相当,P＞0.05,随访730d(2年)之时,A痴呆症组与B痴呆症组的MMSE评分差异大,P＜0.05.A痴呆症组与B痴呆症组的ADL评分比较情况同MMSE评分比较情况.A痴呆组的不良情况和B痴呆组情况相当,P＞0.05.结论 经盐酸多奈哌齐医治老年痴呆,能强化痴呆症者的生活能力,优化痴呆症者的精神状态,不良反应少,且有效安全,非常值得医疗推广.
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复方海蛇胶囊与盐酸多奈哌齐联合治疗阿尔茨海默病的临床研究
目的 研究复方海蛇胶囊(reinhartdt and sea cucumber capsule,RSC)与盐酸多奈哌齐联合治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的临床疗效、安全性及其对AD患者甲状腺功能轴的影响.方法 68例患者随机分为RSC治疗组(23例,采用RSC口服)、盐酸多奈哌齐治疗组(21例,采用盐酸多奈哌齐口服)、联合治疗组(24例,采用RSC加盐酸多奈哌齐口服),治疗3、6个月,以MMSE、ADAS-Cog和ADL分数评定疗效;每组患者分别在治疗前,治疗3、6个月用放免法测定甲状腺素水平(TSH,FT3,FT4,TT3,TT4).结果 3组在治疗3、6个月,MMSE评分升高,ADAS-Cog、ADL评分降低,与治疗前比较差异有显著性(P＜0.05,P＜0.01).联合治疗组治疗后(3、6个月)MMSE、ADAS-Cog、ADL评分与RSC组、盐酸多奈哌齐组比较,差异均有显著性(P＜0.01).治疗6个月联合治疗组FT3、FT4水平与治疗前比较差异有显著性(P＜0.01).盐酸多奈哌齐组、RSC组FT3、FT4、TSH、TT3、TT4水平治疗6个月后与治疗前比较差异无显著性(P＞0.05).3组患者未发现明显不良反应.结论 RSC与盐酸多奈哌齐联合治疗AD安全、有效,无明显不良反应,作用优于单一药物组,其可能是通过影响AD患者甲状腺激素代谢,调节甲状腺激素水平从而进一步改善认知功能.
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复方海蛇胶囊及盐酸多奈哌齐联合治疗血管性痴呆的临床研究
目的 研究复方海蛇胶囊(Reinhartdt and Sea Cumber Capsule,RSC)及盐酸多奈哌齐联合治疗血管性痴呆(vascular dementia,VD)的临床疗效、安全性及其对VD患者甲状腺功能轴的影响.方法 63例患者随机分为RSC治疗组、盐酸多奈哌齐治疗组、联合(RSC加盐酸多奈哌齐)治疗组治疗,以MMSE、ADAS-Cog和ADL分数评定疗效,每组患者分别在治疗前、治疗3个月及6个月用放免法测定甲状腺素水平(TSH,FT3,FT4,TT3,TT4).结果 3组在治疗3、6个月,MMSE评分升高,ADAS-Cog、ADL评分降低,较治疗前有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01);盐酸多奈哌齐组治疗6个月MMSE、ADAS-Cog、ADL评分较同期RSC组有统计学差异(P＜0.05);联合治疗组治疗3、6个月MMSE、ADAS-Cog、ADL评分较同期RSC组、盐酸多奈哌齐组有显著性差异(P＜0.01);联合治疗组FT3、FT4水平在治疗3个月较治疗前升高,无统计学差异(P＞0.05);FT3、FT4水平在治疗6个月,较治疗前有显著性差异(P＜0.01);TSH、TT3、TT4水平治疗前后差异无显著性(P＞0.05).盐酸多奈哌齐组FT3、FT4水平在治疗6个月后较治疗前水平升高,但无统计学差异(P＞0.05);TSH、TT3、TT4水平治疗前后无显著差异(P＞0.05).RSC组甲状腺素水平治疗前后无显著差异(P＞0.05).3组患者未发现明显不良反应.结论 RSC加盐酸多奈哌齐联合治疗VD安全、有效,无明显不良反应,作用优于单一药物组.联合治疗组作用优于单一药物组可能是通过影响VD患者甲状腺激素代谢、调节甲状腺激素水平,从而进一步改善认知功能.
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盐酸多奈哌齐增加血管性痴呆大鼠海马TGF-β和βFGF表达
目的 研究盐酸多奈哌齐对血管性痴呆(VD)大鼠海马转化生长因子β(TGF-β)和碱性成纤维细胞因子(βFGF)表达的影响,探讨其对海马保护作用的机制.方法 120只雄性SD大鼠经Morris水迷宫筛选后随机分为假手术绀、血管性痴呆模型组(模型组)、盐酸多奈哌齐药物干预组(药物组).采用永久性结扎双侧颈总动脉法(2-VO)制作血管性痴呆动物模型.免疫组化法检测TGF-β、βFGF,TUNEL法检测凋亡细胞的表达变化.结果 与假手术组相比,模型组和药物组海马区TGF-β和βFGF表达增高,药物组海马区TGF-β( 128.45±6.23)和βFCF( 80.95±9.48)表达明显高于模型组(142.93±10.22和110.45±9.75)(P＜0.05).假手术组和药物组细胞凋亡少,模型组细胞凋亡明显增多(P＜0.05).结论 盐酸多奈哌齐可显著改善VD大鼠的学习和认知功能,增加TGF-β和βFGF表达,减轻神经元凋亡,保护神经细胞.
关键词： 盐酸多奈哌齐 血管性痴呆 转化生长因子 碱性成纤维细胞生长因子 细胞凋亡
