首页 > 文献资料
-
复方海蛇胶囊抗PC-12细胞凋亡研究
目的:研究复方海蛇胶囊对β-淀粉样蛋白(Aβ1～42)诱导的PC-12细胞凋亡的影响,探讨复方海蛇胶囊应用于痴呆的治疗机制.方法:采用四氮唑蓝比色法(MTT法)确定复方海蛇胶囊对神经生长因子(NGF)诱导培养PC-12细胞的安全剂量后,加或不加Aβ,分别用MTT法、流式细胞术(FCM术)检测不同质量浓度的复方海蛇胶囊(0.01,0.1,1,5 mg·mL-1)对PC-12细胞凋亡的影响;用蛋白免疫印迹(Western-blot)法分别检测凋亡执行酶caspase-9与caspase-3的活性.结果:复方海蛇胶囊对NGF诱导培养的PC-12细胞的安全剂量为小于10 mg·mL-1.复方海蛇胶囊各剂量组对Aβ诱导的PC-12细胞的凋亡具有明显的抑制作用.各组数据(A)分别为:1.75±0.12,0.73±0.35,0.79±0.11,0.83±0.07,1.31±0.07和1.80±0.38,与空白组比较P<0.01,流式细胞检测中凋亡细胞的百分率降低(1.93±0.41)%,(46.17±4.08)%,(35.35±4.63)%,(28.62±3.81)%,(15.13±3.15)%,(7.84±1.76)%,与空白组比较P<0.01.另外,复方海蛇胶囊抑制了Aβ诱导PC-12细胞的caspase-9和caspase-3活性的增高.结论:复方海蛇胶囊可显著抑制Aβ诱导PC-12细胞的凋亡,其机制可能通过抑制凋亡执行酶caspase-9,caspase-3的活性实现.
-
复方海蛇胶囊与盐酸多奈哌齐联合治疗阿尔茨海默病的临床研究
目的 研究复方海蛇胶囊(reinhartdt and sea cucumber capsule,RSC)与盐酸多奈哌齐联合治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的临床疗效、安全性及其对AD患者甲状腺功能轴的影响.方法 68例患者随机分为RSC治疗组(23例,采用RSC口服)、盐酸多奈哌齐治疗组(21例,采用盐酸多奈哌齐口服)、联合治疗组(24例,采用RSC加盐酸多奈哌齐口服),治疗3、6个月,以MMSE、ADAS-Cog和ADL分数评定疗效;每组患者分别在治疗前,治疗3、6个月用放免法测定甲状腺素水平(TSH,FT3,FT4,TT3,TT4).结果 3组在治疗3、6个月,MMSE评分升高,ADAS-Cog、ADL评分降低,与治疗前比较差异有显著性(P＜0.05,P＜0.01).联合治疗组治疗后(3、6个月)MMSE、ADAS-Cog、ADL评分与RSC组、盐酸多奈哌齐组比较,差异均有显著性(P＜0.01).治疗6个月联合治疗组FT3、FT4水平与治疗前比较差异有显著性(P＜0.01).盐酸多奈哌齐组、RSC组FT3、FT4、TSH、TT3、TT4水平治疗6个月后与治疗前比较差异无显著性(P＞0.05).3组患者未发现明显不良反应.结论 RSC与盐酸多奈哌齐联合治疗AD安全、有效,无明显不良反应,作用优于单一药物组,其可能是通过影响AD患者甲状腺激素代谢,调节甲状腺激素水平从而进一步改善认知功能.
-
复方海蛇胶囊及盐酸多奈哌齐联合治疗血管性痴呆的临床研究
目的 研究复方海蛇胶囊(Reinhartdt and Sea Cumber Capsule,RSC)及盐酸多奈哌齐联合治疗血管性痴呆(vascular dementia,VD)的临床疗效、安全性及其对VD患者甲状腺功能轴的影响.方法 63例患者随机分为RSC治疗组、盐酸多奈哌齐治疗组、联合(RSC加盐酸多奈哌齐)治疗组治疗,以MMSE、ADAS-Cog和ADL分数评定疗效,每组患者分别在治疗前、治疗3个月及6个月用放免法测定甲状腺素水平(TSH,FT3,FT4,TT3,TT4).结果 3组在治疗3、6个月,MMSE评分升高,ADAS-Cog、ADL评分降低,较治疗前有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01);盐酸多奈哌齐组治疗6个月MMSE、ADAS-Cog、ADL评分较同期RSC组有统计学差异(P＜0.05);联合治疗组治疗3、6个月MMSE、ADAS-Cog、ADL评分较同期RSC组、盐酸多奈哌齐组有显著性差异(P＜0.01);联合治疗组FT3、FT4水平在治疗3个月较治疗前升高,无统计学差异(P＞0.05);FT3、FT4水平在治疗6个月,较治疗前有显著性差异(P＜0.01);TSH、TT3、TT4水平治疗前后差异无显著性(P＞0.05).盐酸多奈哌齐组FT3、FT4水平在治疗6个月后较治疗前水平升高,但无统计学差异(P＞0.05);TSH、TT3、TT4水平治疗前后无显著差异(P＞0.05).RSC组甲状腺素水平治疗前后无显著差异(P＞0.05).3组患者未发现明显不良反应.结论 RSC加盐酸多奈哌齐联合治疗VD安全、有效,无明显不良反应,作用优于单一药物组.联合治疗组作用优于单一药物组可能是通过影响VD患者甲状腺激素代谢、调节甲状腺激素水平,从而进一步改善认知功能.
-
高压氧联合复方海蛇胶囊对血管性痴呆大鼠学习记忆能力行为学的影响
目的:研究高压氧联合复方海蛇胶囊对血管性痴呆大鼠学习记忆能力行为学的影响.方法:成年Sprague-Dawly雄性大鼠40只,体重250-300g,采用线栓法再灌注大脑中动脉梗死建立血管性痴呆大鼠模型,随机分为假手术组、梗死模型组、高压氧组、药物组、高压氧+药物组,每组8只,用高压氧或(和)复方海蛇胶囊干预各模型组4周后,行Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力.结果:①水迷宫平均逃避潜伏期比较,高压氧组(41.15±6.75s)、药物组(44.11±6.05s)和高压氧+药物组(29.32±3.72s)均明显短于梗死模型组(67.05±9.00s)(P＜0.05);高压氧+药物组均明显短于高压氧组、药物组(P＜0.05)；高压氧组与药物组相比较,其差异无显著性意义(P＞0.05).②平均游泳路程比较,高压氧组(7631.89±1277.73mm)、药物组(8114.48±1091.82mm)和高压氧+药物组(5699.27±1339.82mm)均明显短于梗死模型组(12492.46±2161.74mm)(P＜0.05)；高压氧+药物组均明显短于高压氧组、药物组(P＜0.05)；高压氧组与药物组相比较,其差异无显著性意义(P＞0.05).③跨越原平台位置的次数比较,高压氧组(2.74±0.65次)、药物组(2.25±0.87次)、高压氧+药物组(3.82±0.96次)跨越平台次数较梗死模型组(1.06±0.55次)明显增加(P＜0.05)；高压氧+药物组明显多于高压氧组、药物组(P＜0.05)；高压氧组与药物组相比较,其差异无显著性意义(P＞0.05).④平台滞留时间的比较,高压氧组(30.05±3.58s)、药物组(30.24±5.13s)、高压氧+药物组(35.29±3.51s)平台滞留时间较梗死模型组(24.52±4.05s)明显增加(P＜0.05)；高压氧+药物组明显长于高压氧组、药物组(P＜0.05)；高压氧组与药物组相比较,其差异无显著性意义.结论:高压氧或复方海蛇胶囊治疗均可改善血管性痴呆大鼠的学习记忆能力,如果二者联合使用治疗,大鼠学习记忆能力改善更为显著.
-
复方海蛇胶囊对缺血性脑卒中患者认知功能障碍的随机单盲法研究
脑卒中是好发于中老年的一种慢性疾病.随着人们膳食结构改变、生活节奏加快,卒中的发病率逐年上升并有年轻化的趋势[1-3].全球每年有460万人死于脑卒中,国内每年死于脑卒中者有160万之众,脑卒中已成为严重危害人类健康与生存的重要疾病.复方海蛇胶囊是国家食品药品监督管理局批准生产的中药三类新药,具有补肾宁心、化痰安神之功效,主要见于心肾不交兼痰浊的健忘症.目前国内对复方海蛇胶囊治疗作用的研究主要集中于改善老年痴呆、血管性痴呆及Alzheimer病[4-6],而对治疗缺血性脑卒中后认知功能障碍的研究还罕有报道.已有研究证实,认知障碍是缺血性卒中患者较常发生的神经心理障碍,严重影响患者运动功能的恢复和日常生活活动能力的提高[7-8].所以研究复方海蛇胶囊治疗缺血性脑卒中后认知功能障碍的疗效具临床的意义.
-
复方海蛇胶囊预防遗忘型轻度认知功能障碍向阿尔茨海默病转化效果的研究
目的 探讨复方海蛇胶囊预防遗忘型轻度认知功能障碍(aMCI)转化为阿尔茨海默病(AD)的临床效果. 方法 在我院记忆门诊纳入120例aMCI患者,随机分为治疗组和对照组(各60例),治疗组给予复方海蛇胶囊治疗,对照组采取自然观察,不采取任何药物治疗,随访观察24个月,比较两组患者转化为AD的情况及记忆和认知功能. 结果 24个月末治疗组共脱落12例,对照组脱落15例,将完成全部检查的患者(共93例,治疗组48例,对照组45例)纳入统计分析,至研究终点,治疗组转化为AD的例数为6/48例(12.5％),对照组的转化例数为13/45例(28.8％),两组间差异有统计学意义(x2 =3.83,P＜0.05).24个月末,治疗组MMSE评分(25.52±1.07)分较基线无显著下降,对照组评分(24.75±1.49)显著下降,且低于治疗组(t=2.85,P＜0.05);治疗组MoCA评分至研究终点时(19.39±2.01)分才出现显著性下降,对照组12个月末即开始出现显著下降,24个月末时,评分显著低于治疗组(t=2.41,P＜0.05).治疗组ADAS-Cog评分至研究终点时(7.62±1.06)分仍无显著性增高,对照组评分无论是12个月末(7.70±0.75)分,还是24个月末(8.18±0.80)分均较基线有显著性增高,24个月末两组评分有显著性差异(t=-2.6,P＜0.05). 结论 复方海蛇胶囊能有效降低aMCI向AD的转化,且能显著维持记忆和认知功能水平.
关键词： 遗忘型轻度认知功能障碍 阿尔茨海默病 复方海蛇胶囊 -
复方海蛇胶囊治疗阿尔茨海默病效果观察
目的：观察复方海蛇胶囊（RSC）治疗阿尔茨海默病（AD）的效果。方法42例AD患者随机分为RSC组与多奈哌齐组各21例，RSC组使用RSC，多奈哌齐组使用多奈哌齐片作为促智药物。两组患者治疗前后评定简明心理状况测验（MMSE）、日常生活能力评定量表（ADL）。结果治疗后6周、12周时MMSE评分RSC 组均高于多奈哌齐组，ADL评分低于多奈哌齐组，差异有统计学意义。RSC 组显效率47.6%略高于多奈哌齐组的42.9%，但差异无统计学意义。结论 RSC 能明显改善AD 患者的认知功能，与多奈哌齐均短期疗效相当，但后者治疗成本高，RSC可作为多奈哌齐的替代药物。
-
复方海蛇胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病临床观察
目的 探讨复方海蛇胶囊(RSC)联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的有效性及安全性.方法 96例AD患者随机分为RSC组30例、盐酸多奈哌齐组32例和联合用药组34例,RSC组给予复方海蛇胶囊口服;盐酸多奈哌齐组给予盐酸多奈哌齐口服;联合用药组同时口服复方海蛇胶囊和盐酸多奈哌齐;连续用药6个月.观察3组患者治疗前后智能状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、认知次级量表(ADAS-Cog)、痴呆程度评定量表(CDR)以及副反应量表(TESS)评定情况.结果 治疗后各组MMSE评分均大于治疗前(P＜0.05),ADL、ADAS-Cog、CDR评分均小于治疗前(P均＜0.05);3组不良反应发生率比较无显著性差异(P＞0.05).结论 复方海蛇胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗AD安全、有效,疗效优于单一药物,且不良反应发生率低.
-
复方海蛇胶囊联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病早发型痴呆的疗效观察
目的:阿尔茨海默病早发型痴呆患者采用复方海蛇胶囊联合多奈哌齐治疗,观察其对患者认知功能和生存质量的影响.方法:选取本院2013年6月-2014年6月期间所收治的84例阿尔茨海默病早发型痴呆患者作为此次研究对象.按照随机数字表法将其分为对照组与治疗组,各42例.对照组采用多奈哌齐5 mg治疗,1次/d;治疗组于对照组治疗基础上加用复方海蛇胶囊3粒/次,3次/d.观察治疗前、后两组患者认知功能和生活质量及不良反应情况.结果:治疗后,治疗组患者MMSE与QOL-AD评分分别为(24.68±3.69)分、(31.61±3.58)分;对照组分别为(21.23±3.35)分、(28.45 ±3.25)分;两组患者MMSE与QOL-AD评分较治疗前均明显提高(P＜0.05);但治疗组改善优于对照组(P＜0.05).两组患者均无明显性不良反应.结论:临床采用复方海蛇胶囊联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病早发型痴呆患者,其临床疗效要明显优于单独采用多奈哌齐治疗,且明显改善患者认知功能和生活质量,且无明显性不良反应,具有较高安全性,值得进一步研究与应用.
关键词： 阿尔茨海默病早发型痴呆 复方海蛇胶囊 多奈哌齐 生活质量 认知功能 -
阿尔茨海默病采用复方海蛇胶囊治疗与护理干预
目的:探讨复方海蛇胶囊与护理干预治疗阿尔茨海默病临床疗效.方法:截取本院2014年1月-2015年2月86例阿尔茨海默病患者按照随机数字表法分组为对照组与治疗组,各43例.对照组采用多奈哌齐治疗;治疗组采用复方海蛇胶囊治疗,同时实施护理干预.观察两组患者治疗前、后认知功能及日常生活能力评分变化、不良反应.结果:两组患者治疗后MMSE各项评分及ADL评分均较治疗前明显改善,但治疗组各项评分改善较对照组显著,具有统计学意义,P＜0.05;治疗组不良反应者1例,不良反应率为2.3％略低于对照组2例,4.7％,但无统计学意义,P＞0.05.结论:相比多奈哌齐治疗阿尔茨海默病患者来说,应用复方海蛇胶囊与护理干预治疗可更好地改善其认知功能,提高其日常生活质量,且安全,因此值得进一步研究与推广.
-
复方海蛇胶囊治疗老年性痴呆的临床研究
老年性痴呆(Alzheimer's病,AD)迄今尚缺乏特效治疗.复方海蛇胶囊可用于治疗痴呆[1],本研究采用三乐喜作为阳性对照剂[2],研究复方海蛇胶囊治疗AD的有效性及安全性.
-
复方海蛇胶囊治疗轻度认知功能障碍85例疗效观察
轻度认知功能障碍(MCI)是介于正常衰老和早期阿尔茨海默病(AD)间的过渡状态.通过前瞻性研究发现,MCI患者转化为AD的可能性明显高于正常老年人群.因此,预防和延缓AD的发生,关键在于控制MCI.笔者2005-06～2007-05用复方海蛇胶囊治疗MCI85例,取得较好的疗效.现总结如下.
-
复方海蛇胶囊治疗阿尔茨海默病的临床疗效及安全性观察
目的观察复方海蛇胶囊治疗阿尔茨海默病患者的临床疗效及安全性.方法共30例经临床检测、量表测定符合AD诊断标准的患者,用复方海蛇胶囊药物治疗3个月,以MMSE、ADAS-COG、BBS和ADL检测分数评定疗效.结果MMSE评分在19～24分之间的患者,复方海蛇胶囊治疗前后MMSE评分分别为21.96±1.876和23±2.949,具有显著性差异(P＜0.01).无1例患者出现肝肾功能及心电图异常.结论复方海蛇胶囊对治疗轻度阿尔茨海默病具有一定作用,且药物安全性高,副作用小.
-
复方海蛇胶囊和多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床观察
目的探讨复方海蛇胶囊和多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的临床疗效.方法将86例AD患者随机分为复方海蛇胶囊组和多奈哌齐组,在治疗前、治疗后3周、6周、12周和24周末分别进行简易智能状态检查(MMSE)评分和临床疗效评定.结果在治疗后第3周末MMSE评分和临床疗效,复方海蛇胶囊组要优于多奈哌齐组,第6周末两组相仿,在第12周和24周末多奈哌齐组明显优于复方海蛇胶囊组.结论复方海蛇胶囊起效快,短期疗效好,而多奈哌齐虽然起效相对较慢,但是有较好的远期疗效.
-
多奈哌齐合并复方海蛇胶囊治疗阿尔茨海默病性痴呆患者对照研究
目的：探讨多奈哌齐合并复方海蛇胶囊对阿尔茨海默病（AD）患者认知功能和行为能力的改善作用。方法：90例 AD 患者随机分为3组：联合治疗组（给予多奈哌齐合并复方海蛇胶囊治疗）30例、多奈哌齐治疗组（单用多奈哌齐治疗）30例、对照组（仅予常规治疗，不予痴呆药物）30例。观察3个月。分别在治疗前和治疗3个月后采用简易精神状态检查量表（MMSE）及日常生活能力量表（ADL）测评3组患者的认知功能和生活能力。结果：治疗3个月，联合治疗组 MMSE 减分值明显高于多奈哌齐治疗组（t ＝5.09，P ﹤0.01）和对照组（t ＝7.71，P ﹤0.01）；多奈哌齐治疗组减分值明显高于对照组（t ＝3.10，P ﹤0.01）。联合治疗组 ADL 评分减分值明显高于多奈哌齐治疗组（ t ＝-2.33，P ＝0.02）和对照组（t ＝-6.88，P ﹤0.01）；多奈哌齐治疗组减分值明显高于对照组（t ＝-5.50，P ﹤0.01）。结论：多奈哌齐和复方海蛇胶囊联合治疗对 AD 患者的认知功能及行为能力有显著的改善作用。
-
复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用对帕金森病大鼠的作用
目的: 研究中药复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用对帕金森病(PD)大鼠的影响,探讨两药合用的增效减毒作用.方法: 采用SD大鼠脑右侧黑质致密部注射6-羟基多巴胺造成偏侧PD大鼠模型,给予中药复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用治疗28d后,观察各组PD大鼠行为学改变情况;通过胃肠推进功能实验观察合用药物对PD大鼠胃肠道功能的影响;利用高效液相-电化学检测器检测PD大鼠纹状体内单胺神经递质的含量变化.结果: 复方海蛇胶囊与多巴丝肼片两药合用显著减少PD大鼠的旋转圈数,增强PD大鼠的胃肠蠕动能力,明显改善多巴丝肼片对胃肠道的副作用,显著增加PD大鼠纹状体内单胺神经递质的含量.结论: 复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用治疗帕金森病,可以起到增强治疗效果、减少多巴丝肼毒性的作用.
-
复方海蛇胶囊辅治阿尔茨海默病早发型痴呆精神行为症状临床观察
阿尔茨海默病(alzheimer's disease,AD)是一种中枢神经系统退行性疾病,以进行性不可逆的记忆力减退、认知功能障碍等症状为主要临床特征,是引起老年痴呆常见的原因.近年来,AD患者的精神行为症状(behavior and psychological symptoms of dementia,BPSD)及其治疗成为研究的热点内容之一.
-
多奈哌齐联合复方海蛇胶囊治疗血管性痴呆68例
血管性痴呆(VD)是由于各种脑血管疾病导致的一种持续性的高级神经功能的全面减退.笔者通过随机对照研究观察多奈哌齐联合复方海蛇胶囊治疗血管性痴呆的治疗效果,现报道如下.
-
复方海蛇胶囊治疗伴有认知功能障碍的急性脑梗死患者的疗效观察
目的 探讨脑梗死急性期患者认知功能障碍与神经功能缺损及日常生活活动能力的关系及复方海蛇胶囊早期干预对患者预后的影响.方法 153例急性期脑梗死患者住院1周后按认知功能评定分为两组,即认知功能正常组56例,认知功能障碍组97例,认知功能障碍组随机分为观察组(50例)和对照组(47例).所有患者均按常规脑梗死治疗方法进行治疗,观察组加用复方海蛇胶囊口服,3粒/次,3次/d;疗程3个月,所有患者治疗前后以MMSE,NIHSS,Barthel指数进行评分,治疗前后检查心电图、血常规、肝肾功能、血糖、电解质等.结果 除正常组MMSE评分外,治疗后各项评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01).治疗后认知功能正常组患者NIHSS评分低于其它两组(P<0.05或P<0.01),Barthel指数高于其它两组(P<0.05或P<0.01).观察组患者MMSE高于对照组(P<0.01),NIHSS评分低于对照组(P<0.05),Barthel指数高于对照组(P<0.05).观察组中有2例患者出现皮疹,经抗过敏治疗后皮疹消失,未停用治疗药物.所有患者中均未发现有肝肾功能及凝血功能的严重损害.结论 认知功能障碍对急性脑梗死患者神经功能康复有重要影响,而早期使用复方海蛇胶囊干预对患者预后有积极的效果.
-
高压氧联合复方海蛇胶囊对脑梗死大鼠学习记忆及GFAPmRNA表达的影响
目的 探讨高压氧联合复方海蛇胶囊对脑梗死大鼠的空间学习记忆、皮质和海马神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)mRNA表达的影响.方法 将50只SD大鼠分为5组,用线栓法建立大鼠大脑中动脉栓塞模型.以高压氧和(或)复方海蛇胶囊处理4周后行Morris水迷宫实验,观察大鼠寻找站台的平均逃避潜伏期和游泳总距离及平均游泳速度;RT-PCR法测定大鼠海马及皮质区GFAP mRNA的表达水平.结果 (1)Morris水迷宫实验显示,高压氧和(或)复方海蛇胶囊干预可使大鼠寻找站台的平均逃避潜伏期和游泳总距离减少(P＜0.05);(2)RT-PCR检测显示,海马及皮层区GFAPmRNA表达水平在高压氧和(或)复方海蛇胶囊干预后显著降低(P＜0.05).结论 高压氧和(或)复方海蛇胶囊可改善脑梗死大鼠的空间学习记忆能力,并减少海马和皮质区GFAPmRNA的表达.
